Tenapanor został pierwotnie opracowany przez Ardelyx, a Fosun Pharma uzyskała prawa do rozwoju w regionie Chin. Został dopuszczony do obrotu w Stanach Zjednoczonych we wrześniu 2019 r., wprowadzony na rynek w Japonii w lutym 2024 r. i oficjalnie wprowadzony na rynek w Chinach w lutym 2025 r.
Produkt ten jest pierwszym na świecie jelitowym inhibitorem wymiennika sód/wodór 3 (NHE3), a także pierwszym inhibitorem wchłaniania fosforu w jelitach, charakteryzującym się wyjątkową skutecznością obniżania poziomu fosforu i wygodnym podawaniem. Stosowany w połączeniu ze środkami wiążącymi fosfor, może synergistycznie zwiększyć korzyści związane z obniżeniem poziomu fosforu, jednocześnie znacznie zmniejszając liczbę tabletek przyjmowanych codziennie przez pacjentów i całkowitą objętość leków, znacznie łagodząc obciążenie związane z długotrwałym leczeniem.
Oczekuje się, że dzięki swojemu unikalnemu mechanizmowi działania tenapanor zaradzi również wysokiej częstości występowania zaparć wśród pacjentów dializowanych, co może poszczycić się wyjątkową wartością kliniczną i czynić go wysoce obiecującym, innowacyjnym lekiem, który stanie się hitem w dziedzinie leczenia hiperfosfatemii.
1) Zasilanie pośrednie
2）Dostawa zanieczyszczeń
Skontaktuj się z nami już dziś, aby uzyskać wycenę lub omówić swoje wymagania.
