Peryndopryl

Peryndopryl jest kluczowym API, inhibitorem ACE i standardem referencyjnym w przemyśle farmaceutycznym dotyczącym chorób układu sercowo-naczyniowego, wyróżniającym się długo działającym profilem i udowodnioną skutecznością w wielu wskazaniach sercowo-naczyniowych. Jako prolek niesulfhydrylowy, Peryndopryl jest metabolizowany do aktywnego metabolitu peryndoprylatu, zapewniając trwałe hamowanie ACE przy dawkowaniu raz na dobę. W kontekście kontroli jakości i przepisów Peryndopryl dostarczany jest z kompleksowymi danymi charakteryzującymi do celów opracowywania metod analitycznych, walidacji metod (AMV) i zastosowań związanych z kontrolą jakości. Unikalne rusztowanie oktahydroindolowe peryndoprylu w dalszym ciągu służy jako szablon dla badań w dziedzinie chemii medycznej, w których badane są nowe inhibitory ACE i leki na układ sercowo-naczyniowy.

 

Parametry produktu

---

Parametr	Specyfikacja
Nazwa produktu	Peryndopryl
Numer CAS	82834-16-0
Formuła molekularna	C₁₉H₃₂N₂O₅
Masa cząsteczkowa	368,47 g/mol
Forma fizyczna	Solidny
Wygląd	Ciało stałe o barwie złamanej bieli do jasnoróżowego
Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w wodzie, chloroformie i metanolu
Temperatura topnienia	100-101℃
Temperatura wrzenia	537.4±45.0℃
Stan przechowywania	2–8°C (lodówka)

Bioaktywność

---

Peryndopryl (S-9490) jest długo działającym inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (ACE).

 

Aplikacja

---

1. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę to proleki, które są metabolizowane do pedoprilu i stają się aktywne. Po podaniu doustnym początek hamowania ACE jest wolniejszy w porównaniu z innymi inhibitorami ACE. Stosowane są w leczeniu nadciśnienia.

 

2. Do leczenia nadciśnienia, zastoinowej niewydolności serca i innych schorzeń.

 

3. Dodatek smarujący; Dezaktywator metali

 

Dlaczego Cosperpharm?

---

Kiedy Twoja kampania wytwarzania API do stosowania w układach sercowo-naczyniowych lub zgłoszenie ANDA wymaga niezawodnych półproduktów będących inhibitorami ACE i standardów referencyjnych, Cosperpharm dostarcza Perindopril z dokładnością analityczną, dogłębną dokumentacją i elastycznością dostaw, jakiej wymagają klienci farmaceutyczni.

 

Skuteczność terapeutyczna zaczyna się od czystości. Peryndopryl jest złożoną chiralną cząsteczką z wieloma stereocentrami, którą należy precyzyjnie kontrolować, aby zapewnić skuteczność terapeutyczną. Wszelkie zanieczyszczenia w tym API mogą zagrozić działaniu hamującemu ACE i skuteczności klinicznej. Nasz protokół uwalniania analitycznego obejmuje weryfikację czystości HPLC (≥98%), weryfikację czystości chiralnej, oznaczanie zawartości wody i analizę pozostałości rozpuszczalnika — ponieważ profil terapeutyczny końcowego produktu leczniczego zależy od jakości tego API.

 

Dokumentacja wspierająca składanie wniosków regulacyjnych. Do każdej przesyłki dołączony jest Certyfikat analizy (COA) zawierający czystość HPLC dla danej partii, identyfikowalność chromatograficzną i dane dotyczące pozostałości rozpuszczalnika – opracowany do bezpośredniego włączenia do pakietu walidacji metody. Dokumentacja gotowa do obsługi DMF, podsumowania stabilności i niestandardowe umowy dotyczące jakości są dostępne na żądanie.

 

Elastyczne dostawy na wszystkich etapach rozwoju. Cosperpharm dostarcza peryndopryl w ilościach od 1 g do 50 g do opracowania metod analitycznych, do partii 100 g do 500 g do walidacji procesu, aż do ilości w skali kilogramowej do komercyjnej produkcji API.

 

Wsparcie techniczne dla pełnej kaskady syntetycznej. Nasz zespół ds. chemii procesowej może doradzić w zakresie optymalizacji szlaków syntezy, strategii profilowania zanieczyszczeń i metod analitycznych wykrywania zanieczyszczeń związanych z procesem.

 

Globalny zasięg dzięki przejrzystym cenom. Cosperpharm wysyła produkty na cały świat z pełną dokumentacją celną. Rabaty ilościowe obowiązują w skali komercyjnej.

 

Skontaktuj się z nami

---

Potrzebujesz Peryndoprylu do swojej kampanii wytwarzania API na układ sercowo-naczyniowy, programu profilowania zanieczyszczeń lub opracowania metody analitycznej? Cosperpharm zapewnia wymaganą jakość, dokumentację i niezawodność dostaw. Skontaktuj się z naszym zespołem już dziś — odpowiadamy w ciągu 2 godzin roboczych.