(R)-5,7-difluorochroman-4-ol

(R)-5,7-Difluorochroman-4-ol to krytyczny chiralny związek pośredni w przemysłowej syntezie tegoprazanu, nowego P-CAB wskazanego w leczeniu GERD i nadżerkowego zapalenia przełyku. Chiralne rusztowanie chromanolowe (R)-5,7-Difluorochroman-4-olu zapewnia istotne trójwymiarowe ramy dla aktywności tegoprazanu jako inhibitora ATPazy H⁺/K⁺. Konfiguracja R w C4 ma kluczowe znaczenie dla aktywności biologicznej, czyniąc enancjomerię najważniejszą cechą jakości (R)-5,7-Difluorochroman-4-olu. Podstawniki fluorowe w pozycjach 5 i 7 zwiększają stabilność metaboliczną i lipofilowość, przyczyniając się do korzystnego profilu farmakokinetycznego tegoprazanu. W kontekście kontroli jakości (R)-5,7-Difluorochroman-4-ol jest oznaczony jako Tegoprazan Impurity 8 i służy jako ważny standard odniesienia przy opracowywaniu metod analitycznych i profilowaniu zanieczyszczeń. Związek ten budzi także zainteresowanie w programach chemii medycznej ukierunkowanych na środki neuroprotekcyjne i inhibitory enzymów, wykazując wszechstronność (R)-5,7-Difluorochroman-4-olu wykraczającą poza syntezę tegoprazanu.

 

Parametry produktu

---

Parametr	Specyfikacja
Nazwa produktu	(R)-5,7-Difluorochroman-4-ol
Numer CAS	1270294 05 7
Formuła molekularna	C₉H₈F₂O₂
Masa cząsteczkowa	186,16 g/mol
Temperatura wrzenia	228.4±40 °C
Gęstość	1.402±0,06 g/cm23
pKa	13.09±0.20
Wygląd	Białe ciało stałe
Stan przechowywania	2–8 °C

Aplikacja

---

R-5,7-Difluorochroman-4-ol jest heterocyklicznym związkiem organicznym, który można zastosować jako półprodukt do syntezy tegoprazanu. Tegoprazan jest inhibitorem wymiany jonowej wodoru i potasu, chemicznej księgpazy (H+/K+ ATPazy) i konkurencyjnym wobec potasu blokerem kwasów (P-CAB), stosowanym głównie w leczeniu choroby refluksowej żołądkowo-przełykowej i nadżerkowego zapalenia przełyku.

 

Trasa syntetyczna

---

R-5,7-difluorochroman-4-ol otrzymuje się w reakcji asymetrycznej redukcji przy użyciu 5,7-difluorochroman-4-onu jako substratu w obecności ketoreduktazy, koenzymu i układu recyklingu koenzymu.

 

Dlaczego Cosperpharm?

---

Kiedy Twoja kampania produkcyjna tegoprazanu wymaga enancjomerycznie czystych chiralnych półproduktów, Cosperpharm dostarcza (R)-5,7-Difluorochroman-4-ol z dokładnością analityczną i dogłębną dokumentacją, jakiej wymagają klienci z branży farmaceutycznej.

 

Enancjoczystość nie podlega negocjacjom. Konfiguracja R w C4 ma kluczowe znaczenie dla aktywności biologicznej tegoprazanu. Jakakolwiek racemizacja naruszy ostateczny interfejs API. Nasz protokół uwalniania obejmuje weryfikację chiralnej HPLC i analizę rotacji specyficznej, aby upewnić się, że nadmiar enancjomeryczny spełnia Twoje wymagania.

 

Fluorowanie w celu poprawy właściwości. Wzór podstawienia 5,7-difluoro zwiększa stabilność metaboliczną i biodostępność. Dostarczamy szczegółowe dane analityczne potwierdzające prawidłowy wzór podstawienia i fluorowania.

 

Standard podwójnego zastosowania jako półprodukt i zanieczyszczenie. Dostarczany zarówno jako syntetyczny półprodukt, jak i Tegoprazan Impurity 8 do opracowania metod analitycznych.

 

Dokumentacja do przedłożenia zgodnie z przepisami. Każda przesyłka zawiera kompleksowy certyfikat COA. Dostępna jest gotowa dokumentacja DMF i niestandardowe umowy dotyczące jakości.

 

Skontaktuj się z nami

---

Potrzebujesz (R)-5,7-difluorochroman-4-olu do swojego programu tegoprazanu? Cosperpharm jest Twoim zaufanym źródłem fluorowanych chiralnych półproduktów. Skontaktuj się z nami już dziś — jesteśmy gotowi wesprzeć Twój projekt od badań po produkcję komercyjną.