Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinylo)etylo]amino]-4-oksobutanian] — powszechnie określany jako Mochol lub MoChol — to syntetycznie uzyskany kationowy analog cholesterolu, w którym grupa 3β-hydroksylowa cholesterolu jest estryfikowana łącznikiem bursztynianowym zakończonym ugrupowaniem morfolinoetyloamidowym. Struktura molekularna zachowuje sztywny steroidowy szkielet cholesterolu, jednocześnie włączając trzeciorzędową grupę aminową do pierścienia morfolinowego i wiązanie amidowe, które nadaje charakter kationowy w warunkach fizjologicznych. Obecność dwóch atomów azotu w bocznym łańcuchu morfolinoetylu nadaje zachowanie kationowe zależne od pH, umożliwiając cholest-5-en-3-olowi (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinylo)etylo]amino]-4-oksobutanianowi] oddziaływanie elektrostatyczne z ujemnie naładowanymi ładunkami kwasów nukleinowych, co czyni go funkcjonalnym składnikiem lipidowym preparatów nanocząstek lipidowych (LNP) w dostarczaniu genów aplikacje.
Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinylo)etylo]amino]-4-oksobutanian] (CAS 452323-21-6), znany również jako Mochol, to syntetycznie uzyskany kationowy analog cholesterolu zaprojektowany jako funkcjonalny składnik lipidowy nanocząstek lipidowych (LNP). Struktura chemiczna cholest-5-en-3-olu (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinylo)etylo]amino]-4-oksobutanianu] obejmuje łańcuch boczny bursztynianu zawierający morfolino, który nadaje ładunek wrażliwy na pH, ułatwiając endosomalną ucieczkę leków zawierających kwas nukleinowy po wychwycie komórkowym. Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinylo)etylo]amino]-4-oksobutanian] służy jako strukturalny i funkcjonalny wzmacniacz w zespołach lipidowych do zastosowań w dostarczaniu kwasu nukleinowego, o wzorze cząsteczkowym C₃₇H₆₂N₂O₄ i masie cząsteczkowej 598,9 g/mol. Sztywny steroidowy szkielet cholest-5-en-3-olu (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinylo)etylo]amino]-4-oksobutanianu] zmniejsza kary entropowe w wyniku interakcji z błoną, podczas gdy kationowa grupa morfolino sprzyja stabilnemu kompleksowaniu z mRNA, siRNA i pDNA — właściwość, która została z powodzeniem wykorzystana w platformach szczepionek RNA na bazie LNP i terapii genowej preparaty.
Kampus z certyfikatem GMP obejmujący ponad 100 mu, 3 wielofunkcyjne warsztaty, 6 linii produkcyjnych w strefie czystej klasy D i ponad 150 reaktorów (20–5000 l), obsługujących wysoką/niską temperaturę, procesy beztlenowe i uwodornienie; produkcja w skali kg do tony.
Szybka dostawa
Próbki badawczo-rozwojowe: jeden tydzień; zamówienia komercyjne: 1–2 miesiące po dokonaniu płatności. Dostępny transport ekspresowy (DHL/FedEx) lub lotniczy/morski.
Globalni partnerzy
Zaufało nam ponad 30 firm farmaceutycznych w USA, Europie, Indiach, Brazylii i Azji Południowo-Wschodniej; długoterminowa współpraca z producentami leków generycznych, CRO i dystrybutorami standardów zanieczyszczeń.
Licencjonowany eksporter
Ważna licencja na import/eksport leku – brak opóźnień w zakresie zgodności.
Podwójne stopnie jakości
Zarówno klasa badawcza/farmaceutyczna (≥98%), jak i klasa zanieczyszczeń o wysokiej czystości (≥99%) są dostępne, aby sprostać różnorodnym potrzebom klientów.
Zalety produktu
1.Kationowy analog cholesterolu do preparatów LNP
Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinylo)etylo]amino]-4-oksobutanian] został specjalnie zaprojektowany jako funkcjonalny składnik lipidowy dla LNP. Łańcuch boczny morfolinoetyloamidu nadaje zachowanie kationowe wrażliwe na pH, umożliwiając stabilne kompleksowanie elektrostatyczne z ujemnie naładowanymi kwasami nukleinowymi.
2. Zachowanie ładunku wrażliwe na pH podczas ucieczki z endosomu
Grupa morfolinowa nadaje zachowanie ładunku zależne od pH, ułatwiając endosomalną ucieczkę ładunków kwasów nukleinowych po pobraniu komórkowym — mechanizm analogiczny do mechanizmu jonizowanych lipidów w wiodących platformach LNP.
3. Sztywny szkielet steroidowy ze wzmocnioną interakcją membranową
Pochodzący z cholesterolu szkielet steroidowy zmniejsza kary entropiczne w wyniku interakcji z błoną, promując stabilną integrację z dwuwarstwami lipidowymi i zwiększając integralność strukturalną LNP.
4. Stabilna kompleksacja z ładunkiem kwasu nukleinowego
Charakter kationowy sprzyja stabilnemu kompleksowaniu z mRNA, siRNA i pDNA, poprawiając skuteczność kapsułkowania i chroniąc kwasy nukleinowe przed degradacją enzymatyczną podczas krążenia ogólnoustrojowego.
5. Synteza cholesterolu z modyfikacją morfolinoetyloamidu
Otrzymywany z cholesterolu w drodze estryfikacji kwasem bursztynowym, a następnie amidowania 2-morfolinoetyloaminą, co pozwala na precyzyjną kontrolę nad strukturą kationowej grupy czołowej i umożliwia skalowalną produkcję.
Warunki przechowywania
Przechowywać cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinylo)etylo]amino]-4-oksobutanian] w szczelnie zamkniętym pojemniku w obojętnej atmosferze (azot lub argon) w temperaturze -20°C w celu długotrwałego przechowywania. Pojemnik należy przechowywać w suchym miejscu, chroniony przed światłem i przechowywany w czystym, dobrze wentylowanym pomieszczeniu, z dala od silnych środków utleniających, mocnych zasad i źródeł zapłonu.
Okres ważności: 2 lata przy przechowywaniu w postaci proszku w temperaturze -20°C w zamkniętym pojemniku w obojętnej atmosferze. Roztwory DMSO przechowywać w temperaturze 4°C przez maksymalnie 2 tygodnie lub w temperaturze -80°C przez maksymalnie 6 miesięcy. Przed użyciem należy odczekać, aż zamkniętą fiolkę osiągnie temperaturę pokojową na co najmniej 1 godzinę przed otwarciem, aby zminimalizować kondensację wilgoci.
Środki ostrożności podczas postępowania: Stosować wyłącznie pod wyciągiem. Nosić rękawice, okulary ochronne i fartuch laboratoryjny odporne na chemikalia. Unikać wytwarzania pyłu i aerozoli. Jeśli to możliwe, przygotuj i użyj roztworów tego samego dnia.
Skontaktuj się z nami
Udoskonalasz formułę LNP do celów terapeutycznych RNA? Cosperpharm dostarcza Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinylo)etylo]amino]-4-oksobutanian] (Mochol) o wymaganej czystości, dokumentacji i elastyczności dostaw — od ilości przesiewowych po niestandardowe partie hurtowe. Skontaktuj się z naszym zespołem, aby uzyskać ceny, dane techniczne lub niestandardowe zapytanie dotyczące syntezy.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.Polityka prywatności