Benzo[d]tiazolo-5-karboksylan metylu (znany również jako 1,3-benzotiazolo-5-karboksylan metylu) to ester heterocykliczny zawierający bicykliczny rdzeń benzotiazolowy — pierścień benzenowy skondensowany z pierścieniem tiazolowym — z podstawnikiem karboksylanu metylu w pozycji 5. Skondensowany, w pełni płaski układ pierścieni zapewnia sztywne rusztowanie sprzężone z π, podczas gdy atomy siarki i azotu w pierścieniu tiazolowym tworzą spolaryzowane środowisko z niedoborem π, dobrze nadające się do wiązania enzymów i dalszej funkcjonalizacji.
Benzo[d]tiazolo-5-karboksylan metylu (CAS 478169-65-2) to wszechstronny element budulcowy szeroko stosowany w chemii medycznej, syntezie organicznej i materiałoznawstwie. Pochodne benzotiazolu są znane ze swojej różnorodnej aktywności biologicznej i występują w wielu związkach naturalnych i syntetycznych.
W opracowywaniu leków benzo[d]tiazolo-5-karboksylan metylu odgrywa znaczącą rolę w syntezie związków na bazie tiazolu, znanych ze swojej aktywności biologicznej i potencjału terapeutycznego, szczególnie w opracowywaniu leków ukierunkowanych na zaburzenia neurologiczne i nowotwory. Badania wskazują, że związek ten jest stosunkowo stabilny w standardowych warunkach laboratoryjnych, chociaż może ulec degradacji pod wpływem ekstremalnego pH lub wysokich temperatur. Jako kluczowy półprodukt w syntezie farmaceutycznej, benzo[d]tiazolo-5-karboksylan metylu służy jako rusztowanie rdzenia do wytwarzania cząsteczek bioaktywnych, a jego pochodne wykazują zauważalne działanie przeciwdrobnoustrojowe i przeciwnowotworowe. Benzotiazol i jego pochodne są ważnymi półproduktami farmaceutycznymi o dobrych właściwościach farmakologicznych i biologicznych i zostały zbadane pod kątem stosowania jako środki grzybobójcze, przeciwgruźlicze, przeciwmalaryczne, uspokajające, przeciwzapalne, w leczeniu cukrzycy, a także pod kątem działania przeciwnowotworowego.
Ponadto benzo[d]tiazolo-5-karboksylan metylu jest stosowany w materiałoznawstwie, w tym w syntezie barwników funkcjonalizowanych, takich jak polikarbocyjanina i tiacyjanina, do tekstyliów i obrazowania biologicznego, a także służy jako odczynnik do wykrywania bizmutu i antymonu w analizach chemicznych.
Parametry produktu
Parametr
Specyfikacja
Numer CAS
478169-65-2
Formuła molekularna
C₉H₇NO₂S
Masa cząsteczkowa
193,22 g/mol
Nazwa IUPAC
1,3-benzotiazolo-5-karboksylan metylu
Czystość
≥95% (GC/HPLC) w standardzie; ≥97% dostępne na żądanie
Wygląd
Jasnobrązowe do brązowego ciało stałe
Gęstość
1,34 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura wrzenia
309,9°C przy 760 mmHg (przewidywana)
Temperatura zapłonu
141,2°C (przewidywana)
Współczynnik załamania światła
1,646 (przewidywany)
Zapewnienie jakości w Cosperpharm
Każda partia przechodzi:
● Chromatografia gazowa (GC) – czystość ≥97,0%
● Miareczkowanie niewodne – czystość ≥97,0%
● Współczynnik załamania światła – analiza konfirmacyjna
● ¹H NMR – weryfikacja strukturalna
● Wygląd – bezbarwna, jasnożółta do jasnopomarańczowej, klarowna ciecz
Do każdej przesyłki dołączone są kompleksowe certyfikaty COA, karty charakterystyki (z pełnymi informacjami GHS) i świadectwo pochodzenia.
Często zadawane pytania (FAQ)
P1: Jakie są główne zastosowania benzo[d]tiazolo-5-karboksylanu metylu?
Odp.: Związek ten jest wszechstronnym elementem budulcowym stosowanym w chemii medycznej (badania dotyczące środków przeciwdrobnoustrojowych, przeciwnowotworowych i przeciw dnie moczanowej), materiałoznawstwie (synteza barwników) i chemii analitycznej (odczynnik do wykrywania metali). Służy również jako kluczowy półprodukt w syntezie związków na bazie tiazolu stosowanych w leczeniu zaburzeń neurologicznych i opracowywaniu leków przeciwnowotworowych.
Pytanie 3: Jakie aktywności biologiczne zostały zgłoszone?
Odp.: Pochodne wykazały znaczną aktywność przeciwdrobnoustrojową (szczególnie przeciwko bakteryjnej gyrazie DNA), potencjał przeciwnowotworowy (cytotoksyczność wobec komórek raka piersi, indukcja apoptozy) i hamowanie oksydazy ksantynowej, korzystne w leczeniu dny moczanowej. Związek badano także pod kątem właściwości przeciwgruźliczych, przeciwmalarycznych, przeciwzapalnych i przeciwcukrzycowych.
Warunki przechowywania
● Temperatura: Zamknięte, w suchej temperaturze pokojowej (15–25°C); alternatywne przechowywanie w temperaturze 2–8°C (w lodówce) – nie zamrażać
● Ochrona: Przechowywać z dala od wilgoci, światła i silnych środków utleniających
● Osuszanie: Przechowywać w suchym środowisku; związek jest trwały w warunkach bezwodnych
● Stabilność: Stosunkowo stabilna w standardowych warunkach laboratoryjnych; degradacja może nastąpić przy ekstremalnym pH lub wysokich temperaturach
● Okres przydatności do spożycia: 24 miesiące przy przechowywaniu zgodnie z zaleceniami
● Niezgodności: Silne utleniacze, mocne zasady i mocne kwasy
Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Związek jest klasyfikowany jako szkodliwy w przypadku połknięcia (H302). Podczas obchodzenia się z substancją należy stosować odpowiedni sprzęt ochrony osobistej (rękawice, odzież ochronną, ochronę oczu/twarzy). W przypadku dostania się preparatu do oczu, należy je ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Unikać tworzenia się pyłu i zapewnić odpowiednią wentylację.
Skontaktuj się z nami
Pytania? Porozmawiajmy. W Cosperpharm jesteśmy dumni z dostarczania wysokiej jakości produktów w połączeniu z elastyczną, zorientowaną na klienta obsługą. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz wyceny, próbki do oceny, czy wsparcia technicznego dla swojego projektu badawczego, nasz zespół jest gotowy do pomocy.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.
Polityka prywatności