1-piperazynoetanoamina, N-(fenylometylo)-

1-Piperazynoetanoamina, N-(fenylometyl)- jest cenną chemią badawczą i syntetycznym elementem budulcowym, wykorzystywanym głównie w chemii medycznej i syntezie organicznej. Podwójna funkcjonalność aminy drugorzędowej/trzeciorzędowej 1-piperazynoetanoaminy, N-(fenylometylu) sprawia, że ​​jest to kluczowy produkt pośredni do konstruowania bardziej złożonych cząsteczek, ponieważ pierwszorzędowa amina drugorzędowa na łączniku etylowym może być selektywnie funkcjonalizowana bez zakłócania rdzenia piperazyny. Z chemicznego punktu widzenia 1-piperazynoetanoamina, N-(fenylometylo)- może służyć jako prekursor różnych amidów, moczników i sulfonamidów lub można ją przekształcić w ograniczone układy policykliczne. W kontekście badawczym 1-piperazynoetanoamina, N-(fenylometyl)- funkcjonuje jako rusztowanie do badania przestrzeni chemicznej wokół celów GPCR, w szczególności receptorów histaminowych i dopaminowych, gdzie motyw benzylopiperazynowy jest uznanym farmakoforem. Dostarczana o rygorystycznie kontrolowanej czystości, 1-piperazynoetanoamina, N-(fenylometyl)- umożliwia powtarzalne badania zależności struktura-aktywność (SAR) i syntezę bibliotek na potrzeby programów odkrywania leków.

Parametry produktu

Dlaczego Cosperpharm? – Nasze przewagi konkurencyjne

Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania 1-piperazynoetanoaminę, N-(fenylometylo)- należy przechowywać w postaci stałego proszku w temperaturze -20°C w szczelnie zamkniętym pojemniku, chronić przed światłem i wilgocią oraz umieścić w obojętnej atmosferze azotu lub argonu. W tych warunkach produkt zachowuje trwałość do 2 lat. Do krótkotrwałego stosowania w testach biologicznych roztwory podstawowe przygotowane w bezwodnym DMSO można przechowywać przez 2 tygodnie w temperaturze 4°C lub długoterminowo przez 6 miesięcy w temperaturze -80°C, najlepiej w jednorazowych porcjach, aby zapobiec degradacji w wyniku powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania. Przed otwarciem należy zawsze poczekać, aż zamrożone pojemniki osiągną temperaturę otoczenia w eksykatorze, aby zapobiec kondensacji wody. Ze związkiem należy obchodzić się pod dobrze wentylowanym wyciągiem, ponieważ aminy mogą być wrażliwe na działanie powietrza i są klasyfikowane jako toksyny wodne.

Scenariusze zastosowań

Synteza biblioteki ligandów GPCR

Służy jako uprzywilejowane rusztowanie do syntezy ukierunkowanych bibliotek ukierunkowanych na receptory serotoniny (5-HT) i dopaminy (D2/D3), gdzie motyw benzylopiperazynowy ma kluczowe znaczenie dla powinowactwa.

Rozwój łącznika PROTAC

Amina drugorzędowa w łańcuchu etylowym zapewnia punkt przyłączenia do rekrutacji ligandów, podczas gdy azot piperazyny może łączyć się z ligandem ligazy E3, tworząc heterobifunkcjonalne degradatory.

Projekt liganda dwuwartościowego

Podwójna funkcjonalność azotu umożliwia przyłączenie dwóch farmakoforów do tego samego rdzenia, umożliwiając badanie dwuwartościowych sposobów wiązania dla dimerów receptora.

Rdzeń biblioteki amidowo-sulfonamidowej

Pierwszorzędowa amina drugorzędowa jest łatwo acylowana lub sulfonylowana w celu wytworzenia różnorodnych układów związków do wysokoprzepustowego przesiewania (HTS).

Badania transportu poliaminy

Stosowany jako analog strukturalny do badania mechanizmów wychwytu poliaminy w komórkach nowotworowych, wykorzystując jej kationową naturę w fizjologicznym pH.

Badania antagonistów receptora histaminowego

Strukturalne analogi tego związku wykazały antagonizm wobec receptora histaminowego H3 i hamowanie acetylocholinoesterazy, co czyni go podobnym do ołowiu rusztowaniem dla zaburzeń OUN.

Skontaktuj się z nami

Gotowy do włączenia 1-piperazynoetanoaminy, N-(fenylometylu)- do swojego kolejnego projektu z zakresu biologii chemicznej lub chemii medycznej? Skontaktuj się z Cosperpharm, aby omówić Twoje konkretne potrzeby.