Kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy

Kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy to wyrafinowany spirocykliczny element budulcowy, który staje się coraz ważniejszy we współczesnym odkrywaniu leków i chemii medycznej. Związek ma sztywny rdzeń spiro[3.4]oktanowy— układ bicykliczny zawierający pierścień cyklobutanowy skondensowany poprzez pojedynczy węgiel spiro z pierścieniem pirolidynowym— z azotem zabezpieczonym Boc w pozycji 6 i kwasem karboksylowym w pozycji 7. Ta unikalna architektura spirocykliczna narzuca cząsteczce znaczną sztywność konformacyjną, wstępnie organizując jej grupy funkcyjne w przestrzeni trójwymiarowej— właściwość, która może zmniejszyć kary entropiczne w przypadku wiązania celu i poprawić interakcje lek-cel. Konfiguracja (S) w stereocentrum C7 zapewnia zdefiniowaną chiralność niezbędną dla stereospecyficznych programów odkrywania leków.

 

W badaniach i rozwoju farmaceutycznym kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy służy jako wszechstronny półprodukt do syntezy związków spirocyklicznych, które są coraz bardziej rozpoznawane ze względu na ich korzystne właściwości lekopodobne, w tym lepszą stabilność metaboliczną, zwiększoną selektywność docelową i korzystne profile fizykochemiczne. Grupa zabezpieczająca Boc umożliwia selektywne odbezpieczanie w warunkach kwasowych z wytworzeniem wolnej aminy, która jest kluczowa dla dalszej funkcjonalizacji i dywersyfikacji. Ta strategia grup zabezpieczających sprawia, że ​​kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy jest idealnym elementem konstrukcyjnym do konstruowania złożonych architektur molekularnych poprzez sprzęganie amidów, aminowanie redukcyjne lub inne reakcje funkcjonalizujące aminę.

 

Dla chemików medycznych i chemików zajmujących się procesami kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy oferuje dobrze zdefiniowane chiralne rusztowanie, które można przekształcić w różnorodnych kandydatów na leki. Związek’sztywna struktura spirocykliczna w połączeniu z ortogonalnymi grupami funkcyjnymi (aminą zabezpieczoną Boc i kwasem karboksylowym) zapewnia wiele punktów dywersyfikacji przy jednoczesnym zachowaniu kontroli konformacyjnej. W miarę wzrostu zapotrzebowania na trójwymiarowo złożone leki spirocykliczne kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy stał się niezbędnym elementem budulcowym w chemii medycznej’zestaw narzędzi.

 

Parametry produktu

---

Parametr	Specyfikacja
Nazwa produktu	Kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy
Numer CAS	1980007-51-9
Formuła molekularna	C₁₃H₂₁NO₄
Masa cząsteczkowa	255,31 g/mol
Gęstość	1,20 ± 0,1 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura wrzenia	392,1 ± 35,0 °C (przewidywana)
Forma fizyczna	Solidny
Stan przechowywania	Przechowywać w temperaturze pokojowej

Dlaczego Cosperpharm?

---

Kiedy Twój program odkrywania leków wymaga spirocyklicznych elementów składowych o określonej stereochemii, Cosperpharm dostarcza kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy o jakości, dokumentacji i niezawodności łańcucha dostaw, których wymagają badacze farmacji.

 

Złożoność spirocykliczna zaczyna się od tego elementu składowego. Rusztowanie spiro[3.4]oktanowe kwasu (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowego zapewnia trójwymiarową sztywność, która jest coraz bardziej ceniona we współczesnym odkrywaniu leków. Wszelkie zanieczyszczenia lub nieprawidłowa stereochemia w tym materiale wyjściowym będą rozprzestrzeniać się w procesie syntezy i pogarszać wyniki biologiczne. Cosperpharm’protokół wydania analitycznego obejmuje weryfikację czystości metodą HPLC (≥98%), chiralna HPLC w celu potwierdzenia nadmiaru enancjomerycznego i potwierdzenia tożsamości strukturalnej— ponieważ kandydaci na leki spirocykliczne zależą od jakości tego elementu składowego.

 

Dokumentacja wspierająca badania i rozwój. Każda dostawa kwasu (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowego zawiera Certyfikat analizy (COA) z danymi dotyczącymi czystości dla danej partii, profilami chromatograficznymi i potwierdzeniem tożsamości. Klientom wymagającym dodatkowej dokumentacji do celów składania wniosków regulacyjnych lub wewnętrznych systemów jakości Cosperpharm zapewnia na żądanie niestandardowe umowy dotyczące jakości, podsumowania stabilności i pakiety danych analitycznych.

