1-(3-Bromofenylo)-2,5-dimetylopirol to pochodna N-arylo-2,5-dimetylopirolu, w której pierścień pirolowy jest bezpośrednio związany z grupą 3-bromofenylową, a specyficzna kombinacja bogatego w elektrony rdzenia pirolowego, dwóch podstawników metylowych przy C2 i C5 zapewniających ekranowanie steryczne oraz rękojeść z metabromu tworzy unikalnie skonfigurowane rusztowanie do konstruowania wymagających sterycznie, funkcjonalizowane małe cząsteczki w odkrywaniu leków i chemii materiałów.
1-(3-Bromofenylo)-2,5-dimetylopirol (CAS 127257-87-8) to związek organiczny należący do rodziny piroli — pięcioczłonowego pierścienia heteroaromatycznego zawierającego jeden atom azotu. Wzór cząsteczkowy to C₁₂H₁₂BrN o masie cząsteczkowej 250,13–250,14 g/mol, a związek jest zazwyczaj dostarczany w czystości ≥95% w postaci jasnobrązowej substancji stałej. Nazwa IUPAC to 1-(3-bromofenylo)-2,5-dimetylopirol, a numer MDL to MFCD04308119.
1-(3-Bromofenylo)-2,5-dimetylopirol jest wszechstronnym elementem budulcowym w chemii medycznej. Rusztowanie pirolowe jest szeroko stosowane w odkrywaniu leków — występuje w wielu produktach naturalnych, cząsteczkach leków i pestycydach, a biologiczne znaczenie pochodnych pirolu obejmuje działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwnowotworowe i przeciwzapalne. Obecność atomu bromu w pozycji meta pierścienia fenylowego i dwóch grup metylowych w pierścieniu pirolu sprawia, że 1-(3-bromofenylo)-2,5-dimetylopirol wyjątkowo nadaje się do odkrywania leków opartych na fragmentach, gdzie grupy metylowe zapewniają ekranowanie steryczne, podczas gdy metabrom służy jako ortogonalny uchwyt dla reakcji Suzuki, Buchwalda-Hartwiga i innych reakcji sprzęgania krzyżowego.
W materiałoznawstwie badano 1-(3-bromofenylo)-2,5-dimetylopirol pod kątem jego właściwości elektronicznych. Bogaty w elektrony charakter pierścienia pirolowego może umożliwiać transport ładunku, a sztywna, sprzężona struktura czyni go monomerem kandydatem do konstruowania rozszerzonych układów π odpowiednich dla organicznych diod elektroluminescencyjnych (OLED) i organicznych fotowoltaiki (OPV).
Parametry produktu
Parametr
Specyfikacja
Numer CAS
127257-87-8
Formuła molekularna
C₁₂H₁₂BrN
Masa cząsteczkowa
250,13–250,14 g/mol
Czystość
≥95% w standardzie; 98% dostępne na żądanie
Wygląd
Jasnobrązowe ciało stałe
Kanoniczne UŚMIECHI
CC1=CC=C(N1C2=CC(=CC=C2)Br)C
Stan przechowywania
Długotrwałe przechowywanie: chłodne i suche miejsce
Transport DOT/IATA
Nie jest materiałem niebezpiecznym
Słowo sygnałowe GHS
Ostrzeżenie
Rozpuszczalność
Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych (EtOAc, DCM, THF, DMF)
Kampus z certyfikatem GMP obejmujący ponad 100 mu, 3 wielofunkcyjne warsztaty, 6 linii produkcyjnych w strefie czystej klasy D i ponad 150 reaktorów (20–5000 l), obsługujących wysoką/niską temperaturę, procesy beztlenowe i uwodornienie; produkcja w skali kg do tony.
Szybka dostawa
Próbki badawczo-rozwojowe: jeden tydzień; zamówienia komercyjne: 1–2 miesiące po dokonaniu płatności. Dostępny transport ekspresowy (DHL/FedEx) lub lotniczy/morski.
Globalni partnerzy
Zaufało nam ponad 30 firm farmaceutycznych w USA, Europie, Indiach, Brazylii i Azji Południowo-Wschodniej; długoterminowa współpraca z producentami leków generycznych, CRO i dystrybutorami standardów zanieczyszczeń.
Licencjonowany eksporter
Ważna licencja na import/eksport leku – brak opóźnień w zakresie zgodności.
Podwójne stopnie jakości
Zarówno klasa badawcza/farmaceutyczna (≥98%), jak i klasa zanieczyszczeń o wysokiej czystości (≥99%) są dostępne, aby sprostać różnorodnym potrzebom klientów.
Zapewnienie jakości w Cosperpharm
Każda partia przechodzi:
● Chromatografia gazowa (GC) – czystość ≥97,0%
● Miareczkowanie niewodne – czystość ≥97,0%
● Współczynnik załamania światła – analiza konfirmacyjna
● ¹H NMR – weryfikacja strukturalna
● Wygląd – bezbarwna, jasnożółta do jasnopomarańczowej, klarowna ciecz
Do każdej przesyłki dołączone są kompleksowe certyfikaty COA, karty charakterystyki (z pełnymi informacjami GHS) i świadectwo pochodzenia.
Często zadawane pytania (FAQ)
P1: Dlaczego podstawnik metabromu jest istotny dla tego związku?
Odp.: Podstawnik metabromu służy jako uniwersalny syntetyczny uchwyt dla reakcji sprzęgania krzyżowego katalizowanych metalami przejściowymi (Suzuki, Heck, Sonogashira, Buchwald-Hartwig). Umożliwia to chemikom medycznym szybkie wprowadzanie różnorodnych grup arylowych, alkinylowych lub aminowych w pozycji meta pierścienia fenylowego, umożliwiając wydajne badania zależności struktura-aktywność (SAR).
P2: Czy związek jest rozpuszczalny w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych?
O: Tak. Związek jest prawdopodobnie rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak octan etylu, dichlorometan, THF i DMF ze względu na swój aromatyczny charakter.
Skontaktuj się z nami
Z niecierpliwością czekamy na wsparcie Twoich potrzeb badawczych i produkcyjnych. Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące 1-(3-bromofenylo)-2,5-dimetylopirolu (CAS127257-87-8) lub chcesz poprosić o wycenę, nie wahaj się z nami skontaktować. Nasze zespoły sprzedaży i wsparcia technicznego są gotowe do pomocy.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.
Polityka prywatności