Synteza arbidolu jest procesem wieloetapowym, wymagającym precyzyjnej kontroli na każdym etapie. Jako kluczowy przeciwwirusowy API, Arbidol wymaga półproduktów o wysokiej czystości, aby osiągnąć≥Do zastosowań farmaceutycznych wymagany jest ogólny standard czystości 98%. Droga syntezy do Arbidolu zazwyczaj rozpoczyna się od niedrogiego acetooctanu etylu jako materiału wyjściowego i przebiega przez reakcję Nenitzescu, acylowanie, bromowanie, tiofenolizację, reakcję Mannicha i tworzenie soli. Każdy półprodukt Arbidol w naszym portfolio charakteryzuje się weryfikacją czystości HPLC, potwierdzeniem tożsamości NMR i analizą pozostałości rozpuszczalnika, aby zapewnić płynny postęp w kaskadzie syntezy. Półprodukty Arbidol firmy Cosperpharm zostały zaprojektowane z myślą o wsparciu zarówno badań i rozwoju na skalę laboratoryjną, jak i komercyjnych kampanii produkcyjnych.
Produkts
|
Średnio zaawansowany 1 CAS |
870-85-9 |
|
Średnio zaawansowany 2 CAS |
15574-49-9 |
|
Średnio zaawansowany 3 CAS |
40945-79-7 |
|
Średnio zaawansowany 4 CAS |
110543-98-1 |
|
Średnio zaawansowany 5 CAS |
131707-24-9 |
|
Średnio zaawansowany 6 CAS |
131707-25-0 |
Skontaktuj się z nami
Szukasz wysokiej jakości półproduktów Arbidolu do produkcji przeciwwirusowego API lub programu opracowywania leków na bazie indolu? Cosperpharm zapewnia czystość, dokumentację i elastyczność dostaw, których potrzebujesz. Skontaktuj się z naszym zespołem już dziś—jesteśmy gotowi wesprzeć Twój projekt od badań i rozwoju po produkcję komercyjną.
Nr 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, miasto Jingmen, prowincja Hubei, Chiny
Prawa autorskie © 2026 Cosper Pharma Tech Co., Ltd. Wszelkie prawa zastrzeżone.