Chlorowodorek propafenonu (CAS 34183-22-7) to syntetyczny środek przeciwarytmiczny klasy Ic, zawierający rdzeń propiofenonowy z połączonym eterem łańcuchem bocznym hydroksypropyloaminowym. Nazwa chemiczna cząsteczki to chlorowodorek 1-[2-[2-hydroksy-3-(propyloamino)propoksy]fenylo]-3-fenylo-1-propanonu. Strukturalnie chlorowodorek propafenonu zawiera szkielet 3-fenylopropiofenonu z podstawnikiem 2-hydroksy-3-(propyloamino)propoksylowym w pozycji 2', stabilizowany jako sól monochlorowodorkowa.
Chlorowodorek propafenonu jest kluczowym przeciwarytmicznym API i certyfikowanym standardem referencyjnym szeroko stosowanym w leczeniu zaburzeń rytmu serca. Jako lek przeciwarytmiczny klasy Ic, chlorowodorek propafenonu działa poprzez spowolnienie napływu jonów sodu do komórek mięśnia sercowego, powodując zmniejszenie pobudliwości. W kontekście kontroli jakości i rozwoju produktów farmaceutycznych wzorce referencyjne chlorowodorku propafenonu są niezbędne do opracowywania metod analitycznych, walidacji metod, testów kontroli jakości i składania wniosków regulacyjnych. Dzięki ugruntowanej skuteczności i profilowi bezpieczeństwa chlorowodorek propafenonu stał się kamieniem węgielnym terapii antyarytmicznej.
Parametry produktu
Parametr
Specyfikacja
Nazwa produktu
Chlorowodorek propafenonu
Numer CAS
34183-22-7
Numer MDL
MFCD00079243
Formuła molekularna
C₂₁H₂₇NO₃·HCl
Masa cząsteczkowa
377,91 g/mol
Wygląd
Biały do prawie białego proszek do kryształów
Temperatura topnienia
171-175°C
Stan przechowywania
2-8°C
Wskazanie
Zapobieganie napadowemu częstoskurczowi komorowemu, napadowemu częstoskurczowi nadkomorowemu, zespołowi preekscytacji z częstoskurczem nadkomorowym, trzepotaniu i migotaniu przedsionków. Można go również stosować w leczeniu różnych przedwczesnych uderzeń.
DdywanIinterakcja
Łączne stosowanie z chinidyną może spowolnić proces metaboliczny. Łączne stosowanie z miejscowymi środkami znieczulającymi może zwiększać występowanie działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Propafenon może zwiększać stężenie digoksyny w surowicy w sposób zależny od dawki. Łączne stosowanie z propranololem i metoprololem może znacząco zwiększyć ich stężenie w osoczu i okres półtrwania w fazie eliminacji w Chemicalbook, ale nie ma wpływu na propafenon. Łączne stosowanie z warfaryną może zwiększać stężenie warfaryny we krwi i czas protrombinowy. Jednoczesne stosowanie z cymetydyną może zwiększać stężenie propafenonu w osoczu w stanie stacjonarnym, ale nie ma wpływu na jego parametry elektrofizjologiczne.
SpomysłEefekt
Działania niepożądane występują rzadko i są to głównie suchość w ustach oraz drętwienie języka i warg, co może być spowodowane miejscowym działaniem znieczulającym. Ponadto wczesne działania niepożądane obejmują również ból głowy, zawroty głowy i mruganie, a następnie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, zaparcia itp. Zgłaszano również objawy bloku przedsionkowo-komorowego. Podczas badania nie zaobserwowano uszkodzeń płuc, wątroby ani układu krwiotwórczego. U niewielkiej liczby pacjentów wystąpiły powyższe łagodne reakcje, takie jak suchość w ustach, ból głowy, zawroty głowy i dyskomfort w obrębie przewodu pokarmowego, które na ogół ustępowały po odstawieniu leku lub zmniejszeniu dawki.
Skontaktuj się z nami
Współpraca z Cosperpharm w zakresie wymagań dotyczących chlorowodorku propafenonu oznacza zabezpieczenie niezawodnego łańcucha dostaw dla Twojego programu leczenia antyarytmicznego. Skontaktuj się z nami już dziś, aby omówić specyfikacje.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie. Polityka prywatności