Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Z-D-Lys(Boc)-OH (Nα-Benzyloksykarbonylo-Nε-tert-butoksykarbonylo-D-lizyna) to podwójnie chroniona pochodna D-lizyny zawierająca N-końcową grupę zabezpieczającą Z (benzyloksykarbonyl) i grupę zabezpieczającą Nε-Boc (tert-butoksykarbonyl) na grupie aminowej łańcucha bocznego.

Boc-Glu-OBzl (ester 1-benzylowy kwasu N-tert-butoksykarbonylo-L-glutaminowego) to selektywnie chroniona pochodna glutaminianu zawierająca N-końcową grupę zabezpieczającą Boc (tert-butoksykarbonyl) i C-końcową grupę zabezpieczającą ester benzylowy (OBzl).

Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-tert-butylo-L-seryna, CAS 13734-38-8) to chroniona pochodna aminokwasu zawierająca grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) chroniącą funkcjonalność α-aminową oraz grupę eterowo-tert-butylową chroniącą hydroksyl łańcucha bocznego L-seryny.

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-walina, CAS 22838-58-0) to chroniona pochodna aminokwasu zawierająca grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) chroniącą funkcjonalność α-aminową D-waliny. Jako D-enancjomer waliny, Boc-D-Val-OH ucieleśnia odwrotną stereochemię na węglu α w porównaniu z naturalnie występującą L-waliną, ze skręcalnością właściwą [α]²⁰/D +5,0 do +8,0° (c=1, kwas octowy).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-prolina, CAS 37784-17-1) to chroniona pochodna aminokwasu zawierająca grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) zabezpieczającą aminę drugorzędową D-proliny. Jako cykliczny aminokwas drugorzędowy Boc-D-Pro-OH wykazuje unikalne cechy strukturalne, które odróżniają go od standardowych α-aminokwasów: pierścień pirolidynowy nakłada znaczne ograniczenia konformacyjne na szkielety peptydowe, podczas gdy konfiguracja D zapewnia nienaturalną stereochemię, która jest coraz bardziej ceniona przy projektowaniu leków peptydowych.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamina, CAS 13726-85-7) jest zabezpieczoną pochodną aminokwasu L-glutaminy, zawierającą grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) zabezpieczającą funkcjonalność α-aminową. Wzór cząsteczkowy to C₁₀H₁₈N₂O₅ o masie cząsteczkowej 246,26 g/mol. Cząsteczka zachowuje boczny łańcuch karboksyamidowy glutaminy, który jest kluczowy dla wiązań wodorowych i rozpoznawania biologicznego.