Fmoc-L-Pen(Acm)-OH

Fmoc-L-Pen(Acm)-OH to wyspecjalizowany chroniony blok aminokwasowy do wprowadzania reszt L-penicylaminowych do peptydów poprzez syntezę peptydów Fmoc w fazie stałej. Ugrupowanie penicylaminowe Fmoc-L-Pen(Acm)-OH zawiera dwie grupy metylowe przy węglu β, tworząc znaczną zawadę przestrzenną, która ogranicza konformację szkieletu peptydowego i może zwiększać stabilność peptydu. Tiol zabezpieczony Acm w Fmoc-L-Pen(Acm)-OH pozostaje stabilny podczas składania i rozszczepiania SPPS, umożliwiając selektywne ujawnienie wolnego tiolu po syntezie peptydu w celu utworzenia wiązania dwusiarczkowego. To sprawia, że ​​Fmoc-L-Pen(Acm)-OH jest szczególnie cenny w syntezie cyklicznych peptydów i peptydowych środków terapeutycznych, gdzie mostki dwusiarczkowe mają kluczowe znaczenie dla aktywności biologicznej. Dla badaczy pracujących z peptydami zawierającymi penicylaminę – w tym analogami leku penicylaminowego stosowanego w chorobie Wilsona i cystynurii – Fmoc-L-Pen(Acm)-OH zapewnia ostateczny chroniony element budulcowy.

Parametry produktu

Dlaczego Cosperpharm?

Kiedy Twój program terapii peptydowej wymaga ograniczenia sterycznego i stabilności reszt penicylaminowych, Cosperpharm dostarcza Fmoc-L-Pen(Acm)-OH o czystości, dokumentacji i niezawodności dostaw, których wymagają badacze farmacji.

Ograniczenie steryczne napędza stabilność peptydu. Grupy gem-dimetylowe penicylaminy wprowadzają znaczną zawadę przestrzenną, która ogranicza konformację szkieletu i może zwiększać stabilność proteolityczną. Wszelkie zanieczyszczenia w Fmoc-L-Pen(Acm)-OH naruszą czystość i aktywność peptydu. Nasz protokół uwalniania analitycznego obejmuje weryfikację czystości HPLC (≥96%), potwierdzenie skręcalności optycznej i badanie tożsamości, ponieważ jakość peptydu zaczyna się od elementu składowego.

Ochrona Acm umożliwia selektywne tworzenie dwusiarczków. Tiol zabezpieczony Acm w Fmoc-L-Pen(Acm)-OH jest stabilny w całym SPPS i można go selektywnie odbezpieczać po złożeniu peptydu. Umożliwia to syntezę złożonych peptydów bogatych w dwusiarczki z wieloma ortogonalnymi grupami zabezpieczającymi. Nasza dokumentacja wspiera prace związane z opracowywaniem i walidacją metod.

Dokumentacja wspierająca Twoją pracę. Każda przesyłka zawiera Certyfikat Analizy (COA) zawierający specyficzną dla partii czystość HPLC, dane dotyczące rotacji optycznej i identyfikowalność chromatograficzną. Niestandardowe umowy dotyczące jakości są dostępne na żądanie.

Elastyczne dostawy we wszystkich skalach. Cosperpharm dostarcza Fmoc-L-Pen(Acm)-OH w ilościach od 1 g–50 g do celów badawczych, do 100 g–500 g do opracowania procesu, aż do skali kilogramowej do produkcji komercyjnej. Próbki badawczo-rozwojowe wysyłamy w ciągu 5–7 dni roboczych; zamówienia zbiorcze wysyłamy w ciągu 2–3 tygodni.

Wsparcie techniczne ze strony ekspertów w dziedzinie chemii peptydów. Nasz zespół ma rozległe doświadczenie z peptydami zawierającymi penicylaminę i może doradzić w sprawie warunków sprzęgania, strategii usuwania grupy zabezpieczającej i protokołów tworzenia wiązań dwusiarczkowych.

