Fmoc-3,3-difenyloalanina

Fmoc-3,3-difenyloalanina (Fmoc-L-Ala(3,3-difenylo)-OH) to zmodyfikowana pochodna aminokwasu, która zapewnia charakterystyczną sztywność i masę steryczną sekwencjom peptydowym, co czyni ją szczególnie cenną w badaniu ograniczeń konformacyjnych i interakcji białko-białko. Podstawienie 3,3-difenylu Fmoc-3,3-difenyloalaniny zwiększa stabilność peptydu przed degradacją proteolityczną i indukuje przewidywalne wzory fałdowania, właściwość, która została wykorzystana przy projektowaniu mimetyków skrętu β i innych elementów indukujących strukturę drugorzędową. Fmoc-3,3-difenyloalanina jest pochodną alaniny o różnorodnych zastosowaniach w syntezie peptydów, biologii strukturalnej, opracowywaniu leków i materiałoznawstwie. Grupa zabezpieczająca Fmoc na Fmoc-3,3-difenyloalaninie umożliwia selektywne strategie odbezpieczania, czyniąc ten związek niezbędnym do syntezy peptydów w fazie stałej, gdzie wymagane są ortogonalne schematy ochrony

Parametry produktu

Podsumowanie informacji dotyczących bezpieczeństwa

Warunki przechowywania

Przechowywać Fmoc-3,3-difenyloalaninę w temperaturze 2–8 °C w szczelnie zamkniętym pojemniku, chronionym przed światłem i wilgocią. Pojemnik należy przechowywać w suchym miejscu i przechowywać w czystym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od silnych środków utleniających, mocnych zasad i źródeł zapłonu. Związek jest stabilny w zalecanych warunkach przechowywania i nie jest klasyfikowany jako palna substancja stała (klasa przechowywania 13 — niepalne ciała stałe). Przed otwarciem odczekaj, aż zamknięty pojemnik osiągnie temperaturę otoczenia, aby zminimalizować kondensację wilgoci.

Okres ważności: 2–3 lata przy przechowywaniu w temperaturze 2–8°C w zamkniętym pojemniku i w zalecanych warunkach. Przyspieszone dane dotyczące stabilności i długoterminowe podsumowania stabilności są dostępne na żądanie w celu uzupełnienia dokumentacji jakościowej klienta.

Środki ostrożności podczas postępowania: Stosować pod wyciągiem. Nosić rękawice odporne na chemikalia (testowane zgodnie z normą EN 374 lub równoważną), okulary ochronne i fartuch laboratoryjny. Unikać wytwarzania pyłu i aerozoli. Nie jeść, nie pić i nie palić w miejscach pracy. Po użyciu dokładnie umyć ręce. Zanieczyszczoną odzież należy zdjąć i wyprać przed ponownym użyciem. Pełne informacje dotyczące bezpieczeństwa można znaleźć w Karcie Charakterystyki (SDS).

Zapewnienie jakości produktu

Cosperpharm ustanowił kompleksowy system zapewnienia jakości Fmoc-3,3-difenyloalaniny, który spełnia rygorystyczne oczekiwania zarówno w zastosowaniach badawczych, jak i w komercyjnej produkcji peptydów:

Dokładna charakterystyka analityczna. Każda partia przechodzi wielotechnikowe analityczne badanie uwalniania: czystość HPLC (≥98% klasy przemysłowej; ≥99,5% klasy referencyjnej, z pełną identyfikowalnością chromatograficzną), weryfikacja chiralnej HPLC pod kątem czystości enancjomerycznej, weryfikacja skręcalności optycznej ([α]²⁰D = -24 ± 4°, c=1 w DMF), weryfikacja temperatury topnienia (125–129 °C), weryfikacja wyglądu (proszek biały do ​​białawego) i potwierdzenie tożsamości.

Pełna identyfikowalność partii dzięki zachowanym próbkom. Od zakupu surowców, poprzez ochronę Fmoc, oczyszczanie i końcowe pakowanie, każdy etap jest w pełni udokumentowany i identyfikowalny. Każda partia otrzymuje unikalny numer partii z wystarczającą ilością próbek przechowywanych zgodnie z procedurami jakości Cosperpharm.

Program monitorowania stabilności. Cosperpharm prowadzi ciągłe badania stabilności w zalecanych warunkach przechowywania (2–8°C, szczelnie zamknięty pojemnik, suche środowisko). Podsumowania stabilności są regularnie aktualizowane, a dostępne są pełne pakiety danych w celu wsparcia dokumentacji jakości klienta.

Dokumentacja gotowa do Twoich zapisów. Każda przesyłka zawiera Certyfikat analizy (COA) zawierający dane dotyczące czystości i charakterystyki danej partii, kartę charakterystyki materiału (SDS) oraz dokumentację celną dotyczącą dostaw międzynarodowych. Klientom przygotowującym dokumentację dla środowisk regulowanych Cosperpharm zapewnia na żądanie niestandardowe umowy dotyczące jakości, pakiety dokumentacji gotowe do stosowania w DMF oraz raporty z walidacji metod. Jeśli to możliwe, można zapewnić identyfikowalność względem standardów farmakopealnych USP lub EP.

Audyty jakości inicjowane przez klienta. Kwalifikowani klienci mogą przeprowadzać audyty obiektów produkcyjnych, kontroli jakości i dokumentacji Cosperpharm. Aby umówić się na audyt, skontaktuj się z naszym zespołem regulacyjnym. Dokumentacja zgodności ISO jest dostępna na żądanie.

Skontaktuj się z nami

Niezależnie od tego, czy projektujesz peptyd o ograniczonych konformacjach, opracowujesz lek odporny na proteazy, czy badasz samoorganizujące się biomateriały, Cosperpharm jest Twoim zaufanym partnerem w zakresie Fmoc-3,3-difenyloalaniny. Skontaktuj się z nami już dziś, aby uzyskać specyfikacje produktu, ceny, wsparcie techniczne lub omówić niestandardowe opcje pakowania. Nasz zespół jest gotowy wspierać Twoje potrzeby badawcze i produkcyjne, zapewniając szybką obsługę i niezawodną jakość.