Elafibranor jest wiodącym podwójnym agonistą PPARα/δ, API i związkiem badawczym, będącym liderem w odkrywaniu leków na choroby metaboliczne. Przy wartościach EC₅₀ wynoszących 45 nM dla PPARα i 175 nM dla PPARδ, Elafibranor wykazuje silną aktywację obu celów, umożliwiając kompleksową modulację metaboliczną. W kontekście badań i rozwoju Elafibranor otrzymuje kompleksowe dane charakteryzujące do badań przedklinicznych, opracowywania metod analitycznych i zastosowań w kontroli jakości. Unikalna architektura molekularna Elafibranora umożliwia selektywną aktywację PPAR przy korzystnym profilu bezpieczeństwa, co czyni go cennym narzędziem do badania roli sygnalizacji PPAR w chorobach metabolicznych. Elafibranor był szeroko badany w badaniach klinicznych dotyczących NASH, PBC i pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych, wykazując jego szeroki potencjał terapeutyczny.
|
Parametr |
Specyfikacja |
|
Nazwa produktu |
Elafibranor |
|
Numer CAS |
824932-88-9 |
|
Formuła molekularna |
C₂₂H₂₄O₄S |
|
Masa cząsteczkowa |
384,49 g/mol |
|
Wygląd |
Żółte ciało stałe |
|
Gęstość |
1,21 g/cm3 (przewidywana) |
|
Temperatura topnienia |
140-144°C |
|
Temperatura wrzenia |
569.0 ± 50.0 °C |
|
Stan przechowywania |
Proszek: –20°C (3 lata); Rozwiązanie: –80°C (1 rok) |
Sukces odkrycia zaczyna się od czystości. Elafibranor jest silnym podwójnym agonistą PPAR — wszelkie zanieczyszczenia mogą naruszyć dane z testów biologicznych i wyniki badań przedklinicznych. Nasz protokół uwalniania analitycznego obejmuje weryfikację czystości HPLC (≥98%), potwierdzenie tożsamości i analizę pozostałości rozpuszczalnika — ponieważ wnioski z badań zależą od integralności tego związku.
Dokumentacja wspierająca rzetelność badań. Do każdej przesyłki dołączony jest Certyfikat analizy (COA) zawierający dane dotyczące czystości dla danej partii i identyfikowalność chromatograficzną.
Elastyczne dostawy na wszystkich etapach badań. Cosperpharm dostarcza Elafibranor w ilościach od miligramów do badań przesiewowych po ilości gramów do badań przedklinicznych.
Wsparcie techniczne badań metabolicznych. Nasz zespół naukowy może doradzić w zakresie formuły, rozpuszczalności i postępowania z Elafibranorem.
Globalny zasięg dzięki przejrzystym cenom. Cosperpharm wysyła produkty na cały świat z pełną dokumentacją celną.
Związek na etapie klinicznym
Elafibranor był szeroko oceniany w badaniach klinicznych fazy 2 i 3 w leczeniu NASH, PBC i pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych, wykazując jego potencjał terapeutyczny.
Korzystny profil bezpieczeństwa
Elafibranor nie aktywuje PPARγ, co pozwala uniknąć niepożądanych działań na serce związanych z agonistami PPARγ, zachowując jednocześnie skuteczność metaboliczną.
Związek badawczy o wysokiej czystości
Cosperpharm dostarcza Elafibranor o czystości ≥98% z pełnymi danymi charakteryzacyjnymi, odpowiednimi do zastosowań badawczych in vitro i in vivo.
Szeroki potencjał terapeutyczny
Elafibranor okazał się obiecujący w leczeniu wielu schorzeń metabolicznych, w tym NASH, PBC, pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych i cukrzycy typu 2.
Dokładna charakterystyka analityczna. Każda partia przechodzi wielotechnikowe analityczne badanie uwalniania: czystość HPLC (≥98%), weryfikację wyglądu i potwierdzenie tożsamości.
Pełna identyfikowalność partii. Od syntezy, poprzez oczyszczanie i końcowe pakowanie, każdy etap jest w pełni udokumentowany i identyfikowalny.
Dokumentacja gotowa do wykorzystania badawczego. Do każdej przesyłki dołączony jest Certyfikat analizy (COA) zawierający dane dotyczące czystości dla danej partii oraz informacje identyfikacyjne.
Adres
Nr 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, miasto Jingmen, prowincja Hubei, Chiny
Tel
