Avibactam Sodium (CAS 1192491-61-4) to nowy, kowalencyjny i odwracalny nieβ-laktamowy inhibitor β-laktamazy, który przywraca aktywność antybiotyków β-laktamowych przeciwko opornym szczepom bakterii. Cząsteczka zawiera unikalne rusztowanie diazabicyklooktanowe o wzorze cząsteczkowym C₇H₁₀N₃NaO₆S i masie cząsteczkowej 287,23 g/mol.
Awibaktam sodu jest kowalencyjnym, odwracalnym związkiem nie‑β-laktamβ-inhibitor laktamazy stosowany w połączeniu z ceftazydymem w leczeniu powikłanych intra‑infekcje jamy brzusznej i dróg moczowych, a także szpitalne‑nabyte zapalenie płuc. Jako pierwszy w swojej klasie Avibactam Sodium przeciwdziała rosnącemu zagrożeniu opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe, hamując szerokie spektrumβ-laktamazy. Avibactam Sodium jest dostarczany w postaci stałego proszku o czystości≥98%. Unikalne rusztowanie diazabicyklooktanowe awibaktamu sodu umożliwia kowalencyjne, odwracalne hamowanieβ-laktamazy bez hydrolizy. Avibactam Sodium jest również dostępny jako wzorzec referencyjny do opracowywania metod analitycznych, walidacji metod i stosowania kontroli jakościS.
Parametry produktu
Parametr
Specyfikacja
Nazwa produktu
Awibaktam sodu
Numer CAS
1192491-61-4
Formuła molekularna
C₇H₁₀N₃NaO₆S
Masa cząsteczkowa
287,23 g/mol
Wygląd
Biały sstary proszek
Temperatura topnienia
>208 ℃
Stan przechowywania
Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
MmechanizmOf Aakcja
Enzym β-laktamaza inicjuje atak nukleofilowy na wiązanie amidowe awibaktamu poprzez serynę, prowadząc do otwarcia pierścienia i utworzenia kompleksu kowalencyjnego, który stanowi stan enzymu zahamowany bez hydrolizy; subsequent cyclization then restores the lactam ring to yield avibactam. Szybkość otwierania pierścienia wywołanego atakiem nukleofilowym znacznie przewyższa szybkość cyklizacji, utrzymując β-laktamazę głównie w stanie zahamowanym. During this process, avibactam itself can be restored through a reverse reaction, conferring prolonged enzymatic inhibition. Jako nowy inhibitor β-laktamazy o strukturze strukturalnej innej niż laktamowa, awibaktam nieodwracalnie hamuje enzym laktamazę Mycobacterium tuberculosiS.
PproduktFjedzenie
Awibaktam (NXL-10, Chemicalbook 4) należy do klasy związków diazaborubicenowych i jest obecnie uważany za najbardziej obiecujący nowy inhibitor β-laktamazy. W porównaniu z trzema dostępnymi na rynku inhibitorami β-laktamazy wykazuje przedłużoną skuteczność, odwracalne kowalencyjne wiązanie z enzymem i nie indukuje wytwarzania β-laktamazy.
Uw kierunkuEefekt
Avibactam alone does not cause serious adverse events; the most common side effects are local skin irritation at the application site (12%) and headache (6%). Other side effects include dry mouth, fever, nervousness, taste disturbances, headache, and hyperhidrosis, all of which are mild in severity. In summary, adverse events associated with avibactam are minor. W przypadku stosowania w skojarzeniu z antybiotykami, takimi jak cefotaksym lub cefuroksym, awibaktam wykazuje dobrą tolerancję i nie zgłoszono żadnych poważnych działań niepożądanych.
Skontaktuj się z nami
Szukasz niezawodnego źródła awibaktamu sodowego do swojego programu produkcji antybakteryjnej terapii skojarzonej lub programu rozwoju analitycznego? Cosperpharm is your partner. Reach out to our team today for pricing, documentation, or technical support — we are here to support your pharmaceutical and research needS.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.Polityka prywatności