Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy to fotoklatkowa pochodna lizyny o złożonej architekturze molekularnej, która łączy chiralny rdzeń α-aminokwasu z fotolabilną grupą zabezpieczającą nitrobenzodioksol (nitropiperonyl). Cząsteczka składa się ze szkieletu L-lizyny z grupą ε-aminową zamaskowaną przez resztę (1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonylową.
Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy służy jako wyspecjalizowane narzędzie badawcze do zastosowań w biologii chemicznej i inżynierii białek. Ta fotoklatkowa pochodna lizyny umożliwia badaczom wprowadzenie „zamkniętej” reszty lizyny do białek lub peptydów, gdzieεgrupa -aminowa jest tymczasowo zablokowana do czasu aktywacji światłem. Synteza kwasu (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowego zazwyczaj obejmuje reakcję 5-chlorometylo-6-nitrobenzo[d][1,3]dioksolu z L-lizyną w określonych warunkach. Fotolabilną grupę nitrobenzodioksolową można skutecznie usunąć pod wpływem promieniowania UV, uwalniając wolną lizynę i przywracając jej natywną funkcję biologiczną. Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy jest powszechnie dostarczany w postaci stałego proszku o czystości≥95% i jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych, a nie do zastosowań terapeutycznych u ludzi.
Kiedy Twoje badania z zakresu biologii chemicznej wymagają precyzji i niezawodności, Cosperpharm dostarcza kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy o jakości i usługach, którym ufają badacze.
Precyzja fotoklatki do Twoich eksperymentów. Fotolabilna grupa nitrobenzodioksolowa w kwasie (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowym musi zachować swoją integralność aż do momentu fotoaktywacji. Jakakolwiek degradacja lub zanieczyszczenie tego fotoklatkowego aminokwasu może zagrozić czasoprzestrzennej kontroli eksperymentów biologicznych. Zapewnia to nasz protokół uwalniania analitycznego≥Czystość 95% i rygorystyczna kontrola jakości.
Dokumentacja zgodności badań. Do każdej przesyłki dołączony jest Certyfikat analizy (COA) zawierający dane dotyczące czystości i charakterystykę specyficzne dla partii. Dokumentacja dotycząca jakości niestandardowej jest dostępna na żądanie dla dokumentacji badawczej.
Elastyczne zaopatrzenie dla wszystkich skal badawczych. Cosperpharm dostarcza kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy w różnych ilościach, aby wesprzeć Twoje potrzeby badawcze.
Wsparcie techniczne dla aplikacji fotoklatkowych. Nasz zespół rozumie wyjątkowe wymagania pracy ze związkami fotolabilnymi i może udzielić wskazówek dotyczących przechowywania, postępowania i warunków fotoaktywacji.
Globalny zasięg dzięki przejrzystym cenom. Cosperpharm dostarcza produkty do instytucji badawczych i firm biotechnologicznych na całym świecie wraz z pełną dokumentacją.
Zalety produktu
Aminokwas fotoklatkowy do kontroli czasoprzestrzennej
Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy działa jako fotoreagujący nienaturalny aminokwas (UAA), który umożliwia precyzyjną czasoprzestrzenną kontrolę procesów biologicznych. Fotolabilną grupę nitrobenzodioksolową można rozszczepić pod wpływem ekspozycji na określone długości fali światła, uwalniając aktywną lizynę w pożądanym czasie i miejscu.
Rusztowanie L-lizynowe z klatką specyficzną dla miejsca
Związek zachowuje stereochemię natywnej L-lizyny (konfiguracja 2S), zapewniając, że po usunięciu grupy zabezpieczającej uwolniona lizyna zachowuje swoją aktywność biologiczną i może być włączona do białek i peptydów bez zakłócania funkcji natywnej.
Stabilna i poręczna, solidna forma
Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy jest dostarczany w postaci stałego proszku, który można wygodnie odważyć i obchodzić się z nim w standardowych warunkach laboratoryjnych, przy odpowiedniej ochronie przed światłem.
Wszechstronne narzędzie badawcze
Ten aminokwas znajdujący się w fotoklatce służy jako cenne narzędzie do badania funkcji białek, mechanizmów enzymatycznych, szlaków przekazywania sygnału i innych dynamicznych procesów biologicznych, w których czasowa kontrola dostępności aminokwasów ma kluczowe znaczenie.
Jakość na poziomie badawczym
W zestawie≥Związek ten o czystości 95% spełnia standardy jakości wymagane w zaawansowanych zastosowaniach w biologii chemicznej i inżynierii białek.
Często zadawane pytania
P1: Jakie jest główne zastosowanie tego związku?
Odp.: Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy to fotoklatkowa pochodna lizyny stosowana jako fotoreagujący nienaturalny aminokwas (UAA) do czasoprzestrzennej kontroli cząsteczek lub procesów biologicznych. Umożliwia badaczom „uwięzienie” reszt lizyny w klatce i uwolnienie ich po aktywacji światłem.
P2: Co oznacza „fotoklatka” w tym kontekście?
Odp.: „Fotoklatka” odnosi się do obecności fotolabilnej grupy zabezpieczającej (ugrupowanie 6-nitrobenzo[d][1,3]dioksolu), która maskujeε-grupa aminowa lizyny. Tę grupę zabezpieczającą można odszczepić pod wpływem ekspozycji na światło o określonej długości fali, uwalniając wolną lizynę i przywracając jej funkcję biologiczną.
Skontaktuj się z nami
Pozyskiwanie kwasu (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowego do badań nad fotoklatkami nie powinno być skomplikowane. Cosperpharm sprawia, że jest to proste dzięki niezawodnej jakości i elastycznej obsłudze.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.Polityka prywatności