Kabozantynib jest silnym, aktywnym po podaniu doustnym inhibitorem kinaz wielotyrozynowych (TKI), który działa na wiele receptorowych kinaz tyrozynowych biorących udział we wzroście nowotworu, angiogenezie i przerzutach. Strukturalnie kabozantynib ma rdzeń chinolinowy podstawiony w pozycji 4 eterem dimetoksyfenylowym, połączony wiązaniem amidowym z ugrupowaniem fluorofenylokarbamoilocyklopropanu.
Welpataswir to silny inhibitor NS5A wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) drugiej generacji, który zrewolucjonizował leczenie przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C. Strukturalnie welpataswir jest złożoną syntetyczną cząsteczką zawierającą centralny rdzeń bifenylowy połączony z dwoma ugrupowaniami karbaminianu na bazie pirolidyny, przy czym każde ramię zawiera układ pierścieni imidazolu podstawiony fenylem.
Remdesiwir jest prolekiem będącym analogiem nukleotydu o szerokim spektrum działania przeciwwirusowego przeciwko wirusom RNA. Strukturalnie Remdesivir zawiera rdzeń C-nukleozydowy oparty na 1'-cyjanopodstawionym analogu adenozyny, połączonym z ugrupowaniem monofosforamidanowym proleku w pozycji 5'.
Denifanstat jest silnym, biodostępnym po podaniu doustnym, drobnocząsteczkowym inhibitorem syntazy kwasów tłuszczowych (FASN), enzymu odpowiedzialnego za syntezę kwasu palmitynowego de novo. Strukturalnie Denifanstat zawiera pierścień piperydynowy połączony z podstawioną grupą fenylową i układ heterocykliczny zawierający pirazol, tworząc konformacyjnie określone rusztowanie zoptymalizowane pod kątem wiązania miejsca aktywnego FASN.
Feksofenadyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, należącym do klasy selektywnych obwodowych antagonistów receptorów H₁. Strukturalnie feksofenadyna jest aktywnym metabolitem terfenadyny w postaci kwasu karboksylowego, zawierającym rdzeń difenylometylopiperydynowy połączony za pomocą łącznika hydroksybutylowego z ugrupowaniem kwasu dimetylofenylooctowego.
Sacubitril (CAS 149709-62-6), znany również jako AHU-377, jest silnym inhibitorem neprylizyny (NEP) i kluczowym składnikiem klasy leków z grupy inhibitorów receptora angiotensyny neprylizyny (ARNI), stosowanych w skojarzeniu z walsartanem w leczeniu niewydolności serca. Cząsteczka ma strukturę bifenylową z chiralną grupą 2R-metylo-4S-karboksypropylenoamidową, o wzorze cząsteczkowym C₂₄H₂₉NO₅ i masie cząsteczkowej 411,49 g/mol. .
Cosper jest profesjonalnym producentem i dostawcą w Chinach. Posiadamy doświadczony zespół sprzedaży, profesjonalnych techników i zespół obsługi posprzedażnej.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie. Polityka prywatności
