Produkty

W sercu tej cząsteczki znajduje się pierścień pirolowy (pięcioczłonowy aromatyczny heterocykl zawierający azot) połączony bezpośrednio z kwasem 4-(1-pirolilo)benzoesowym w pozycji 4. Atom azotu pirolu tworzy wiązanie z pierścieniem benzenowym, tworząc układ sprzężony , który rozciąga się przez wiązanie N-arylowe. Wzór cząsteczkowy to C₁₁H₉NO₂ o masie cząsteczkowej 187,19 g/mol. Związek ma postać białego proszku (wrażliwość na wilgoć — przechowywać w suchym miejscu) o wysokiej temperaturze topnienia 286–289°C (literatura), co odzwierciedla silne międzycząsteczkowe wiązania wodorowe i układanie π w sieci krystalicznej. Przewidywana pKa kwasu karboksylowego wynosi 3,83 ± 0,10, typowo dla aromatycznej pochodnej kwasu benzoesowego.

Pipoksolan, znany systematycznie jako chlorowodorek 5,5-difenylo-2-[2-(piperydyn-1-ylo)etylo]-1,3-dioksolan-4-onu, ma wzór cząsteczkowy C₂₂H₂₆ClNO₃ i masę cząsteczkową 387,90 g/mol. Krystalizuje z alkoholu izopropylowego w postaci białego ciała stałego o ostrej temperaturze topnienia 207–209°C i jest stabilny do łagodnego ataku kwasów lub zasad. Cosperpharm dostarcza chlorowodorek pipoksolanu (pipoksolan HCl) jako półprodukt farmaceutyczny i substancję chemiczną do badań o czystości ≥98% według HPLC. Produkt jest dostępny w badaniach w ilościach pilotażowych, poparty obszerną dokumentacją analityczną i zatwierdzonym systemem jakości.

Kwas 5-acetylosalicylowy to w istocie kwas salicylowy z grupą acetylową w pozycji 5 (meta węgla w kwasie karboksylowym). Jego wzór cząsteczkowy to C₉H₈O₄ i waży 180,16 g/mol. Struktura zawiera trzy grupy funkcyjne: fenolowy –OH (w pozycji 2), kwas karboksylowy (w pozycji 1) i grupę acetylową (–COCH₃) w pozycji 5. Związek ma postać krystalicznego proszku o barwie od białej do jasnożółtej do jasnopomarańczowej (kolor może się różnić w zależności od czystości) o ostrej temperaturze topnienia 214–216°C. Jest rozpuszczalny w DMSO i podobnie jak wiele kwasów fenolowych jest wrażliwy na wilgoć – dlatego należy go przechowywać w suchym miejscu. Przewidywana wartość pKa wynosi 2,62±0,10 i jest nieco wyższa niż w przypadku kwasu benzoesowego ze względu na grupę orto-hydroksylową.

Benzotiazol jest skondensowanym bicyklicznym heterocyklem – pierścieniem benzenowym przyłączonym do pierścienia tiazolowego. KWAS benzotiazolo-6-karboksylowy to grupa kwasu karboksylowego w pozycji 6 szkieletu benzotiazolowego (atom węgla naprzeciw mostka siarkowego). Wzór cząsteczkowy to C₈H₅NO₂S o masie cząsteczkowej 179,20. Ma postać proszku o barwie białej do jasnobrązowej (kolor może się różnić w zależności od czystości i partii) i ma wysoką temperaturę topnienia wynoszącą 245–251°C – typową dla aromatycznych kwasów karboksylowych z siecią wiązań wodorowych. Przewidywana wartość pKa wynosi 3,70 ± 0,30, co czyni go umiarkowanie słabym kwasem, a przewidywana gęstość wynosi 1,508 ± 0,06 g/cm3.

Związek ten, systematycznie nazywany O-Benzylo-N,N'-diizopropyloizomocznikiem (często w skrócie BDIU), należy do klasy O-alkiloizomoczników — izomerów N,N,N'-tripodstawionych moczników charakteryzujących się podwójnym wiązaniem tlen-węgiel. Jego wzór cząsteczkowy to C₁₄H₂₂N₂O, o masie cząsteczkowej 234,34 g/mol, a w temperaturze pokojowej ma postać przezroczystej cieczy od bezbarwnej do jasnożółtej do jasnopomarańczowej. Strukturę izomocznika można łatwo złożyć w reakcji N,N'-diizopropylokarbodiimidu (DIC) z alkoholem benzylowym. Cosperpharm dostarcza O-benzylo-N,N'-diizopropyloizomocznik o czystości ≥97% (GC, miareczkowanie), poparty pełną dokumentacją analityczną (COA, 1H NMR, testy czystości) i skalowalne opakowania od mililitrów do litrów. Produkt przeznaczony do laboratoryjnych badań i rozwoju oraz syntezy półproduktów farmaceutycznych – wszechstronny środek benzylujący, gdy inne metody zawodzą.

1-(4-Chloro-2-hydroksyfenylo)-2,2,2-trifluoroetanon (znany również jako 4’-chloro-2’-hydroksy-2,2,2-trifluoroacetofenon) to funkcjonalizowany keton aromatyczny zawierający ugrupowanie trifluorometyloketonu w pozycji 1 bogatego w elektrony pierścienia 4-chloro-2-hydroksyfenylowego, gdzie grupa orto-hydroksylowa i silna grupa trifluorometylowa odciągająca elektrony działają wspólnie stworzenie wysoce spolaryzowanej platformy dostarczającej wiązania wodorowe do różnorodnych transformacji syntetycznych.