3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyren (CAS 1485-00-3) to związek nitroalkenowy zawierający grupę 3,4-metylenodioksyfenylową sprzężoną z ugrupowaniem beta-nitrostyrenowym. Struktura molekularna 3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyrenu obejmuje układ pierścieni benzodioksolowych z podstawnikiem trans-2-nitrowinylowym w pozycji 5.
3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyren to badana substancja chemiczna, która została zidentyfikowana jako inhibitor Syk (kinazy tyrozynowej śledziony), co czyni ją cennym narzędziem do badania szlaków sygnałowych w badaniach immunologicznych i zapalnych. Funkcjonalność nitroalkenowa 3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyrenu służy jako akceptor Michaela, umożliwiając związkowi poddawanie się reakcjom addycji sprzężonej z nukleofilami, co wykorzystuje się w syntezie różnych pochodnych. Jako kluczowy półprodukt w syntezie organicznej, 3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyren zapewnia dostęp do związków podstawionych 3,4-metylenodioksyfenylem poprzez przemiany nitroalkenu. Wrażliwość na światło 3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyrenu wymaga przechowywania w ciemności i obsługi w warunkach słabego oświetlenia, aby zapobiec degradacji. Dodatkowo 3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyren jest klasyfikowany jako trucizna w transporcie (UN2811, klasa 6.1, III grupa pakowania), co wymaga odpowiednich środków ostrożności podczas transportu.
Parametry produktu
Parametr
Specyfikacja
Nazwa produktu
3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyren
Numer CAS
1485-00-3
Formuła molekularna
C₉H₇NO₄
Masa cząsteczkowa
193,16 g/mol
Wygląd
Krystaliczne ciało stałe
Temperatura topnienia
159–163°C
Rozpuszczalność
DMSO: 25 mg/ml (używaj tylko świeżego DMSO)
Stan przechowywania
–20°C, w atmosferze azotu, w suchym miejscu, chronionym przed światłem
Bioaktywność
MNS (3,4-metylenodioksy-β-nitrostyren, MDBN) jest inhibitorem kinazy tyrozynowej, który hamuje Syk, Src i p97 z wartościami IC50 wynoszącymi odpowiednio 2,5 µM, 29,3 µM i 1,7 µM.
In Vto samoSnauka
MNS (3,4-metylo-enedioksy-β-nitrostyren) całkowicie hamuje agregację płytek krwi indukowaną przez 2 µM U46619 (analog tromboksanu A2), 5 µM ADP, 100 µM kwasu arachidonowego (AA), 10 µg/ml kolagenu i 0,1 U/ml trombiny, przy wartościach IC50 2,1 µM, 4,1 Odpowiednio µM, 5,8 µM, 7,0 µM i 12,7 µM, a efekt ten zależy od stężenia. MNS hamuje agregację płytek krwi indukowaną przez jonofor wapnia A23187 (1 µM) lub aktywator kinazy białkowej C (PKC) PDBu (200 nM), przy wartościach IC50 odpowiednio 25,9 µM i 4,8 µM. W porównaniu z płytkami leczonymi PGE1, płytki krwi traktowane MNS (20 µM) wykazują zmniejszoną indukowaną trombiną ekspresję selektyny P. Traktowanie płytek krwi MNS (20 µM) znacząco hamuje fosforylację MARCKS indukowaną trombiną, ale nie indukowaną PDBu. Po potraktowaniu płytek krwi MNS (20 µM) i stymulacji trombiną lub kolagenem przez 0,5 lub 3 minuty, MNS znacząco hamuje fosforylację tyrozyny białka. MNS stymuluje degradację UbG76V-GFP i ODD-Luc, przy wartościach IC50 odpowiednio 1,6 µM i 5,9 µM. MNS hamuje akumulację receptorów indukowaną MG132, przy IC50 wynoszącym 2,1 µM. MNS hamuje bakterie Gram-dodatnie (Staphylococcus aureus i Enterococcus faecalis) i bakterie Gram-ujemne (Escherichia coli i Pseudomonas aeruginosa), przy minimalnym stężeniu hamującym (MIC) wynoszącym 128 mg/l. MNS jest bardziej skuteczny niż genisteina w hamowaniu agregacji płytek krwi i fosforylacji tyrozyny białka. MNS (3,4-metylenodioksy-β-nitrostyren) i 3,4-dimetoksy-β-nitrostyren. MNS (20 µM) jest równie skuteczny w hamowaniu agregacji płytek krwi i hamowaniu uwalniania ATP z płytek krwi stymulowanych trombiną lub kolagenem, a efekt ten jest zależny od stężenia. MNS (20 µM) hamuje indukowane trombiną wiązanie PAC-1 z ludzkimi płytkami krwi
Zalety produktu
Inhibitor kinazy Syk do badań
3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyren został zidentyfikowany jako inhibitor Syk (kinazy tyrozynowej śledziony), co czyni go cennym narzędziem do badania szlaków sygnałowych w badaniach immunologicznych i zapalnych.
Wszechstronny akceptor Michaela
Funkcjonalność nitroalkenowa 3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyrenu służy jako akceptor Michaela, umożliwiając reakcje addycji koniugatu z różnymi nukleofilami w celu syntezy różnych pochodnych.
Kluczowy półprodukt do syntezy organicznej
3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyren zapewnia dostęp do związków podstawionych 3,4-metylenodioksyfenylem poprzez przemiany nitroalkenu, w tym redukcję do fenetyloamin i reakcje cykloaddycji.
Substancja chemiczna do badań o wysokiej czystości
Cosperpharm dostarcza 3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyren o wysokiej czystości (≥98%) i wszechstronnej charakterystyce analitycznej, odpowiedni do badań biochemicznych, chemii medycznej i zastosowań syntezowych.
Skontaktuj się z nami
Od badań nad kinazami po syntezę organiczną — Twój sukces zależy od jakości chemicznych elementów budulcowych. Cosperpharm dostarcza 3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyren o czystości, stabilności i niezawodności dostaw, których potrzebujesz. Skontaktuj się z naszym zespołem już dziś, aby omówić swoje wymagania.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie. Polityka prywatności