Produkty
Kwas (2S)-2-aMino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloMino)heksanowy
  • Kwas (2S)-2-aMino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloMino)heksanowyKwas (2S)-2-aMino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloMino)heksanowy

Kwas (2S)-2-aMino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloMino)heksanowy

Model:1221189-11-2
Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy to fotoklatkowa pochodna lizyny o złożonej architekturze molekularnej, która łączy chiralny rdzeń α-aminokwasu z fotolabilną grupą zabezpieczającą nitrobenzodioksol (nitropiperonyl). Cząsteczka składa się ze szkieletu L-lizyny z grupą ε-aminową zamaskowaną przez resztę (1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonylową.

Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy służy jako wyspecjalizowane narzędzie badawcze do zastosowań w biologii chemicznej i inżynierii białek. Ta fotoklatkowa pochodna lizyny umożliwia badaczom wprowadzenie „zamkniętej” reszty lizyny do białek lub peptydów, gdzieεgrupa -aminowa jest tymczasowo zablokowana do czasu aktywacji światłem. Synteza kwasu (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowego zazwyczaj obejmuje reakcję 5-chlorometylo-6-nitrobenzo[d][1,3]dioksolu z L-lizyną w określonych warunkach. Fotolabilną grupę nitrobenzodioksolową można skutecznie usunąć pod wpływem promieniowania UV, uwalniając wolną lizynę i przywracając jej natywną funkcję biologiczną. Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy jest powszechnie dostarczany w postaci stałego proszku o czystości95% i jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych, a nie do zastosowań terapeutycznych u ludzi.

 

Parametry produktu



Parametr

Specyfikacja

Nazwa produktu

Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy

Numer CAS

1221189-11-2

Formuła molekularna

C₁₆H₂₁N₃O₈

Masa cząsteczkowa

383,35 g/mol

Forma fizyczna

Solidny

Gęstość

1.406 ± 0.06g/cm3 (przewidywany)

Temperatura wrzenia

633.3 ± 55,0°C

Stan przechowywania

-20℃

 

Dlaczego Cosperpharm?


Kiedy Twoje badania z zakresu biologii chemicznej wymagają precyzji i niezawodności, Cosperpharm dostarcza kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy o jakości i usługach, którym ufają badacze.


 

Precyzja fotoklatki do Twoich eksperymentów. Fotolabilna grupa nitrobenzodioksolowa w kwasie (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowym musi zachować swoją integralność aż do momentu fotoaktywacji. Jakakolwiek degradacja lub zanieczyszczenie tego fotoklatkowego aminokwasu może zagrozić czasoprzestrzennej kontroli eksperymentów biologicznych. Zapewnia to nasz protokół uwalniania analitycznegoCzystość 95% i rygorystyczna kontrola jakości.

 

Dokumentacja zgodności badań. Do każdej przesyłki dołączony jest Certyfikat analizy (COA) zawierający dane dotyczące czystości i charakterystykę specyficzne dla partii. Dokumentacja dotycząca jakości niestandardowej jest dostępna na żądanie dla dokumentacji badawczej.

 

Elastyczne zaopatrzenie dla wszystkich skal badawczych. Cosperpharm dostarcza kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy w różnych ilościach, aby wesprzeć Twoje potrzeby badawcze.

 

Wsparcie techniczne dla aplikacji fotoklatkowych. Nasz zespół rozumie wyjątkowe wymagania pracy ze związkami fotolabilnymi i może udzielić wskazówek dotyczących przechowywania, postępowania i warunków fotoaktywacji.

 

Globalny zasięg dzięki przejrzystym cenom. Cosperpharm dostarcza produkty do instytucji badawczych i firm biotechnologicznych na całym świecie wraz z pełną dokumentacją.

 

Zalety produktu


Aminokwas fotoklatkowy do kontroli czasoprzestrzennej


Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy działa jako fotoreagujący nienaturalny aminokwas (UAA), który umożliwia precyzyjną czasoprzestrzenną kontrolę procesów biologicznych. Fotolabilną grupę nitrobenzodioksolową można rozszczepić pod wpływem ekspozycji na określone długości fali światła, uwalniając aktywną lizynę w pożądanym czasie i miejscu.

 

 Rusztowanie L-lizynowe z klatką specyficzną dla miejsca

Związek zachowuje stereochemię natywnej L-lizyny (konfiguracja 2S), zapewniając, że po usunięciu grupy zabezpieczającej uwolniona lizyna zachowuje swoją aktywność biologiczną i może być włączona do białek i peptydów bez zakłócania funkcji natywnej.

 

 Stabilna i poręczna, solidna forma

Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy jest dostarczany w postaci stałego proszku, który można wygodnie odważyć i obchodzić się z nim w standardowych warunkach laboratoryjnych, przy odpowiedniej ochronie przed światłem.

 

 Wszechstronne narzędzie badawcze

Ten aminokwas znajdujący się w fotoklatce służy jako cenne narzędzie do badania funkcji białek, mechanizmów enzymatycznych, szlaków przekazywania sygnału i innych dynamicznych procesów biologicznych, w których czasowa kontrola dostępności aminokwasów ma kluczowe znaczenie.

 

 Jakość na poziomie badawczym

W zestawieZwiązek ten o czystości 95% spełnia standardy jakości wymagane w zaawansowanych zastosowaniach w biologii chemicznej i inżynierii białek.

 

 Często zadawane pytania


P1: Jakie jest główne zastosowanie tego związku?


Odp.: Kwas (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowy to fotoklatkowa pochodna lizyny stosowana jako fotoreagujący nienaturalny aminokwas (UAA) do czasoprzestrzennej kontroli cząsteczek lub procesów biologicznych. Umożliwia badaczom „uwięzienie” reszt lizyny w klatce i uwolnienie ich po aktywacji światłem.

 

P2: Co oznacza „fotoklatka” w tym kontekście?

Odp.: „Fotoklatka” odnosi się do obecności fotolabilnej grupy zabezpieczającej (ugrupowanie 6-nitrobenzo[d][1,3]dioksolu), która maskujeε-grupa aminowa lizyny. Tę grupę zabezpieczającą można odszczepić pod wpływem ekspozycji na światło o określonej długości fali, uwalniając wolną lizynę i przywracając jej funkcję biologiczną.

 

Skontaktuj się z nami


Pozyskiwanie kwasu (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloamino)heksanowego do badań nad fotoklatkami nie powinno być skomplikowane. Cosperpharm sprawia, że ​​jest to proste dzięki niezawodnej jakości i elastycznej obsłudze.


Gorące Tagi: Kwas (2S)-2-aMino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioksol-5-ilo)etoksy)karbonyloMino)heksanowy, Chiny, Producent, Dostawca, Fabryka
Wyślij zapytanie
Informacje kontaktowe
Jeśli masz pytania dotyczące naszych produktów lub cennika, zostaw nam swój adres e-mail, a my skontaktujemy się z Tobą w ciągu 24 godzin.
X
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.Polityka prywatności
OdrzucićPrzyjąć