Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Kwas (S)-3-((tert-butoksykarbonylo)amino)-4-(5,5-difluoro-2-oksopiperydyn-1-ylo)butanowy (CAS 911635-43-3) to chiralna pochodna aminokwasu zawierająca grupę aminową zabezpieczoną Boc w pozycji 3 w konfiguracji S oraz difluoropodstawione ugrupowanie piperydynonu w pozycji 4.

Chlorowodorek 5,6,7,8-tetrahydro-2,4-bis(trifluorometylo)pirydo[3,4-d]pirymidyny (CAS 911636-86-7) to związek heterocykliczny zawierający skondensowany układ pierścieni pirydopirymidynowych z dwiema grupami trifluorometylowymi w pozycjach 2 i 4. Cząsteczka składa się z częściowo nasyconego pierścienia pirydynowego skondensowanego z pierścieniem pirymidynowym, z postacią chlorowodorku zwiększającą rozpuszczalność w wodzie i krystaliczność, wzorem cząsteczkowym C₉H₈ClF₆N₃ i masą cząsteczkową 307,62 g/mol.

((1S)-3-{2,4-bis(trifluorometylo)-5,8-dihydropirydo[3,4-d]pirymidyn-7(6H)-ylo}-1-[(5,5-difluoro-2-oksopiperydyn-1-ylo)metylo]-3-oksopropylo)karbaminian tert-butylu (CAS 911637-18-8) to złożony, wysoce funkcjonalizowany półprodukt farmaceutyczny zawierający rdzeń pirydopirymidynowy z dwiema grupami trifluorometylowymi, centrum chiralne w pozycji 1S, difluoropodstawione ugrupowanie piperydynonowe i grupę aminową zabezpieczoną Boc.

A-11 (CAS 2996998-09-3), znany również jako Lipid A-11 lub CICL1, to ulegający jonizacji lipid kationowy, który służy jako element konstrukcyjny do syntezy nanocząstek lipidopodobnych (LNP) do dostarczania kwasu nukleinowego. Struktura molekularna A-11 obejmuje złożony szkielet polieterowo-poliaminowy z wieloma wiązaniami estrowymi i końcowymi łańcuchami alkoksylowymi (C55H100N2O14), zapewniając amfifilowy charakter niezbędny do samoorganizacji w nanocząstki lipidowe.

Lipid 88 to zaawansowany, ulegający jonizacji lipid kationowy o silnie rozgałęzionej, wieloramiennej strukturze, przeznaczony do zastosowań w dostarczaniu mRNA nowej generacji. Związek ma wzór cząsteczkowy C₇₉H₁₄₇N₃O₂₀ odpowiadający masie cząsteczkowej około 1459 g/mol. Strukturalnie Lipid 88 jest zbudowany wokół centralnego rdzenia z wieloma punktami rozgałęzień, zawierający trzy trzeciorzędowe grupy główne połączone amidami i sieć połączeń eterowych podobnych do glikolu polietylenowego (PEG). Domena hydrofobowa zawiera wiele rozgałęzionych, nasyconych łańcuchów alkilowych pochodzących z kwasu 2-heksydekanowego. Ta złożona architektura — obejmująca trzy ulegające protonowaniu aminy, 20 atomów tlenu (głównie jako wiązania estrowe i eterowe) oraz niezwykle dużą liczbę wiązań obrotowych (84) — nadaje Lipidowi 88 wysoce elastyczną, trójwymiarową strukturę, która ułatwia wydajną enkapsulację mRNA i ucieczkę z endosomów. Różnorodność amin ulegających jonizacji zapewnia poszerzony zakres pH jonizacji, potencjalnie zwiększając skuteczność ucieczki z endosomów w szerszym zakresie endosomalnych wartości pH spotykanych w różnych typach komórek.

9322-O16B (CAS 2909427-23-0) to ulegający jonizacji lipid kationowy zaprojektowany specjalnie do wytwarzania nanocząstek lipidowych (LNP). Cząsteczka ma złożoną architekturę obejmującą wiele wiązań dwusiarczkowych, grupy funkcyjne amidowe i grupę czołową zawierającą imidazol, które łącznie umożliwiają modulację ładunku zależną od pH. Ta unikalna konstrukcja strukturalna pozwala 9322-O16B pozostać neutralnym pod względem ładunku w fizjologicznym pH (zmniejszając toksyczność ogólnoustrojową), jednocześnie ulegając protonowaniu w kwaśnym środowisku endosomalnym – właściwość krytyczna dla ucieczki endosomalnej i wydajnego dostarczania ładunku kwasu nukleinowego do cytozolu. Obecność wiązań dwusiarczkowych w ogonach lipidowych oferuje również potencjał uwalniania ładunku reagującego na reakcję redoks w środowisku redukującym cytozolu.