Trifaroten (CD5789) jest silnym i selektywnym agonistą receptora gamma kwasu retinowego (RARγ) charakteryzującym się unikalną strukturą rdzenia terfenylowego z podstawnikiem 4′-(2-hydroksyetoksy) i wzorem podstawienia 4″-(pirolidyn-1-ylo)-3″-(tert-butylu). Strukturalnie cząsteczka składa się z rusztowania kwasu [1,1′:3′,1″-terfenylo]-4-karboksylowego z trzema odrębnymi pierścieniami aromatycznymi strategicznie funkcjonalizowanymi, aby zapewnić wyjątkową selektywność RARγ.
Etrasimod (APD334) to silny, biodostępny po podaniu doustnym i selektywny antagonista receptorów S1P₁, S1P₄ i S1P₅ sfingozyno-1-fosforanu (S1P), charakteryzujący się unikalną strukturą rdzenia cyklopenta[b]indolu z bocznym łańcuchem eteru benzylowego podstawionego trifluorometylem. Strukturalnie cząsteczka składa się z rusztowania kwasu (3R)-7-[[4-cyklopentylo-3-(trifluorometylo)fenylo]metoksy]-1,2,3,4-tetrahydrocyklopenta[b]indol-3-ilooctowego, przy czym stereochemia R w pozycji C3 jest krytyczna dla wiązania receptora.
Enzyfentryna (RPL554) to pierwszy w swojej klasie, wziewny podwójny inhibitor fosfodiesterazy 3 (PDE3) i fosfodiesterazy 4 (PDE4), charakteryzujący się unikalną strukturą rdzenia pirymido[6,1-a]izochinolin-4-onu z wzorem podstawienia 9,10-dimetoksy i łańcuchem bocznym 2-(2,4,6-trimetylofenylo)imino.
Dotinurad (FYU-981) to nowy selektywny inhibitor reabsorpcji moczanów, charakteryzujący się strukturą rdzenia pochodnej fenolu ze szkieletem 1,1-diokso-1,2-dihydro-3H-1,3-benzotiazolu. Strukturalnie cząsteczka składa się z ugrupowania ketonu dichlorohydroksyfenylowego połączonego z układem pierścieni benzotiazolowym mającym grupę sulfonową w pozycji 1,1-ditlenku.
Filgotynib (GLPG0634, CAS 1206161-97-8) jest biodostępnym po podaniu doustnym, selektywnym inhibitorem kinazy janusowej 1 (JAK1), członka rodziny JAK wewnątrzkomórkowych kinaz tyrozynowych, który odgrywa kluczową rolę w szlaku sygnałowym JAK/STAT (przetwornik sygnału i aktywator transkrypcji).
Tapinarof (CAS 79338-84-4), znany również jako benvitimod lub GSK2894512, to naturalnie występujący związek stylbenu, pierwotnie wyizolowany z bakterii Photorhabdus luminescens. Strukturalnie Tapinarof ma rdzeń stylbenowy (1,2-difenyloeten) o wzorze cząsteczkowym C₁₇H₁₈O₂ i masie cząsteczkowej 254,32 g/mol.
Cosper jest profesjonalnym producentem i dostawcą w Chinach. Posiadamy doświadczony zespół sprzedaży, profesjonalnych techników i zespół obsługi posprzedażnej.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.Polityka prywatności
