Produkty

Luviksasertib (CFI-402257) to wysoce selektywny, dostępny biologicznie po podaniu doustnym, drobnocząsteczkowy inhibitor kinazy tyrozynowej treoninowej (TTK), znanej również jako wrzeciono monopolarne 1 (Mps1). TTK/Mps1 jest kinazą białkową o podwójnej specyficzności, która ma kluczowe znaczenie dla punktu kontrolnego składania wrzeciona (SAC) podczas mitozy. Strukturalnie Luvixasertib ma numer CAS 1610759-22-2 i masę cząsteczkową około 477 g/mol.

Iwosidenib (AG-120) jest aktywnym po podaniu doustnym, silnym, selektywnym i odwracalnym inhibitorem zmutowanego enzymu dehydrogenazy izocytrynianowej 1 (mIDH1). Strukturalnie Iwosidenib ma wzór cząsteczkowy C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ i masę cząsteczkową 582,96 g/mol. Cząsteczka zawiera rdzeń pirolidyno-2-karboksyamidowy z podstawnikiem 4-cyjanopirydyn-2-ylowym w pozycji N1, grupą (5-fluoropirydyn-3-ylową) w pozycji N-acylową i bocznym łańcuchem (2-chlorofenylo)-2-((3,3-difluorocyklobutylo)amino)-2-oksoetylowym.

Etrypamil (MSP-2017) to krótko działający antagonista kanału wapniowego typu L przeznaczony do podawania donosowego w leczeniu napadowego częstoskurczu nadkomorowego (PSVT). Strukturalnie etrypamil ma wzór cząsteczkowy C₂₇H₃₆N₂O₄ i masę cząsteczkową 452,59 g/mol. Cząsteczka zawiera centralny rdzeń 3-(2-{(4S)-4-cyjano-4-(3,4-dimetoksyfenylo)-4-(propan-2-ylo)butyloamino}etylo)benzoesan metylu, zawierający chiralną (4S) skonfigurowaną grupę cyjano-dimetoksyfenylobutyloaminy połączoną z benzoesanem metylu mostkiem etyloaminowym.

Ledipaswir (GS-5885) to bezpośrednio działający lek przeciwwirusowy (DAA) stosowany w skojarzeniu z sofosbuwirem (pod nazwą handlową Harvoni®) w leczeniu przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1. Strukturalnie Ledipaswir jest złożoną pochodną benzimidazolu o wzorze cząsteczkowym C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ i masie cząsteczkowej 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) to aktywny po podaniu doustnym, selektywny modulator receptora sfingozyno-1-fosforanu 1 (S1P₁), który działa jako funkcjonalny antagonista. Strukturalnie Ponesimod zawiera rdzeń tiazolidyn-4-onu z podstawnikiem benzylidenowym o konfiguracji (Z) zawierającym grupę 3-chloro-4-((R)-2,3-dihydroksypropoksy)fenylową, obok grupy propyloiminowej i podstawnika o-tolilowego w pierścieniu tiazolidynowym.

Cynakalcet (CAS 226256-56-0) to środek kalcymimetyczny działający jako allosteryczny agonista receptora wykrywającego wapń (CaSR). Pod względem chemicznym Cinacalcet to N-[(1R)-1-naftalen-1-yloetylo]-3-[3-(trifluorometylo)fenylo]propano-1-amina zawierająca chiralne centrum aminowe o konfiguracji (R) niezbędnej dla jego aktywności biologicznej. Cząsteczka składa się z ugrupowania naftyloetyloaminy połączonego łańcuchem propylowym z pierścieniem fenylowym podstawionym trifluorometylem.