Produkty

Chlorowodorek nilotynibu (CAS 923288-95-3) to sól chlorowodorkowa nilotynibu, biodostępnego po podaniu doustnym inhibitora kinazy tyrozynowej Bcr-Abl o wzorze cząsteczkowym C₂₈H₂₃ClF₃N₇O i masie cząsteczkowej 565,98 g/mol. Cząsteczka zawiera rdzeń benzamidowy z grupą 4-metylo-1H-imidazol-1-ilową, podstawnikiem trifluorometylowym i grupą pirydyn-3-ylopirymidynyloaminową.

Mesylan lenwatynibu (CAS 857890-39-2) to metanosulfonian lenwatynibu, biodostępny po podaniu doustnym, drobnocząsteczkowy inhibitor multikinazy o wzorze cząsteczkowym C₂₂H₂₃ClN₄O₇S i masie cząsteczkowej 522,96 g/mol. Cząsteczka zawiera rdzeń chinolinokarboksyamidowy z podstawnikiem 3-chloro-4-(3-cyklopropylureido)fenoksylowym w pozycji 4 i grupą metoksylową w pozycji 7.

Dazatynib (CAS 302962-49-8) to silny, doustny, wielokierunkowy inhibitor kinazy tyrozynowej opracowany jako inhibitor Bcr-Abl drugiej generacji w celu przezwyciężenia oporności na imatinib. Chemicznie znany jako N-(2-chloro-6-metylofenylo)-2-[[6-[4-(2-hydroksyetylo)-1-piperazynylo]-2-metylo-4-pirymidynylo]amino]-5-tiazolokarboksyamid, dazatynib ma złożoną architekturę heterocykliczną obejmującą rdzeń tiazolo-5-karboksyamidowy połączony z grupą chlorometylofenylową i stroną pirymidyno-piperazynową łańcuch.

Mesylan imatinibu (CAS 220127-57-1) to metanosulfonian imatynibu, drobnocząsteczkowego inhibitora kinazy tyrozynowej, który zrewolucjonizował leczenie przewlekłej białaczki szpikowej (CML) i nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST). Chemicznie znany jako metanosulfonian N-(4-metylo-3-((4-(pirydyn-3-ylo)pirymidyn-2-ylo)amino)fenylo)-4-((4-metylopiperazyn-1-ylo)metylo)benzamidu.

Kryzotynib (CAS 877399-52-5) jest biodostępnym po podaniu doustnym, konkurencyjnym wobec ATP inhibitorem receptora kinaz tyrozynowych c-Met (receptor czynnika wzrostu hepatocytów) i kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK). Cząsteczka zawiera rdzeń pirydyno-2-aminowy z podstawnikiem piperydyn-4-ylo-pirazolowym i łańcuch boczny dichlorofluorofenylo-etoksy.

Ruksolitynib (CAS 941678-49-5) jest silnym, biodostępnym po podaniu doustnym i selektywnym podwójnym inhibitorem kinaz Janus 1 i 2 (JAK1/JAK2). Cząsteczka zawiera rdzeń pirolo[2,3-d]pirymidynowy z łańcuchem bocznym zawierającym cyklopentyl i pirazol. Ta unikalna architektura strukturalna umożliwia ruksolitynibowi hamowanie JAK1 z IC₅₀ wynoszącym 3,3 nM i JAK2 z IC₅₀ wynoszącym 2,8 nM w testach bezkomórkowych.