Pritelivir to pierwszy w swojej klasie, dostępny biologicznie, wirusowy inhibitor helikazy-prymazy, opracowany do leczenia zakażeń wirusem opryszczki pospolitej (HSV), szczególnie u pacjentów z obniżoną odpornością i chorobą oporną na acyklowir. Pod względem chemicznym Pritelivir celuje w wirusowy kompleks helikaza-prymaza, co stanowi nowy mechanizm działania odmienny od analogów nukleozydów, takich jak acyklowir.
Priteliwir to nowy środek terapeutyczny opracowywany w celu zaspokojenia krytycznej, niezaspokojonej potrzeby w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki pospolitej. Jako inhibitor prymazy helikazy, Pritelivir oferuje nowy mechanizm działania, który jest skuteczny przeciwko szczepom HSV, które rozwinęły oporność na standardowe terapie analogami nukleozydów. W badaniach klinicznych Pritelivir wykazał wyższą skuteczność w porównaniu z wybraną przez badacza terapią pacjentów z obniżoną odpornością, osiągając znacznie wyższy wskaźnik całkowitego wygojenia zmian chorobowych. Korzystny profil bezpieczeństwa i biodostępność Priteliviru po podaniu doustnym sprawiają, że jest on wygodną i dobrze tolerowaną opcją dla pacjentów, potencjalnie zmieniając standard opieki. Poza swoim potencjałem klinicznym, Pritelivir służy jako krytyczny standard referencyjny w opracowywaniu leków i badaniach analitycznych w zakresie terapii HSV.
Parametry produktu
Parametr
Specyfikacja
Nazwa produktu
Priteliwir
Numer CAS
348086-71-5
Formuła molekularna
C18H18N4O3S2
Masa cząsteczkowa
402.49
Wygląd
Białe ciało stałe
Rozpuszczalność
Rozpuszczalny w wodzie; nierozpuszczalny w etanolu;
≥13,9 mg/ml w DMSO
Temperatura wrzenia
639.4 ± 65.0 ℃
Gęstość
1396 ± 0,06 g/cm23
Stan przechowywania
2-8℃
Bioaktywność
Priteliwir (BAY 57-1293, AIC316) jest silnym inhibitorem prymazy helikazy o działaniu przeciwwirusowym zarówno przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej (HSV)-1, jak i HSV-2, wykazujący wartość IC₅₀ wynoszącą 20 nM.
Ibadanie n-vitro
Mechanizm działania polega na bezpośrednim hamowaniu przez BAY57-1293 aktywności ATPazy wirusowego kompleksu helikaza-prymaza w sposób zależny od dawki. BAY57-1293 wykazuje również silną aktywność przeciwwirusową przeciwko mutantom HSV opornym na acyklowir. Ponadto BAY57-1293 zmniejsza wytwarzanie Aβ i P-tau indukowane przez wirusa opryszczki pospolitej typu 1 w komórkach Vero.
Ibadania n-vivo
BAY57-1293 (podawanie doustne) wykazało silne działanie przeciwwirusowe w modelach śmiertelnego rozsianego zakażenia opryszczką u myszy i szczurów (0,5 mg/kg), w modelu rozsiewu choroby skóry przypominającej półpasiec u myszy (15 mg/kg) oraz w modelu opryszczki ocznej u myszy.
Skontaktuj się z nami
Niezależnie od tego, czy prowadzisz badania nad nowymi lekami przeciwwirusowymi, opracowujesz metody analityczne dla terapii HSV, czy badasz mechanizmy oporności, Cosperpharm jest Twoim zaufanym partnerem w zakresie wysokiej jakości Priteliviru. Skontaktuj się z nami już dziś, aby omówić Twoje wymagania.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie. Polityka prywatności