Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-walina, CAS 22838-58-0) to chroniona pochodna aminokwasu zawierająca grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) chroniącą funkcjonalność α-aminową D-waliny. Jako D-enancjomer waliny, Boc-D-Val-OH ucieleśnia odwrotną stereochemię na węglu α w porównaniu z naturalnie występującą L-waliną, ze skręcalnością właściwą [α]²⁰/D +5,0 do +8,0° (c=1, kwas octowy).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-prolina, CAS 37784-17-1) to chroniona pochodna aminokwasu zawierająca grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) zabezpieczającą aminę drugorzędową D-proliny. Jako cykliczny aminokwas drugorzędowy Boc-D-Pro-OH wykazuje unikalne cechy strukturalne, które odróżniają go od standardowych α-aminokwasów: pierścień pirolidynowy nakłada znaczne ograniczenia konformacyjne na szkielety peptydowe, podczas gdy konfiguracja D zapewnia nienaturalną stereochemię, która jest coraz bardziej ceniona przy projektowaniu leków peptydowych.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamina, CAS 13726-85-7) jest zabezpieczoną pochodną aminokwasu L-glutaminy, zawierającą grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) zabezpieczającą funkcjonalność α-aminową. Wzór cząsteczkowy to C₁₀H₁₈N₂O₅ o masie cząsteczkowej 246,26 g/mol. Cząsteczka zachowuje boczny łańcuch karboksyamidowy glutaminy, który jest kluczowy dla wiązań wodorowych i rozpoznawania biologicznego.

Boc-Tyr-OH (N-Boc-L-tyrozyna, CAS 3978-80-1) jest zabezpieczoną pochodną niezbędnego aminokwasu L-tyrozyny, zawierającą grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) zabezpieczającą funkcjonalność α-aminową. Wzór cząsteczkowy to C₁₄H₁₉NO₅ o masie cząsteczkowej 281,31 g/mol.

Boc-Glu(OMe)-OH (ester 5-metylowy kwasu N-Boc-L-glutaminowego, CAS 45214-91-3) to zabezpieczona pochodna kwasu L-glutaminowego zawierająca grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) zabezpieczającą funkcjonalność α-aminową oraz ester metylowy zabezpieczający łańcuch boczny kwasu γ-karboksylowego. Wzór cząsteczkowy to C₁₁H₁₉NO₆ o masie cząsteczkowej 261,27 g/mol. Ta strategia ortogonalnej ochrony — wykorzystująca labilną w kwasie grupę Boc dla aminy i labilny w zasadach ester metylowy dla karboksylanu łańcucha bocznego — umożliwia selektywne odbezpieczanie i reakcje sprzęgania podczas syntezy peptydów w fazie stałej i w fazie roztworu.

Boc-His(Tos)-OH (Nα-Boc-N(im)-tosylo-L-histydyna, CAS 35899-43-5) jest podwójnie zabezpieczoną pochodną aminokwasu L-histydyny, zawierającą grupę zabezpieczającą Boc (tert-butoksykarbonyl) na grupie α-aminowej i tosylową (p-toluenosulfonyl) grupę zabezpieczającą na bocznym łańcuchu imidazolu.