Produkty

Boc-pGlu-OEt (ester etylowy kwasu N-Boc-L-piroglutaminowego, znany również jako Boc-Pyr-OEt lub (S)-1-Boc-5-oksopirolidyno-2-karboksylan etylu) jest zabezpieczoną pochodną kwasu L-piroglutaminowego. Cząsteczka zawiera rdzeń kwasu piroglutaminowego – cyklicznego aminokwasu utworzonego w wyniku wewnątrzcząsteczkowej cyklizacji kwasu glutaminowego – z grupą tert-butyloksykarbonylową (Boc) chroniącą atom azotu w pierścieniu i estrem etylowym chroniącym kwas karboksylowy.

Z-Trp(Boc)-OH.DCHA (sól dicykloheksyloamoniowa Nα-Z-Nᶦⁿ-Boc-L-tryptofanu) jest podwójnie zabezpieczoną pochodną L-tryptofanu zawierającą dwie ortogonalne grupy zabezpieczające. Cząsteczka składa się z rdzenia L-tryptofanu z grupą karbobenzoksy (Z) chroniącą funkcjonalność α-aminową i grupą tert-butyloksykarbonylową (Boc) chroniącą azot łańcucha bocznego indolu.

Boc-D-Phe-OH (N-α-tert-butoksykarbonylo-D-fenyloalanina) to chroniona pochodna D-fenyloalaniny zawierająca grupę tert-butyloksykarbonylową (Boc) przyłączoną do grupy funkcyjnej α-aminowej. Cząsteczka składa się z rdzenia fenyloalaniny o konfiguracji D — chiralnego aminokwasu z benzylowym łańcuchem bocznym — z grupą zabezpieczającą Boc chroniącą grupę aminową przed niepożądanymi reakcjami ubocznymi.

GS-650804 / Boc-(S)-cyklopropylglicyna (kwas N-[(1,1-dimetyloetoksy)karbonylo]-(S)-amino-cyklopropyloctowy) to niewystępujący w naturze aminokwas chroniony Boc, zawierający grupę cyklopropylową przy węglu α rusztowania glicynowego. Ten unikalny motyw strukturalny łączy sterycznie ograniczony pierścień cyklopropylowy z chiralnością konfiguracji (S), tworząc zablokowany konformacyjnie analog aminokwasu, który jest wysoko ceniony w chemii medycznej i badaniach nad peptydami.

Boc-His(Trt)-Ala-OH (N-[(1,1-dimetyloetoksy)karbonylo]-1-(trifenylometylo)-L-histydylo-L-alanina) to chroniony moduł dipeptydowy zawierający resztę histydyny zabezpieczoną Boc na N-końcu z grupą tritylową (Trt) na bocznym łańcuchu imidazolu, sprzężoną z resztą alaniny na C-końcu.

Pal-Lys(Boc)-OH (N-[(1,1-dimetyloetoksy)karbonylo]-L-lizyno-ester palmitoilowy) to wyspecjalizowana pochodna aminokwasu posiadająca szkielet lizynowy z podwójnymi modyfikacjami: grupą zabezpieczającą tert-butyloksykarbonylo (Boc) grupy α-aminowej oraz grupą estru palmitoilo(heksadekanoilowego) w bocznym łańcuchu karboksylowym.