Produkty

Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

View as  
 
Kwas 2-benzyloksy-3-tert-butoksykarbonyloaminopropionowy

Kwas 2-benzyloksy-3-tert-butoksykarbonyloaminopropionowy

Kwas 2-benzyloksy-3-tert-butoksykarbonyloamino-propionowy (znany również jako kwas 2-(benzyloksy)-3-[(tert-butoksykarbonylo)amino]propanowy) to podwójnie chroniony blok budulcowy β-aminokwasów należący do rodziny izoseryny. Strukturalnie cząsteczka ma szkielet kwasu propionowego z podstawnikiem α-benzyloksylowym i aminą zabezpieczoną β-Boc.
Chlorowodorek kwasu (2S)-2-amino-2-(4,4-difluorocykloheksylo)octowego

Chlorowodorek kwasu (2S)-2-amino-2-(4,4-difluorocykloheksylo)octowego

Chlorowodorek kwasu (2S)-2-amino-2-(4,4-difluorocykloheksylo)octowego jest chiralną, nieproteinogenną pochodną α-aminokwasu zawierającą difluorowany pierścień cykloheksylowy w pozycji β. Cząsteczka składa się z węgla α glicyny zawierającego grupę aminową i kwasu karboksylowego z podstawnikiem 4,4-difluorocykloheksylowym przyłączonym do węgla α. Postać chlorowodorku protonuje grupę aminową, zwiększając rozpuszczalność w wodzie oraz poprawiając krystaliczność i właściwości użytkowe.
Kwas 2-((tert-butoksykarbonylo)amino)-3,3-dicyklopropylopropanowy

Kwas 2-((tert-butoksykarbonylo)amino)-3,3-dicyklopropylopropanowy

Kwas 2-((tert-butoksykarbonylo)amino)-3,3-dicyklopropylopropanowy (CAS 2272861-72-8) to pochodna aminokwasu z zabezpieczoną N-Boc, charakteryzującą się charakterystycznym rusztowaniem alaninowym podstawionym 3,3-dicyklopropylem. Struktura molekularna obejmuje N-końcową grupę zabezpieczającą tert-butoksykarbonyl (Boc), kwas karboksylowy na C-końcu i geminalne podstawienie dicyklopropylowe w pozycji β.
Kwas (S)-2-(((Benzyloksy)karbonylo)amino)-3,3-dicyklopropylopropanowy

Kwas (S)-2-(((Benzyloksy)karbonylo)amino)-3,3-dicyklopropylopropanowy

Kwas (S)-2-(((Benzyloksy)karbonylo)amino)-3,3-dicyklopropylopropanowy (CAS 2755148-69-5) to chiralna pochodna aminokwasu chroniona N-Cbz, charakteryzująca się charakterystycznym rusztowaniem alaninowym podstawionym 3,3-dicyklopropylem. Struktura molekularna obejmuje centralne centrum stereogeniczne na węglu α (konfiguracja S), grupę zabezpieczającą N-końcową grupę benzyloksykarbonylową (Cbz lub Z) i kwas karboksylowy na C-końcu.
Kwas (S)-2-((tert-butoksykarbonylo)amino)-3,3-dicyklopropylopropanowy

Kwas (S)-2-((tert-butoksykarbonylo)amino)-3,3-dicyklopropylopropanowy

Kwas (S)-2-((tert-butoksykarbonylo)amino)-3,3-dicyklopropylopropanowy (CAS 2548967-22-0) to chiralna, zabezpieczona N-Boc pochodna aminokwasu, charakteryzująca się charakterystycznym rusztowaniem alaninowym podstawionym 3,3-dicyklopropylem. Struktura molekularna składa się z centralnego centrum stereogenicznego na węglu α (konfiguracja S), grupy zabezpieczającej N-końcową tert-butoksykarbonylową (Boc) i kwasu karboksylowego na C-końcu.
Boc-β-(3-pirydylo)-Ala-OH

Boc-β-(3-pirydylo)-Ala-OH

Boc-β-(3-pirydylo)-Ala-OH (Boc-3-(3-pirydylo)-L-alanina) to nienaturalny aminokwas chroniony Boc, zawierający grupę 3-pirydylową w pozycji β szkieletu alaniny. Cząsteczka składa się z rdzenia L-alaniny z grupą zabezpieczającą tert-butyloksykarbonyl (Boc) na grupie α-aminowej, wolnego kwasu karboksylowego na C-końcu i podstawnika 3-pirydylowego zastępującego grupę metylową naturalnej alaniny.
Cosper jest profesjonalnym producentem i dostawcą w Chinach. Posiadamy doświadczony zespół sprzedaży, profesjonalnych techników i zespół obsługi posprzedażnej.
X
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.Polityka prywatności