Melitracen HCL

Chlorowodorek melitracenu jest trójpierścieniowym lekiem przeciwdepresyjnym o wyraźnym działaniu rusztowania na bazie antracenu i antagonisty receptora dopaminy. Jako sól chlorowodorkowa, chlorowodorek Melitracenu zapewnia lepszą rozpuszczalność w wodzie i stabilność, dzięki czemu nadaje się do formuł farmaceutycznych i zastosowań badawczych. Mechanizm działania chlorowodorku melitracenu polega na potencjalnym antagonizmie receptorów dopaminy D1 i D2, co może przyczyniać się do jego działania przeciwdepresyjnego i przeciwbólowego. W praktyce klinicznej chlorowodorek melitracenu często łączy się z przeciwpsychotycznym flupentiksolem w leczeniu neuralgii nerwu trójdzielnego, lęku i depresji, wykorzystując uzupełniające się profile farmakologiczne obu leków. Unikalny profil farmakologiczny chlorowodorku melitracenu czyni go cennym narzędziem do badania mechanizmów, w których pośredniczy receptor dopaminy, w badaniach neuropsychiatrycznych i badaniach bólu.

Parametry produktu

Bioaktywność

Chlorowodorek melitracenu (tymeol) jest potencjalnym antagonistą receptora dopaminowego D1/2 o działaniu przeciwdepresyjnym.

Badania in vivo

Pojedyncze doustne podanie imipraminy lub melitracenu prowadzi do znacznego i trwałego rozszerzenia źrenic u myszy. Rozszerzające źrenice działanie melitrazyny jest wyraźniejsze i trwalsze. Melitrazyna jest bardziej skuteczna pod względem pobudzenia behawioralnego. Pojedyncza doustna dawka melitracenu zmniejsza poziom katecholamin w pniu mózgu, korze mózgowej, śledzionie i nadnerczach. U szczurów, którym codziennie podawano melitracen przez 13 i 15 tygodni, nie stwierdzono znaczących zmian w poziomach katecholamin w pniu mózgu, korze mózgowej i śledzionie. Jednakże poziom epinefryny nieznacznie się obniżył.

Zalety produktu

 Unikalne rusztowanie na bazie antracenu

Chlorowodorek melitracenu charakteryzuje się wyraźną tricykliczną strukturą pochodzącą od antracenu z dimetylowanym pierścieniem centralnym, co odróżnia go od innych TCA, takich jak amitryptylina i imipramina.

 Aktywność antagonisty receptora dopaminy

Chlorowodorek melitracenu działa jako potencjalny antagonista receptora dopaminy D1/D2, oferując unikalny mechanizm badania szlaków neuropsychiatrycznych i bólowych zależnych od dopaminy.

 Klinicznie potwierdzona terapia skojarzona

Chlorowodorek melitracenu jest podawany jednocześnie z flupentiksolem w leczeniu neuralgii nerwu trójdzielnego, lęku i depresji, co potwierdza jego użyteczność kliniczną w leczeniu bólu i zaburzeń nastroju.

 Wysoka czystość do badań

Dostępny jest chlorowodorek melitracenu o czystości >98% HPLC i kompleksowej charakterystyce, zapewniającej wiarygodne i powtarzalne wyniki.

Skontaktuj się z nami

Chcesz pozyskać chlorowodorek melitracenu do swoich badań neuropsychiatrycznych lub programu opracowywania leków? Cosperpharm to Twój zaufany partner w zakresie wysokiej jakości trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Skontaktuj się z nami już dziś, aby omówić swoje wymagania i poprosić o wycenę.