Produkty
Awibaktam sodu

Awibaktam sodu

Model:1192491-61-4
Avibactam Sodium (CAS 1192491-61-4) to nowy, kowalencyjny i odwracalny nieβ-laktamowy inhibitor β-laktamazy, który przywraca aktywność antybiotyków β-laktamowych przeciwko opornym szczepom bakterii. Cząsteczka zawiera unikalne rusztowanie diazabicyklooktanowe o wzorze cząsteczkowym C₇H₁₀N₃NaO₆S i masie cząsteczkowej 287,23 g/mol.

Awibaktam sodu jest kowalencyjnym, odwracalnym związkiem nie‑β-laktamβ-inhibitor laktamazy stosowany w połączeniu z ceftazydymem w leczeniu powikłanych intrainfekcje jamy brzusznej i dróg moczowych, a także szpitalnenabyte zapalenie płuc. Jako pierwszy w swojej klasie Avibactam Sodium przeciwdziała rosnącemu zagrożeniu opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe, hamując szerokie spektrumβ-laktamazy. Avibactam Sodium jest dostarczany w postaci stałego proszku o czystości98%. Unikalne rusztowanie diazabicyklooktanowe awibaktamu sodu umożliwia kowalencyjne, odwracalne hamowanieβ-laktamazy bez hydrolizy. Avibactam Sodium jest również dostępny jako wzorzec referencyjny do opracowywania metod analitycznych, walidacji metod i stosowania kontroli jakościS.

 

Parametry produktu



Parametr

Specyfikacja

Nazwa produktu

Awibaktam sodu

Numer CAS

1192491-61-4

Formuła molekularna

C₇H₁₀N₃NaO₆S

Masa cząsteczkowa

287,23 g/mol

Wygląd

Biały sstary proszek

Temperatura topnienia

208

Stan przechowywania

Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej


 

MmechanizmOf Aakcja 


Enzym β-laktamaza inicjuje atak nukleofilowy na wiązanie amidowe awibaktamu poprzez serynę, prowadząc do otwarcia pierścienia i utworzenia kompleksu kowalencyjnego, który stanowi stan enzymu zahamowany bez hydrolizy; subsequent cyclization then restores the lactam ring to yield avibactam. Szybkość otwierania pierścienia wywołanego atakiem nukleofilowym znacznie przewyższa szybkość cyklizacji, utrzymując β-laktamazę głównie w stanie zahamowanym. During this process, avibactam itself can be restored through a reverse reaction, conferring prolonged enzymatic inhibition. Jako nowy inhibitor β-laktamazy o strukturze strukturalnej innej niż laktamowa, awibaktam nieodwracalnie hamuje enzym laktamazę Mycobacterium tuberculosiS.


 

PproduktFjedzenie


Awibaktam (NXL-10, Chemicalbook 4) należy do klasy związków diazaborubicenowych i jest obecnie uważany za najbardziej obiecujący nowy inhibitor β-laktamazy. W porównaniu z trzema dostępnymi na rynku inhibitorami β-laktamazy wykazuje przedłużoną skuteczność, odwracalne kowalencyjne wiązanie z enzymem i nie indukuje wytwarzania β-laktamazy.


 

Uw kierunkuE efekt


Avibactam alone does not cause serious adverse events; the most common side effects are local skin irritation at the application site (12%) and headache (6%). Other side effects include dry mouth, fever, nervousness, taste disturbances, headache, and hyperhidrosis, all of which are mild in severity. In summary, adverse events associated with avibactam are minor. W przypadku stosowania w skojarzeniu z antybiotykami, takimi jak cefotaksym lub cefuroksym, awibaktam wykazuje dobrą tolerancję i nie zgłoszono żadnych poważnych działań niepożądanych.


 

Skontaktuj się z nami


Szukasz niezawodnego źródła awibaktamu sodowego do swojego programu produkcji antybakteryjnej terapii skojarzonej lub programu rozwoju analitycznego? Cosperpharm is your partner. Reach out to our team today for pricing, documentation, or technical support — we are here to support your pharmaceutical and research needS.


Gorące Tagi: Awibaktam sodu, Chiny, producent, dostawca, fabryka
Wyślij zapytanie
Informacje kontaktowe
Jeśli masz pytania dotyczące naszych produktów lub cennika, zostaw nam swój adres e-mail, a my skontaktujemy się z Tobą w ciągu 24 godzin.
X
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.Polityka prywatności