Produkty

Chlorowodorek papaweryny (CAS 61-25-6), chemicznie zidentyfikowany jako chlorowodorek 1-(3,4-dimetoksybenzylo)-6,7-dimetoksyizochinoliny, to alkaloid benzyloizochinoliny pierwotnie występujący w opium.

Trihydrat błękitu metylenowego (CAS 7220-79-3), chemicznie identyfikowany jako trihydrat chlorku 3,7-bis(dimetyloamino)fenotiazyn-5-ium, to heterocykliczny związek aromatyczny należący do klasy barwników fenotiazynowych.

Dekspantenol (CAS 81-13-0), chemicznie identyfikowany jako (R)-2,4-dihydroksy-N-(3-hydroksypropylo)-3,3-dimetylobutanamid, jest alkoholowym analogiem kwasu pantotenowego (witaminy B5). Strukturalnie dekspantenol ma szkielet dihydroksydimetylobutanamidowy z końcowym podstawnikiem 3-hydroksypropyloamidowym, zawierający pojedyncze centrum stereo w pozycji C2, które określa jego konfigurację D-(+).

Aceklidyna (CAS 827-61-2), chemicznie identyfikowana jako octan 1-azabicyklo[2.2.2]oktan-3-ylu lub octan 3-chinuklidynylu, należy do klasy związków chinuklidynowych charakteryzujących się sztywnym rusztowaniem bicyklicznym. Strukturalnie aceklidyna składa się z przyczółkowego atomu azotu na szczycie struktury bicyklo[2.2.2]oktanowej z estrem octanowym w pozycji 3.

Baricytynib (CAS 1187594-09-7), chemicznie zidentyfikowany jako 2-[1-etylosulfonylo-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirymidyn-4-ylo)pirazol-1-ilo]azetydyn-3-ylo]acetonitryl, jest drobnocząsteczkowym inhibitorem kinazy janusowej (JAK). Strukturalnie baricytynib zawiera rdzeń pirolo[2,3-d]pirymidynowy połączony z pierścieniem pirazolowym, który jest dalej połączony z pierścieniem azetydynowym mającym grupę etylosulfonylową i podstawnik acetonitrylowy.

Chlorowodorek atrasentanu (CAS 195733-43-8) to dostępny doustnie chlorowodorek pochodnej kwasu pirolidyno-3-karboksylowego, zawierający złożony chiralny układ pierścieni pirolidyny z trzema stereocentrami w pozycjach 2R, 3R i 4S. Struktura molekularna obejmuje podstawnik 4-(1,3-benzodioksol-5-ilo) w pozycji 4, grupę 2-(dibutyloamino)-2-oksoetylową w pozycji 1 i grupę 4-metoksyfenylową w pozycji 2 rdzenia pirolidynowego, z grupą funkcyjną kwasu karboksylowego w pozycji 3.