Boc-4-chloroanilina

Boc-4-chloroanilina jest kluczowym syntetycznym półproduktem szeroko stosowanym w badaniach farmaceutycznych i syntezie organicznej. Jako chroniona pochodna aniliny, Boc-4-chloroanilina umożliwia chemikom przeprowadzanie selektywnych przemian na pierścieniu aromatycznym—takie jak ortolitowanie, reakcje sprzęgania krzyżowego i podstawienia nukleofiloMy—bez zakłóceń ze strony reaktywnego azotu anilinowego. Grupę Boc można łatwo usunąć w łagodnych warunkach kwasowych (np. TFA lub HCl), zapewniając niezawodną drogę do funkcjonalizowanych pochodnych 4-chloroaniliny. Boc-4-chloroanilina służy jako nukleofil, który skutecznie reaguje z różnymi elektrofilami, tworząc podstawione aniliny i jest stosowana w syntezie chinazolinonów i innych związków heterocyklicznych. Być może najważniejsze jest to, że Boc-4-chloroanilina odgrywa kluczową rolę w jednej z syntetycznych dróg otrzymywania efawirenzu—niezbędny lek przeciwretrowirusowy stosowany w leczeniu zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS)—poprzez reakcję ortolitowania. Związek‘dobrze zdefiniowana postać krystaliczna, wysoka czystość (≥97.5–99%) i przewidywalna reaktywność sprawiają, że Boc-4-chloroanilina jest niezbędnym elementem budulcowym dla chemików medycznych i naukowców zajmujących się rozwojem procesów pracujących nad syntezą złożonych cząsteczek.

 

Parametry produktu

---

Parametr	Specyfikacja
Nazwa produktu	Boc-4-chloroanilina
Numer CAS	18437-66-6
Formuła molekularna	C₁₁H₁₄ClNO₂
Masa cząsteczkowa	227,69 g/mol
Wygląd	Białe ciało stałe
Temperatura topnienia	102–106°C (lit.)
Gęstość	1,195 ± 0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura wrzenia	265,2 ± 23,0°C (przewidywana)
pKa	12.99±0.70
Stan przechowywania	Przechowywać w temperaturze pokojowej, w chłodnym i suchym miejscu

 

Dlaczego Cosperpharm?

---

Gdy Twój program chemii medycznej lub kampania wytwarzania API wymaga niezawodnych chronionych półproduktów anilinowych, Cosperpharm dostarcza Boc-4-chloroanilinę o czystości, konsystencji i dokumentacji, jakiej oczekują klienci farmaceutyczni.

 

Czystość umożliwiająca powtarzalność chemii. Ortolitowanie Boc-4-chloroaniliny—kluczowy etap w syntezie efawirenzu—jest bardzo wrażliwy na zanieczyszczenia. Jakakolwiek zmienność materiału wyjściowego może pogorszyć wydajność reakcji i jakość produktu. Nasz protokół uwalniania analitycznego obejmuje weryfikację czystości HPLC/GC (≥97.5–99%), potwierdzenie temperatury topnienia i weryfikacja tożsamości—ponieważ złożona trasa syntezy zależy od jakości tego elementu składowego.

 

Dokumentacja wspierająca Twoje potrzeby badawcze i regulacyjne. Każda przesyłka zawiera Certyfikat analizy (COA) zawierający dane dotyczące czystości dla danej partii, identyfikowalność chromatograficzną i weryfikację właściwości fizycznych. Niestandardowe umowy dotyczące jakości i dodatkowa dokumentacja są dostępne na żądanie dla klientów wymagających zwiększonego wsparcia regulacyjnego.

 

Elastyczne dostawy na wszystkich etapach rozwoju. Cosperpharm dostarcza Boc-4-chloroanilinę w skali gramowej w ilościach badawczo-rozwojowych do badań w dziedzinie chemii medycznej po partie w skali kilogramowej na potrzeby rozwoju procesów i produkcji komercyjnej. Próbki badawczo-rozwojowe wysyłamy w ciągu 5–7 dni roboczych; zamówienia zbiorcze wysyłamy w ciągu 2–3 tygodnie.

 

Wsparcie techniczne dla Twoich syntetycznych wyzwań. Nasz zespół chemii procesowej może doradzić w sprawie warunków ortolitowania, strategii usuwania grupy zabezpieczającej Boc i dalszej funkcjonalizacji rusztowania anilinowego—ponieważ mamy rozległe doświadczenie z tym wszechstronnym półproduktem w wielu kampaniach syntetycznych.

