5-(dimetyloamino)-pentanonitryl jest strategicznym półproduktem do produkcji 5-(dimetyloamino)pentyloaminy i innych amin o przedłużonym łańcuchu. Grupę cyjanową 5-(dimetyloamino)-pentanonitrylu można zredukować w łagodnych warunkach uwodornienia, aby wytworzyć aminę pierwszorzędową z dużą wydajnością bez wpływu na aminę trzeciorzędową. W chemii medycznej 5-(dimetyloamino)-pentanonitryl stosuje się jako element budulcowy w syntezie związków zawierających guanidynę, podczas której nitryl przekształca się w odpowiednią aminę, a następnie guanidynyluje. Cosperpharm zapewnia, że 5-(dimetyloamino)-pentanonitryl jest dostarczany bez produktów ubocznych eliminacji descyjanu i ma niską zawartość wody, aby uniknąć tworzenia się cyjanowodoru podczas przechowywania.
|
Parametr |
Specyfikacja |
|
Nazwa produktu |
5-(dimetyloamino)-pentanonitryl |
|
Numer CAS |
3209-45-8 |
|
Formuła molekularna |
C₇H₁₄N₂ |
|
Masa cząsteczkowa |
126,20 g/mol |
|
Wygląd |
Płyn bezbarwny do bladożółtego |
|
Temperatura wrzenia |
85 °C (naciśnij: 16 torów) |
|
Gęstość |
~0,87 g/cm3 (oszacowanie) |
|
Czystość (GC) |
≥98,0% |
|
Rozpuszczalność |
Rozpuszczalny w etanolu, THF, dichlorometanie; słabo rozpuszczalny w wodzie |
|
Stan przechowywania |
Przechowywać w temperaturze pokojowej, szczelnie zamknięte, w atmosferze azotu |
|
Okres ważności |
24 miesiące w zalecanych warunkach |
P1: Jaka jest zalecana metoda redukcji tego nitrylu do aminy?
Odp.: Uwodornienie nad niklem Raneya w etanolu zawierającym amoniak w temperaturze 50–60 °C i pod ciśnieniem 50 psi H₂ zapewnia aminę z wydajnością> 90%.
P2: Czy ten związek można hydrolizować do kwasu karboksylowego bez wpływu na grupę dimetyloaminową?
Odp.: Tak, ogrzewanie wodnym roztworem HCl lub NaOH hydrolizuje nitryl do kwasu. Trzeciorzędowa amina pozostaje nienaruszona.
|
Scenariusz zastosowania |
Opis |
|
Produkcja pośrednia diaminy |
Zredukowana do 5-(dimetyloamino)pentyloaminy do stosowania w syntezie polimerów i środków powierzchniowo czynnych. |
|
Synteza guanidyny |
Pochodna amina jest guanidynylowana w celu utworzenia ligandów GPCR na bazie guanidyny. |
|
Budowa łącznika liganda |
Nitryl można przekształcić w aminę pierwszorzędową i przyłączyć do środka chelatującego dla radiofarmaceutyków. |
|
Półprodukt kwasu karboksylowego |
Hydroliza daje kwas 5-(dimetyloamino)pentanowy, obojniaczojonowy element budulcowy. |
|
Kliknij opcję Prekursor chemii |
Nitryl można przekształcić w tetrazol poprzez cykloaddycję [3+2] z azydkiem. |
Każda partia przechodzi:
● Chromatografia gazowa (GC) – czystość ≥97,0%
● Miareczkowanie niewodne – czystość ≥97,0%
● Współczynnik załamania światła – analiza konfirmacyjna
● ¹H NMR – weryfikacja strukturalna
● Wygląd – bezbarwna, jasnożółta do jasnopomarańczowej, klarowna ciecz
Do każdej przesyłki dołączone są kompleksowe certyfikaty COA, karty charakterystyki (z pełnymi informacjami GHS) i świadectwo pochodzenia.
Jeśli potrzebujesz tego ω-aminonitrylu jako prekursora sekwencji aminowania lub guanidynylacji, skontaktuj się ze specjalistą firmy Cosperpharm ds. produktów nitrylowych i aminowych — możemy szybko dostarczyć próbkę i dokumentację techniczną transferu.
Adres
Nr 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, miasto Jingmen, prowincja Hubei, Chiny
Tel
![1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dien-1-yloksy]propylo]pirolidyna](/upload/8820/1-2-3-bis-9z-12z-octadeca-9-12-dien-1-yloxy-propyl-pyrrolidine-349384.webp "1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dien-1-yloksy]propylo]pirolidyna")
![1,2,4-triazolo[4,3-a]pirydyn-3(2H)-on](/upload/8820/1-2-4-triazolo-4-3-a-pyridin-3-2h-one-440735.webp "1,2,4-triazolo[4,3-a]pirydyn-3(2H)-on")
