Tris[2-(Metyloamino)etylo]aMina jest trójnożną poliaminą zawierającą centralny rdzeń z aminy trzeciorzędowej, z którego promieniują na zewnątrz trzy identyczne ramiona 2-(metyloamino)etylowe. Ten układ strukturalny tworzy cząsteczkę z czterema atomami azotu: jedną centralną aminą trzeciorzędową służącą jako punkt rozgałęzienia i trzema drugorzędowymi grupami metyloaminowymi kończącymi każdy elastyczny odstępnik etylowy. Architektura C₃-symetryczna nadaje mu wstępnie zorganizowaną geometrię przypominającą pazury, przypominającą dobrze znane rusztowanie tris(2-aminoetylo)aminy (tren), ale z podstawnikami N-metylowymi na każdym ramieniu. Przy przewidywanym pKa wynoszącym około 10,56, aminy drugorzędowe występują głównie w postaci protonowanej w warunkach fizjologicznych. Ta wyjątkowa struktura trójnogu wyposaża go w cztery miejsca zasad Lewisa zdolne do tworzenia wielokleszczowych kompleksów koordynacyjnych, podczas gdy podstawienie metylowe moduluje masę steryczną i charakter elektroniczny w porównaniu z macierzystym systemem tren.
Tris[2-(metyloamino)etylo]aMine to wszechstronna substancja chemiczna do badań naukowych o wysokiej czystości, szeroko stosowana w chemii koordynacyjnej, katalizie i syntezie dendrymerów. Trójnożna architektura poliaminowa Tris[2-(MethylaMino)ethyl]aMine sprawia, że jest to wyjątkowy ligand metali przejściowych, tworzący stabilne kompleksy z miedzią(II), które służą jako prekatalizatory reakcji utleniania wody. W materiałoznawstwie Tris[2-(MethylaMino)ethyl]aMine szybko reaguje z aldehydami aromatycznymi, tworząc sieci poliiminowe, umożliwiając przygotowanie dynamicznych kowalencyjnych struktur organicznych i materiałów samonaprawiających się. Poza zastosowaniami koordynacyjnymi, Tris[2-(MetyloMino)etylo]aMina służy jako ugrupowanie rdzeniowe do konstruowania dendrymerów na bazie węglowodanów, gdzie jej trzy ramiona amin drugorzędowych zapewniają punkty mocowania klinów dendrytycznych zawierających od 21 do 27 reszt monosacharydowych – struktur badanych pod kątem dostarczania leków i projektowania biomateriałów. Dostarczany w postaci cieczy o rygorystycznie kontrolowanej czystości, Tris[2-(Metyloamino)etylo]aMine zapewnia reaktywność i precyzję strukturalną wymaganą do powtarzalnej syntezy metaloorganicznej i chemii supramolekularnej.
Parametry produktu
Parametr
Specyfikacja
Nazwa produktu
Tris[2-(metyloamino)etylo]amina
Numer CAS
65604-89-9
Formuła molekularna
C9H24N4
Masa cząsteczkowa
188,31 g/mol
Czystość
≥97% (typowo, w teście)
Forma fizyczna
Ciecz (w 20°C)
Temperatura wrzenia
77-78°C przy 0,1 mmHg (lit.)
Gęstość
0,896 g/ml w 25°C (lit.)
Temperatura zapłonu
109°C
pKa
10,56 ± 0,10 (przewidywana)
Przechowywanie długoterminowe
Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Kategoria
Informacja
Klasyfikacja GHS
Działanie żrące na skórę, kategoria 1B (H314)
Słowo sygnałowe
Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
H314: Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu
Kategoria 3 (może powodować podrażnienie dróg oddechowych)
Klasa przechowywania
11 – Ciało stałe palne
Wymagane środki ochronne:
● Oczy: Okulary ochronne (obowiązkowe).
● Skóra: Rękawice odporne na chemikalia (nitryl). Jeśli w przeszłości występowały u Ciebie alergie skórne, należy podjąć dodatkowe środki ostrożności ze względu na klasyfikację substancji uczulających skórę.
● Drogi oddechowe: Stosować pod wyciągiem. Unikaj wdychania pyłu.
● Pierwsza pomoc:
1. Kontakt z oczami – płukać wodą przez 15 min (S26).
2. Kontakt ze skórą – umyć wodą z mydłem. W przypadku wystąpienia wysypki lub podrażnienia zasięgnąć porady lekarza (substancja uczulająca skórę).
3. Wdychanie – wyjdź na świeże powietrze.
● Przechowywanie: Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w suchym miejscu w temperaturze pokojowej. Przechowywać z dala od źródeł zapłonu (ciało stałe palne). Unikać kontaktu z mocnymi kwasami mineralnymi (uwalnia drażniący wolny monoester).
● Utylizacja: Zebrać jako odpad chemiczny. WGK1 wskazuje na niskie zagrożenie wodne, ale najlepszą praktyką jest nie spłukiwanie ścieków.
Trasa syntetyczna
Syntezę Tris[2-(Metyloamino)etylo]aMiny można przeprowadzić wieloma drogami. Jedno udokumentowane podejście obejmuje zastosowanie tris(2-aminoetylo)aminy jako materiału wyjściowego, który najpierw poddaje się reakcji z chloromrówczanem etylu w dwufazowym układzie woda/toluen w celu zabezpieczenia pierwszorzędowych amin jako karbaminianów. Późniejsza redukcja wodorkiem litowo-glinowym w tetrahydrofuranie daje docelowy związek z wydajnością około 80%. Alternatywnie, Tris[2-(Metyloamino)etylo]aminę można wytworzyć w drodze bezpośredniej reakcji tris(2-aminoetylo)aminy z metyloaminą w kontrolowanych warunkach w metanolu w podwyższonych temperaturach. Cosperpharm stosuje sprawdzone, skalowalne protokoły syntezy z rygorystycznym oczyszczaniem, aby zapewnić czystość ≥97% i minimalne zanieczyszczenie trenem.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.Polityka prywatności