Globalny zasięg dzięki przejrzystym cenom. Cosperpharm wysyła produkty na cały świat z pełną dokumentacją celną. Przy większych skalach obowiązują rabaty ilościowe.

Zalety produktu

Blok budujący penicylaminę z zawadą przestrzenną

Fmoc-L-Pen(Acm)-OH wprowadza L-penicylaminę (β,β-dimetylocysteinę) do sekwencji peptydowych. Grupy gem-dimetylowe tworzą znaczącą zawadę przestrzenną, która ogranicza konformację szkieletu peptydowego, zwiększając stabilność proteolityczną i potencjalnie poprawiając powinowactwo wiązania celu.

Ortogonalna ochrona tiolowa z Acm

Grupa acetamidometylowa (Acm) Fmoc-L-Pen(Acm)-OH zapewnia ortogonalną ochronę funkcjonalności tiolowej. Grupa Acm jest stabilna w standardowych warunkach Fmoc SPPS (odbezpieczenie piperydyny, rozszczepienie TFA) i można ją selektywnie usunąć za pomocą octanu rtęci lub jodu, aby odsłonić wolny tiol do tworzenia wiązań dwusiarczkowych – umożliwiając syntezę złożonych peptydów bogatych w dwusiarczki.

Standardowa kompatybilność z Fmoc SPPS

Fmoc-L-Pen(Acm)-OH jest w pełni kompatybilny ze standardowymi protokołami syntezy peptydów na fazie stałej Fmoc. Grupa Fmoc umożliwia selektywne odbezpieczanie za pomocą piperydyny, podczas gdy tiol zabezpieczony Acm pozostaje nienaruszony podczas składania i rozszczepiania łańcucha.

Wysoka czystość z pełnym charakteremeryzacja

Cosperpharm dostarcza Fmoc-L-Pen(Acm)-OH o czystości HPLC ≥96%, potwierdzonej skręcalności optycznej ([α]²⁵D = -4 ± 2° w metanolu) i pełnej charakterystyce analitycznej. Każda partia jest wydawana z kompleksowym certyfikatem COA.

Zapewnienie jakości produktu

Cosperpharm ustanowił kompleksowy system zapewnienia jakości dla Fmoc-L-Pen(Acm)-OH:

Dokładna charakterystyka analityczna. Każda partia przechodzi weryfikację czystości HPLC (≥96,0% przy pełnej identyfikowalności chromatograficznej), potwierdzenie skręcalności optycznej ([α]²⁵D = -4 ± 2° w metanolu), weryfikację wyglądu (białe ciało stałe) i potwierdzenie tożsamości.

Pełna identyfikowalność partii dzięki zachowanym próbkom. Od zakupu surowców, poprzez syntezę i końcowe pakowanie, każdy etap jest w pełni udokumentowany i identyfikowalny. Każda partia otrzymuje unikalny numer partii.

Dokumentacja gotowa do przesłania do organów regulacyjnych. Każda przesyłka zawiera Certyfikat analizy (COA) zawierający dane dotyczące czystości i charakterystyki specyficzne dla partii oraz kartę charakterystyki materiału (SDS). Niestandardowe umowy dotyczące jakości są dostępne na żądanie.

Audyty jakości inicjowane przez klienta. Kwalifikowani klienci mogą przeprowadzać audyty obiektów produkcyjnych, kontroli jakości i dokumentacji Cosperpharm.

Skontaktuj się z nami

Potrzebujesz Fmoc-L-Pen(Acm)-OH do swojego projektu peptydu bogatego w dwusiarczki? Cosperpharm jest Twoim źródłem wysokiej jakości chronionych aminokwasów. Skontaktuj się z nami już dziś, aby uzyskać informacje o cenach, dostępności lub pomocy technicznej — jesteśmy tu, aby Ci pomóc.