(R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid

(R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid to chiralny, farmaceutyczny półprodukt i specjalistyczny związek badawczy, który zyskał znaczną uwagę w odkrywaniu leków i syntezie organicznej ze względu na unikalną kombinację grup funkcyjnych i zdefiniowaną stereochemię. Jako tert-butyl-zabezpieczona pochodna chiralnego aminoamidu, (R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid służy jako kluczowy element budulcowy w syntezie inhibitorów proteaz, mimetyków peptydów i innych cząsteczek bioaktywnych, w których kontrola stereochemiczna jest najważniejsza. Związek’struktura— zawierający pierwszorzędową aminę, pierwszorzędowy amid i eter tert-butylowy— zapewnia wiele punktów selektywnej funkcjonalizacji, umożliwiając budowę różnorodnych bibliotek chemicznych na potrzeby kampanii odkrywania leków.

 

W badaniach z zakresu chemii peptydów i chemii medycznej, (R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid wykorzystuje się jako chiralny synton do wprowadzania motywu pochodzącego z seryny o konfiguracji (R) do cząsteczek docelowych. Grupa tert-butoksylowa wzmacnia związek’stabilność wobec hydrolizy, zapewniając jednocześnie umiarkowaną lipofilowość, którą można regulować poprzez selektywne odbezpieczanie. Tymczasem pierwszorzędowa grupa funkcyjna amidowa może uczestniczyć w interakcjach wiązań wodorowych, które często są krytyczne dla aktywności biologicznej, czyniąc (R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid cennym rusztowaniem do badań zależności struktura-aktywność (SAR).

 

Dla chemików zajmujących się procesami farmaceutycznymi i chemików medycznych (R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid oferuje dobrze zdefiniowaną platformę chiralną, którą można przekształcić w bardziej złożone struktury poprzez sprzęganie amidów, redukcyjne aminowanie lub transformacje grup funkcyjnych. Związek’Ugruntowane szlaki syntezy i niezawodna czystość enancjomeryczna sprawiają, że (R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid jest zaufanym półproduktem zarówno w badaniach akademickich, jak i przemysłowych programach opracowywania leków.

 

Parametry produktu

---

Parametr	Specyfikacja
Nazwa produktu	(R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid
Numer CAS	211755-73-6
Formuła molekularna	C₇H₁₆N₂O₂
Masa cząsteczkowa	160,21 g/mol
Gęstość	1,031 g/cm3 (przewidywany)
Temperatura wrzenia	293 °C (przewidywana)
Temperatura zapłonu	53°C

Dlaczego Cosperpharm?

---

Kiedy synteza peptydów, program chemii medycznej lub produkcja półproduktów chiralnych wymaga niezawodnego źródła enancjomerycznie czystego (R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamidu, Cosperpharm zapewnia jakość, dokumentację i elastyczność dostaw, których wymagają zespoły badawczo-rozwojowe.

 

Enancjoczystość nie podlega negocjacjom. Konfiguracja (R) tego aminoamidu jest cechą definiującą, która umożliwia stereospecyficzną dalszą chemię. Jakakolwiek racemizacja lub zanieczyszczenie enancjomerem (S) wpłynie negatywnie na wyniki testu biologicznego lub specyfikację produktu końcowego. Cosperpharm’(R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid jest uwalniany po weryfikacji chiralnej HPLC w celu potwierdzenia nadmiaru enancjomerycznego, zapewniając zachowanie wymaganej integralności stereochemicznej od naszego magazynu do kolby reakcyjnej.

 

Dokumentacja wspierająca Twoje badania. Każda dostawa (R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamidu zawiera Certyfikat analizy (COA) zawierający dane dotyczące czystości dla danej partii, profile chromatograficzne i potwierdzenie tożsamości. Klientom wymagającym dodatkowej dokumentacji regulacyjnej lub jakościowej Cosperpharm zapewnia na żądanie niestandardowe umowy dotyczące jakości, podsumowania stabilności i pakiety danych analitycznych.

 

Elastyczne dostawy we wszystkich skalach. Cosperpharm dostarcza (R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid do pełnego zakresu zastosowań— od ilości miligramowych do wczesnych etapów badań przesiewowych w zakresie chemii medycznej i badań SAR, przez partie w skali gramowej do opracowywania procesów i wyznaczania tras, po ilości kilogramowe do produkcji przedklinicznej i na skalę pilotażową. Próbki badawczo-rozwojowe wysyłamy w ciągu 5–7 dni roboczych; zamówienia zbiorcze są koordynowane w oparciu o harmonogram produkcji.

