Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

H-D-Lys(Boc)-NH2 (N⁶-(tert-butoksykarbonylo)-D-lizyny amid) jest jednoenancjomeryczną, ortogonalnie zabezpieczoną pochodną D-lizyny. Dzięki wzorowi cząsteczkowemu C₁₁H₂₃N₃O₃ i masie cząsteczkowej wynoszącej 245,32 g/mol, związek ten charakteryzuje się architekturą molekularną składającą się z wolnej grupy α-aminowej, C-końcowego karboksyamidu i bocznego łańcucha ε-aminowego zabezpieczonego tert-butoksykarbonylem (Boc).

Boc-Pip-OtBu (4-{[(tert-butoksy)karbonylo]amino}piperydyno-4-karboksylan tert-butylu) jest zabezpieczoną pochodną piperydyny zawierającą podwójne grupy zabezpieczające tert-butylu. Przy wzorze cząsteczkowym C₁₅H₂₈N₂O₄ i masie cząsteczkowej 300,39 g/mol, związek ten przedstawia pierścień piperydynowy z funkcjonalnością aminową i karboksylową chronioną odpowiednio jako karbaminiany tert-butylu i estry tert-butylu.

Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) to chiralny aminoalkohol pochodzący z L-alaniny, zawierający grupę zabezpieczającą tert-butyloksykarbonyl (Boc) na aminie i wolną pierwszorzędową grupę hydroksylową. Cząsteczka o wzorze cząsteczkowym C₈H₁₇NO₃ i masie cząsteczkowej wynoszącej 175,23 g/mol ma dobrze zdefiniowaną konfigurację (S) w stereocentrum sąsiadującym z aminą, ustanawiając ją jako enancjomerycznie czysty chiralny element budulcowy.

Boc-Pro-NH₂ (N-(tert-butoksykarbonylo)-L-prolinamid, CAS 35150-07-3) to pochodna L-proliny zabezpieczona Boc, zawierająca pierwszorzędowy amid w pozycji C2. Cząsteczka składa się z pierścienia pirolidynowego z grupą tert-butyloksykarbonylową (Boc) chroniącą atom azotu w pierścieniu i grupą karboksyamidową (-CONH2) w stereocentrum C2.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) to wyspecjalizowana pochodna lizyny zabezpieczona Fmoc zawierająca długołańcuchowe ugrupowanie lipidowe C16 (grupa heksadekanoil/palmitoil) przyłączone do grupy ε-aminowej lizyny poprzez wiązanie amidowe, z C-końcowym kwasem karboksylowym chronionym jako tert-butyl ester. Ta unikalna architektura molekularna łączy zabezpieczoną Fmoc grupę a-aminową wymaganą do syntezy peptydów w fazie stałej z lipofilowym łańcuchem alkilowym C16, który nadaje właściwości amfifilowe powstałym peptydom.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-tryptofan, CAS 86123-11-7) jest zabezpieczoną Fmoc pochodną D-enancjomeru tryptofanu, niezbędnego aminokwasu aromatycznego. Cząsteczka zawiera grupę 9-fluorenylometoksykarbonylową (Fmoc) chroniącą funkcję α-aminową, podczas gdy kwas karboksylowy pozostaje wolny dla wydłużania łańcucha peptydowego. Indolowy łańcuch boczny Fmoc-D-Trp-OH zapewnia zarówno charakter aromatyczny, jak i zdolność do tworzenia wiązań wodorowych, co czyni ten związek cennym elementem budulcowym do włączania reszt D-tryptofanu do sekwencji peptydowych poprzez syntezę peptydów w fazie stałej Fmoc (SPPS).