Produkty

Boc-Val-OH (N-(tert-butoksykarbonylo)-L-walina) jest zabezpieczoną Boc pochodną niezbędnego aminokwasu o rozgałęzionym łańcuchu L-waliny. Cząsteczka składa się z rdzenia walinowego z grupą α-aminową zabezpieczoną grupą tert-butoksykarbonylową (Boc), podczas gdy kwas karboksylowy pozostaje wolny dla reakcji sprzęgania. Ta strategia zabezpieczania czyni grupę aminową obojętną w warunkach zasadowych i nukleofilowych, umożliwiając jednocześnie selektywne odbezpieczanie w warunkach kwasowych (zwykle TFA).

Boc-Arg-OH·H₂O·HCl (monohydrat chlorowodorku Naα-(tert-butoksykarbonylo)-L-argininy) to zabezpieczona pochodna argininy zawierająca grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) zabezpieczającą grupę α-aminową, prezentowana jako monohydrat soli chlorowodorkowej. Cząsteczka składa się ze szkieletu L-argininy z grupą α-aminową maskowaną przez karbaminian Boc, nienaruszonego łańcucha bocznego guanidyny i kwasu karboksylowego występującego w postaci wolnego kwasu.

Boc-Cys(Acm)-OH (Boc-S-acetamidometylo-L-cysteina) to podwójnie zabezpieczona pochodna cysteiny, zawierająca grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) chroniącą grupę α-aminową oraz grupę acetamidometylową (Acm) chroniącą boczny łańcuch tiolowy. Cząsteczka składa się ze szkieletu L-cysteiny z grupą α-aminową maskowaną przez karbaminian Boc i grupą tiolową zabezpieczoną w postaci tioeteru S-acetamidometylowego.

Boc-4-chloroanilina (N-(4-chlorofenylo)karbaminian tert-butylu) to chroniona pochodna aniliny zawierająca grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) przyłączoną do azotu 4-chloroaniliny. Cząsteczka składa się z para-chlorowego pierścienia benzenowego połączonego z ugrupowaniem karbaminianowym, gdzie grupa Boc służy jako silna grupa zabezpieczająca dla azotu aniliny.

Boc-Gly-OH (N-tert-butoksykarbonyloglicyna) to najprostszy aminokwas chroniony N-Boc, posiadający szkielet glicynowy z grupą zabezpieczającą Boc (tert-butoksykarbonylo) przyłączoną do grupy α-aminowej. Cząsteczka składa się z reszty glicyny — najmniejszego i najbardziej elastycznego konformacyjnie aminokwasu — z grupą Boc zapewniającą tymczasową ochronę funkcjonalności aminowej podczas syntezy peptydu.

Z-D-Lys(Boc)-OH (Nα-Benzyloksykarbonylo-Nε-tert-butoksykarbonylo-D-lizyna) to podwójnie chroniona pochodna D-lizyny zawierająca N-końcową grupę zabezpieczającą Z (benzyloksykarbonyl) i grupę zabezpieczającą Nε-Boc (tert-butoksykarbonyl) na grupie aminowej łańcucha bocznego.