 

Wsparcie techniczne ze strony chemików, którzy rozumieją Twoją chemię. Nasz zespół ds. chemii procesowej może doradzić w zakresie strategii usuwania grupy zabezpieczającej dla grupy tert-butoksylowej, zgodności z typowymi warunkami sprzęgania peptydów oraz metod analitycznych monitorowania integralności chiralnej— ponieważ intensywnie pracowaliśmy z tą klasą półproduktów aminoamidowych.

 

Globalny zasięg dzięki przejrzystej komunikacji. Cosperpharm wysyła produkty do firm farmaceutycznych, CRO i akademickich instytucji badawczych na całym świecie, wraz z pełną dokumentacją celną. Z góry informujemy o terminach realizacji i dostępności— żadnych niespodzianek, żadnych ukrytych opłat.

 

Zalety produktu

---

Zdefiniowana (R)-Stereochemia dla syntezy enancjoselektywnej

(R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid zapewnia niezawodne źródło (R)-skonfigurowanego motywu pochodzącego od seryny, umożliwiające stereospecyficzne włączenie do cząsteczek docelowych bez konieczności kosztownego rozdzielania chiralnego lub asymetrycznych etapów indukcji. Zdefiniowana stereochemia jest niezbędna w programach chemii medycznej, gdzie enancjoczystość bezpośrednio koreluje z aktywnością biologiczną i bezpieczeństwem.

 

 Podwójne grupy funkcjonalne umożliwiają różnorodną derywatyzację

Związek zawiera trzy ortogonalne uchwyty funkcyjne: aminę pierwszorzędową (do sprzęgania amidu, aminowania redukcyjnego lub tworzenia karbaminianu), amid pierwszorzędowy (do dalszej funkcjonalizacji lub interakcji wiązań wodorowych) i eter tert-butylowy (który można selektywnie odbezpieczać w warunkach kwasowych, aby odsłonić wolną grupę hydroksylową). To bogactwo strukturalne umożliwia konstruowanie różnorodnych bibliotek chemicznych z jednego chiralnego związku pośredniego.

 

 Masywna grupa tert-butoksylowa moduluje właściwości fizykochemiczne

Grupa tert-butoksylowa nadaje umiarkowaną lipofilowość (LogP≈ 1.01) i zwiększa odporność na hydrolizę, dzięki czemu (R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid nadaje się do szerokiego zakresu warunków reakcji. Przestrzenna większość grupy tert-butylowej może również wpływać na preferencje konformacyjne w końcowych cząsteczkach docelowych, potencjalnie poprawiając selektywność wiązania receptora.

 

 Wszechstronny element konstrukcyjny dla wielu obszarów terapeutycznych

(R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamid służy jako kluczowy półprodukt w syntezie inhibitorów proteaz, mimetyków peptydów i innych chiralnych środków farmaceutycznych. Unikalna kombinacja grup funkcyjnych czyni go cennym rusztowaniem dla programów odkrywania leków ukierunkowanych na różne obszary terapeutyczne, w tym onkologię, choroby zakaźne i zaburzenia metaboliczne.

 

 Niezawodna dostępność syntetyczna z ustalonymi trasami

Związek korzysta z dobrze znanych szlaków syntezy, zaczynając od łatwo dostępnych prekursorów chiralnych, co zapewnia stałą jakość i podaż. Cosperpharm’procesy produkcyjne zostały zwalidowane pod kątem dostarczania (R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamidu o≥Czystość 95% i niezawodny nadmiar enancjomeryczny, partia po partii

 

Zapewnienie jakości w Cosperpharm

Każda partia przechodzi:

 Chromatografia gazowa (GC)– czystość≥97,0%

 Nie‑miareczkowanie wodne– czystość≥97,0%

 Współczynnik załamania światła– analiza potwierdzająca

 ¹H NMR– weryfikacja strukturalna

 Wygląd– bezbarwna do jasnożółtej do jasnopomarańczowej klarowna ciecz

Do każdej przesyłki dołączone są kompleksowe certyfikaty COA, karty charakterystyki (z pełnymi informacjami GHS) i świadectwo pochodzenia.

 

Skontaktuj się z nami

---

Znalezienie zaufanego źródła enancjomerycznie czystego (R)-3-tert-butoksy-2-aminopropanamidu do programu syntezy lub chemii medycznej nie powinno Cię spowalniać. Cosperpharm ułatwia zabezpieczenie potrzebnych chiralnych półproduktów— z dokumentacją jakościową stanowiącą ich kopię zapasową.