 

Globalny zasięg dzięki przejrzystym cenom. Cosperpharm wysyła produkty do producentów farmaceutycznych, CRO i instytucji badawczych na całym świecie, wraz z pełną dokumentacją celną. Rabaty ilościowe obowiązują w przypadku większej skali, a terminy realizacji podajemy z góry—żadnych ukrytych opłat, żadnych niespodziewanych opóźnień.

 

Zalety produktu

---

Kluczowy półprodukt do syntezy efawirenzu

Boc-4-chloroanilina odgrywa kluczową rolę w jednej z syntetycznych dróg prowadzących do efawirenzu, leku przeciwretrowirusowego pierwszego rzutu stosowanego w leczeniu HIV/AIDS. Reakcja ortolitowania Boc-4-chloroaniliny stanowi kluczową transformację na tym szlaku, z udokumentowaną wydajnością chemii przepływowej wynoszącą 70% w porównaniu z 28% w procesach wsadowych.

 

 Reaktywność ortogonalna poprzez ochronę Boc

Grupa zabezpieczająca Boc na Boc-4-chloroanilinie umożliwia selektywną funkcjonalizację pierścienia aromatycznego przy jednoczesnym maskowaniu reaktywnego azotu aniliny. Ta ortogonalna strategia ochrony umożliwia chemikom przeprowadzanie różnorodnych transformacji—w tym ortolitowanie, sprzęgło Suzuki i Buchwald–Aminacja Hartwiga—z przewidywalną selektywnością. Grupę Boc można łatwo usunąć w łagodnych warunkach kwasowych (TFA lub HCl), zapewniając czystą ścieżkę usuwania grupy zabezpieczającej.

 

 Wszechstronny element konstrukcyjny do syntezy heterocyklicznej

Boc-4-chloroanilina służy jako nukleofil, który skutecznie reaguje z aminami i innymi elektrofilami, tworząc podstawione aniliny. Jest stosowany w syntezie chinazolinonów i innych farmaceutycznie istotnych związków heterocyklicznych, wykazując jego użyteczność w różnych programach chemii medycznej.

 

 Wysoka czystość i krystaliczna forma

Boc-4-chloroanilina jest dostępna w klasach wysokiej czystości (≥97.5–99%) i ma postać białego krystalicznego ciała stałego o dobrze określonej temperaturze topnienia 102–106 °C. Ta krystaliczna postać ułatwia wygodne ważenie, obsługę i oczyszczanie—praktyczne zalety usprawniające syntetyczne przepływy pracy.

 

 Stabilny i wygodny w przechowywaniu

Boc-4-chloroanilina jest stabilna w zalecanych warunkach przechowywania (temperatura pokojowa, chłodne i suche miejsce), oferując doskonały okres trwałości bez konieczności specjalistycznego przechowywania w łańcuchu chłodniczym. Ta stabilność sprawia, że ​​jest to praktyczny wybór zarówno dla laboratoriów badawczych, jak i zakładów produkcyjnych.

 

Warunki przechowywania

---

Przechowywać Boc-4-chloroanilinę w szczelnie zamkniętym pojemniku w temperaturze pokojowej, w chłodnym, suchym miejscu. Chronić pojemnik przed światłem i wilgocią. Związek jest stabilny w zalecanych warunkach przechowywania.

 

Okres ważności: Długoterminowa stabilność zostaje zachowana, jeśli jest przechowywany w chłodnym, suchym miejscu. W przypadku dłuższego przechowywania należy upewnić się, że pojemnik jest szczelnie zamknięty, aby zapobiec przedostawaniu się wilgoci.

 

Środki ostrożności podczas postępowania: Stosować pod wyciągiem. Nosić rękawice odporne na chemikalia, okulary ochronne i fartuch laboratoryjny. Unikaj wytwarzania pyłu. Po użyciu dokładnie umyć ręce. Pełne informacje dotyczące bezpieczeństwa można znaleźć w Karcie Charakterystyki (SDS).

 

 Skontaktuj się z nami

---

Potrzebujesz Boc-4-chloroaniliny do syntezy efawirenzu, programu odkrywania chinazolinonu lub kampanii chemii medycznej? Cosperpharm jest gotowy zapewnić wymaganą jakość i dokumentację. Skontaktuj się z naszym zespołem już dziś—My‘Jesteśmy tutaj, aby pomóc Ci posunąć Twój projekt do przodu.