luviksasertib

Luviksasertib jest obiecującym badanym lekiem przeciwnowotworowym ukierunkowanym na punkt kontrolny składania wrzeciona mitotycznego. Jako wysoce selektywny inhibitor TTK/Mps1, Luvixasertib wykazał silne działanie przeciwnowotworowe w szerokim panelu ludzkich linii komórkowych pochodzących z nowotworów. Luviksasertib działa poprzez podwójny mechanizm: bezpośrednio hamując punkty kontrolne cyklu komórkowego w komórkach nowotworowych i pośrednio mobilizując komórki odpornościowe z mikrośrodowiska guza. Ten podwójny mechanizm pozycjonuje Luvixasertib jako potencjalny lek w leczeniu raka wątrobowokomórkowego i innych guzów litych. Luviksasertib jest biodostępny po podaniu doustnym, co zapewnia wygodę podawania doustnego w potencjalnej terapii przeciwnowotworowej. Wyjątkowa selektywność związku w stosunku do TTK/Mps1 w porównaniu z innymi kinazami (IC₅₀1,7 nM) minimalizuje efekty niepożądane, co jest ważnym czynnikiem w rozwoju terapeutycznym.

 

 Parametry produktu

---

Parametr	Specyfikacja
Nazwa produktu	Luviksasertib
Numer CAS	1610759-22-2
Formuła molekularna	C28H30N6O3
Masa cząsteczkowa	498.58
Gęstość	1.42±0.1
pKa	14.53±0.20

 

Dlaczego Cosperpharm?

---

Jeśli Twój program odkrywania leków onkologicznych lub badania w punktach kontrolnych mitozy wymagają wysokiej jakości Luvixasertibu, Cosperpharm zapewnia jakość, dokumentację i niezawodność dostaw, których wymagają badacze.

 

Jakość, która wspiera najnowocześniejsze badania. Nasz Luvixasertib jest dostępny z kompleksową charakterystyką analityczną, w tym weryfikacją czystości HPLC, potwierdzeniem strukturalnym NMR i weryfikacją tożsamości za pomocą spektrometrii mas. Do każdej partii dołączony jest Certyfikat Analizy z pełną identyfikowalnością chromatograficzną.

 

Dokumentacja dla Twoich potrzeb badawczych. Każda przesyłka zawiera certyfikat COA z danymi dotyczącymi czystości dla danej partii, kartę charakterystyki i pełną dokumentację celną. Klientom zaangażowanym w badania przedkliniczne Cosperpharm zapewnia na żądanie kompleksowe pakiety dokumentacji.

 

Elastyczne zaopatrzenie dla wszystkich skal badawczych. Cosperpharm dostarcza Luvixasertib w ilościach od miligramów do badań przesiewowych i testów kinaz po partie w skali gramowej do badań przedklinicznych.

 

Wiedza techniczna w zakresie chemii inhibitorów kinaz. Nasz zespół rozumie syntetyczne i analityczne wyzwania związane z inhibitorami TTK/Mps1 i może zapewnić wsparcie techniczne dla projektów związanych z Luvixasertibem.

 

Globalny zasięg dzięki przejrzystym cenom. Cosperpharm wysyła produkty do firm farmaceutycznych, CRO i instytucji badawczych na całym świecie. Obowiązują rabaty ilościowe, a terminy realizacji przekazujemy z góry.

 

Zalety produktu

---

 Wysoce selektywne hamowanie TTK/Mps1

Luviksasertib jest wysoce selektywnym inhibitorem TTK/Mps1 z IC₅₀wynoszącej 1,7 nM i Ki wynoszącej 0,1 nM. Ta wyjątkowa selektywność minimalizuje efekty niepożądane, co czyni go idealnym narzędziem do badania punktu kontrolnego zespołu wrzeciona.

 

 Doustnie biodostępny

Luviksasertib jest biodostępny po podaniu doustnym, co umożliwia wygodne podawanie doustne w badaniach przedklinicznych i potencjalnych zastosowaniach terapeutycznych.

 

 Silne działanie przeciwnowotworowe

Luviksasertib wykazuje silne działanie przeciwnowotworowe w szerokim panelu ludzkich linii komórkowych pochodzących z nowotworów, co potwierdza jego potencjał jako środka terapeutycznego w leczeniu wielu typów nowotworów.

 

 Podwójny mechanizm działania

Luviksasertib działa poprzez podwójny mechanizm: bezpośrednio hamując punkty kontrolne cyklu komórkowego w komórkach nowotworowych i pośrednio mobilizując komórki odpornościowe z mikrośrodowiska guza. To podwójne podejście może zwiększyć skuteczność przeciwnowotworową.

 

 Potencjał raka wątrobowokomórkowego

Luviksasertib uznano za potencjalny lek w leczeniu raka wątrobowokomórkowego, odpowiadający na istotne niezaspokojone potrzeby medyczne w leczeniu raka wątroby.

 

Zapewnienie jakości produktu

---

Cosperpharm ustanowił kompleksowy system zapewnienia jakości Luvixasertib, który spełnia rygorystyczne oczekiwania badań i rozwoju farmaceutycznego:

 

Dokładna charakterystyka analityczna. Każda partia przechodzi wielotechnikowe analityczne badanie uwalniania, w tym weryfikację czystości HPLC, potwierdzenie strukturalne NMR, weryfikację tożsamości za pomocą spektrometrii mas i weryfikację wyglądu.

 

Pełna identyfikowalność partii. Od zakupu surowców, poprzez syntezę, oczyszczanie i końcowe pakowanie, każdy etap jest w pełni udokumentowany i identyfikowalny. Każda partia otrzymuje unikalny numer partii z zachowaniem próbek retencyjnych.

 

Monitorowanie stabilności. Cosperpharm prowadzi ciągłe badania stabilności w zalecanych warunkach przechowywania.

 

Dokumentacja gotowa do przesłania do organów regulacyjnych. Każda przesyłka zawiera certyfikat COA z danymi dotyczącymi czystości i charakterystyki charakterystycznymi dla danej partii, kartę charakterystyki oraz dokumentację celną. Dla klientów przygotowujących zgłoszenia regulacyjne dostępne są na żądanie kompleksowe pakiety dokumentacji.

 

Skontaktuj się z nami

---

Interesuje Cię Luvixasertib do celów odkrywania leków onkologicznych, badań mitotycznych punktów kontrolnych lub programu rozwoju inhibitorów kinaz? Cosperpharm jest gotowy dostarczyć materiał o wysokiej czystości wraz z wymaganą dokumentacją i wsparciem. Skontaktuj się z nami już dziś— porozmawiajmy o tym, jak możemy pomóc w rozwoju Twoich badań.