Tikagrelor jest pierwszym odwracalnie wiążącym doustnym antagonistą receptora płytkowego P2Y₁₂, charakteryzującym się złożoną strukturą cyklopentanowo-triazolopirymidynową z wieloma stereocentrami. Strukturalnie Tikagrelor składa się z rdzenia triazolo[4,5-d]pirymidynowego z podstawnikiem propylotio w pozycji 5, grupą cyklopropyloaminową w pozycji 7 i pierścieniem cyklopentanowym zawierającym trzy grupy hydroksylowe i podstawnik hydroksyetoksylowy.
Monohydrat regorafenibu jest doustnym inhibitorem wielu kinaz, który działa na angiogenne, zrębowe i onkogenne receptorowe kinazy tyrozynowe. Strukturalnie monohydrat regorafenibu składa się z rdzenia 4-fenoksy-N-metylopikolinoamidu z wiązaniem mocznikowym łączącym się z grupą 4-chloro-3-(trifluorometylo)fenylową i podstawnikiem fluorowym w centralnym pierścieniu fenylowym.
Raltitreksed jest silnym i swoistym inhibitorem syntazy tymidylanowej (TS), należącym do klasy leków przeciwnowotworowych, analogów chinazoliny i kwasu foliowego. Strukturalnie Raltitreksed składa się z układu pierścieniowego 2-metylo-4-oksochinazoliny połączonego mostkiem metylo-metyloaminowym z pierścieniem tiofenowym, który jest dalej połączony z resztą kwasu glutaminowego poprzez wiązanie karboksyamidowe.
Aprepitant jest selektywnym antagonistą o wysokim powinowactwie receptora ludzkiej substancji P/neurokininy 1 (NK₁), posiadającym złożony rdzeń morfolinowy z trzema stereocentrami, które określają jego aktywność farmakologiczną. Cząsteczka składa się z pierścienia 1,2,4-triazol-3-onu połączonego mostkiem metylenowym z 2,3-dipodstawionym pierścieniem morfoliny, który zawiera grupę 4-fluorofenylową i chiralny podstawnik 1-[3,5-bis(trifluorometylo)fenylo]etoksy.
Enzalutamid (CAS 915087-33-1) to biodostępna po podaniu doustnym, organiczna, niesteroidowa mała cząsteczka działająca na receptor androgenowy (AR) o silnym działaniu przeciwnowotworowym. Pod względem chemicznym enzalutamid to 4-(3-(4-cyjano-3-(trifluorometylo)fenylo)-5,5-dimetylo-4-okso-2-tioksoimidazolidyn-1-ylo)-2-fluoro-N-metylobenzamid, posiadający niearomatyczny pięcioczłonowy rdzeń pierścieniowy ze szkieletem tioksoimidazolidynonowym podstawionym cyjano-trifluorometylofenylem i grupy fluoro-N-metylobenzamidowe.
Tafamidis Meglumina (CAS 951395-08-7) to sól megluminy tafamidisu, małocząsteczkowego farmakologicznego białka opiekuńczego ukierunkowanego na transtyretynę (TTR). Pod względem chemicznym Tafamidis Meglumine jest solą w stosunku 1:1 złożoną z aktywnego anionu karboksylanu benzoksazolu (2-(3,5-dichlorofenylo)-6-benzoksazolokarboksylanu) i kationu megluminy (1-deoksy-1-(metyloamino)-D-glucitol).
Cosper jest profesjonalnym producentem i dostawcą w Chinach. Posiadamy doświadczony zespół sprzedaży, profesjonalnych techników i zespół obsługi posprzedażnej.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie. Polityka prywatności
