Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanina, kwas 3-((((9H-Fluoren-9-ylo)metoksy)karbonylo)amino)propanowy, CAS 35737-10-1) to zabezpieczona Fmoc pochodna β-aminokwasu zawierająca grupę zabezpieczającą Fmoc (9-fluorenylometyloksykarbonyl) przyłączoną do grupy β-aminowej. W przeciwieństwie do standardowych α-aminokwasów, Fmoc-beta-Ala-OH zawiera grupę aminową w pozycji β (węgiel 3) w stosunku do kwasu karboksylowego, co daje trójwęglowy szkielet (H₂N-CH₂-CH₂-COOH), a nie dwuwęglowy szkielet α-alaniny.

Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritylo-L-glutamina, CAS 132327-80-1) to podwójnie chroniona pochodna L-glutaminy zawierająca grupę zabezpieczającą Fmoc (9-fluorenylometyloksykarbonyl) przy grupie Nα-aminowej i tritylową (Trt, trifenylometyl) grupę zabezpieczającą przy amidowym łańcuchu bocznym Nδ. Ta unikalna strategia podwójnej ochrony skutecznie rozwiązuje nieodłączne wyzwania związane z włączaniem glutaminy do syntezy peptydów.

Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-metylo-L-tryptofan, CAS 1808268-53-2) to nieproteinogenna pochodna aminokwasu zabezpieczona Fmoc, posiadająca podstawienie 7-metylowe w pierścieniu indolowym L-tryptofanu. Struktura molekularna składa się z grupy zabezpieczającej fluorenylometyloksykarbonyl (Fmoc) przyłączonej do grupy α-aminowej poprzez wiązanie karbaminianowe, z rdzeniem 7-metylo-L-tryptofanowym mającym na C-końcu kwas karboksylowy.

Fmoc-Glu(OtBu)-OH·H₂O (Monohydrat estru γ-tert-butylowego kwasu Fmoc-L-glutaminowego, CAS 204251-24-1) to zabezpieczona Fmoc pochodna kwasu L-glutaminowego, w której grupa γ-karboksylowa w łańcuchu bocznym jest zabezpieczona jako ester tert-butylowy. Cząsteczka zawiera grupę Fmoc (9-fluorenylometyloksykarbonyl) na N-końcu do tymczasowej ochrony podczas SPPS, wolny kwas α-karboksylowy do wydłużania łańcucha peptydowego oraz ester tert-butylowy (OtBu) chroniący karboksylan łańcucha bocznego.

Fmoc-L-Pen(Acm)-OH (Fmoc-S-acetamidometylo-L-penicylamina, CAS 201531-76-2) to zabezpieczona Fmoc pochodna niewystępującego w naturze aminokwasu L-penicyloaminy (β,β-dimetylocysteina). Cząsteczka zawiera rdzeń penicylaminowy z podstawieniem tert-butylowym (gem-dimetylo) przy węglu β, wolnym kwasem karboksylowym i N-końcową grupą zabezpieczającą Fmoc (9-fluorenylometyloksykarbonyl). Grupa tiolowa penicylaminy jest zabezpieczona grupą acetamidometylową (Acm), która służy jako ugrupowanie zabezpieczające tiol, które jest stabilne w standardowych warunkach Fmoc SPPS i można je selektywnie usunąć za pomocą octanu rtęci lub jodu, aby odsłonić wolny tiol do tworzenia wiązań dwusiarczkowych.

Fmoc-ThpGly-OH (kwas Fmoc-4-amino-tetrahydropiran-4-karboksylowy, CAS 285996-72-7) to wyspecjalizowany, niewynikający z grupy aminokwasów chroniony Fmoc, zawierający pierścień tetrahydropiranowy skondensowany z centrum węgla alfa. Cząsteczka składa się ze sztywnego sześcioczłonowego pierścienia tetrahydropiranowego (oksanowego) z grupą aminową w pozycji 4, która jest zabezpieczona grupą Fmoc (9-fluorenylometyloksykarbonylową) i grupą funkcyjną kwasu karboksylowego przy tym samym węglu.