Aktualności

Finerenon (BAY 94-8862, sprzedawany jako Kerendia®) to pierwszy w swojej klasie niesteroidowy antagonista receptora mineralokortykoidów (MRA) opracowany przez firmę Bayer do leczenia przewlekłej choroby nerek (CKD) związanej z cukrzycą typu 2.

Osimertynib (AZD9291, sprzedawany jako Tagrisso®) to inhibitor kinazy tyrozynowej receptora nieodwracalnego naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) trzeciej generacji, opracowany przez firmę AstraZeneca do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) niosącego mutacje oporności na EGFR T790M.

Tenapanor to pierwszy na świecie jelitowy inhibitor wymiennika sód/wodór 3 (NHE3), a także pierwszy inhibitor wchłaniania fosforu w jelitach, charakteryzujący się wyjątkową skutecznością obniżania poziomu fosforu i wygodnym podawaniem. Stosowany w połączeniu ze środkami wiążącymi fosfor, może synergistycznie zwiększyć korzyści związane z obniżeniem poziomu fosforu, jednocześnie znacznie zmniejszając liczbę tabletek przyjmowanych codziennie przez pacjentów i całkowitą objętość leków, znacznie łagodząc obciążenie związane z długotrwałym leczeniem.

Obecnie lekiem pierwszego rzutu w leczeniu PBC jest kwas ursodeoksycholowy (UDCA), natomiast lek drugiego rzutu kwas obetycholowy (OCA) został wycofany z rynku ze względu na problemy ze skutecznością. W 2024 roku FDA zatwierdziła podwójnego agonistę PPARα/δ Elafibranor i selektywnego agonistę PPARδ Seladelpar. Linerixibat jest pierwszym i obecnie jedynym lekiem specjalnie zatwierdzonym do leczenia świądu w PBC. Inne leki ukierunkowane są głównie na progresję choroby lub wskaźniki biochemiczne, co zapewnia więcej możliwości pacjentom z PBC.

Arbidol (umifenowir) to lek przeciwwirusowy o szerokim spektrum działania, zarejestrowany do leczenia grypy A i B w Rosji od 2003 r. i w Chinach od 2006 r., posiadający nienukleozydowy mechanizm hamowania fuzji błonowej, który zapobiega interakcji wirusa grypy z komórką gospodarza. Synteza tego API wymaga sekwencji precyzyjnie kontrolowanych etapów, przy czym chlorowodorek Arbidolu otrzymywany jest w sześciu etapach: reakcja Nenitzescu, acylacja w celu zabezpieczenia fenolowej grupy hydroksylowej, bromowanie, tiofenolizacja, reakcja Mannicha i końcowe utworzenie soli chlorowodorkowej.

​Avexitide to antagonista receptora GLP-1, w przypadku którego następuje najszybszy na świecie postęp badawczo-rozwojowy; jego kompleksowy plan rozwoju obejmuje kluczowe kamienie milowe – w tym podstawowe odkrycia, wielofazowe badania kliniczne, nabycie praw i przełomy w kluczowych badaniach klinicznych fazy III – a obecnie wszedł w końcową fazę sprintu w kierunku złożenia wniosku regulacyjnego o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.