 

Elastyczne dostawy na wszystkich etapach rozwoju. Cosperpharm dostarcza kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy w pełnym zakresie zastosowań— od 100mg–Ilości od 1 g do badań przesiewowych w zakresie chemii medycznej na wczesnym etapie, do 5 g–Partie 25 g do optymalizacji ołowiu i rozwoju procesów, do ilości hurtowych do produkcji przedklinicznej i komercyjnej. Próbki badawczo-rozwojowe wysyłamy w ciągu 5–7 dni roboczych.

 

Wsparcie techniczne ze strony chemików, którzy rozumieją chemię spirocykliczną. Nasz zespół chemii procesowej może doradzić w zakresie strategii odbezpieczania Boc, zgodności z warunkami sprzęgania amidów i metod analitycznych monitorowania integralności spirocyklicznej— ponieważ rozumiemy wyjątkowe wyzwania związane z pracą ze sztywnymi, trójwymiarowymi rusztowaniami.

 

Globalny zasięg dzięki przejrzystej komunikacji. Cosperpharm wysyła produkty do firm farmaceutycznych, CRO i instytucji akademickich na całym świecie. Z góry informujemy o terminach realizacji i dostępności— żadnych niespodzianek, żadnych ukrytych opłat.

 

Zalety produktu

---

Sztywne rusztowanie spirocykliczne do trójwymiarowego projektowania leków

Kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy charakteryzuje się unikalnym rdzeniem spiro[3.4]oktanowym, który narzuca znaczną sztywność konformacyjną, wstępnie organizując grupy funkcyjne w przestrzeni trójwymiarowej. Ta sztywność może zmniejszyć kary entropiczne przy wiązaniu celu, potencjalnie poprawiając powinowactwo wiązania i selektywność— właściwość coraz bardziej ceniona we współczesnym odkrywaniu leków.

 

 Zdefiniowana (S)-Stereochemia w syntezie enancjoselektywnej

Konfiguracja (S) w stereocentrum C7 zapewnia zdefiniowaną chiralność niezbędną dla stereospecyficznych programów odkrywania leków. Związek jest również znany jako N-Boc-4-cyklobutylo-L-prolina, co odzwierciedla jego związek z rusztowaniem proliny.

 

 Amina chroniona Boc umożliwia selektywne odbezpieczanie

Grupa zabezpieczająca tert-butoksykarbonyl (Boc) umożliwia selektywne odbezpieczanie w warunkach kwasowych z wytworzeniem wolnej aminy, która jest kluczowa dla dalszej funkcjonalizacji i dywersyfikacji. Ta strategia grup ochronnych sprawia, że ​​związek jest idealnym elementem konstrukcyjnym do konstruowania złożonych architektur molekularnych.

 

 Wszechstronny element konstrukcyjny do odkrywania leków spirocyklicznych

Kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy służy jako wszechstronny element budulcowy do syntezy bardziej złożonych cząsteczek, szczególnie przy opracowywaniu związków spirocyklicznych. Rusztowania spirocykliczne są coraz częściej rozpoznawane ze względu na ich korzystne właściwości podobne do leków.

 

Niezawodne dostawy o wysokiej czystości

Cosperpharm dostarcza kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy w≥Czystość 98% (HPLC), zapewniająca stałą jakość w wymagających zastosowaniach badawczo-rozwojowych.

 

Zapewnienie jakości w Cosperpharm

---

Każda partia przechodzi:

 Chromatografia gazowa (GC)– czystość≥97,0%

 Nie‑miareczkowanie wodne– czystość≥97,0%

 Współczynnik załamania światła– analiza potwierdzająca

 ¹H NMR– weryfikacja strukturalna

 Wygląd– bezbarwna do jasnożółtej do jasnopomarańczowej klarowna ciecz

Do każdej przesyłki dołączone są kompleksowe certyfikaty COA, karty charakterystyki (z pełnymi informacjami GHS) i świadectwo pochodzenia.

 

Skontaktuj się z nami

---

Gotowy do włączenia kwasu (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowego do swojego programu odkrywania leków spirocyklicznych? Cosperpharm to Twój zaufany partner w zakresie wysokiej jakości chiralnych elementów budulcowych— z dokumentacją i wsparciem niezbędnym do osiągnięcia sukcesu.