Produkty

6-metoksy-2-winylonaftalen ma szkielet naftalenowy z grupą metoksylową (–OCH₃) w pozycji 2 i grupą winylową (–CH＝CH₂) w pozycji 6. Jego wzór cząsteczkowy to C₁₃H₁₂O, o masie cząsteczkowej 184,23 g/mol i wygląda jak krystaliczny proszek o barwie białej do jasnożółtej. Grupa metoksylowa zwiększa rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych, podczas gdy grupa winylowa zapewnia miejsce reaktywne dla kluczowych przemian, takich jak hydroformylowanie, hydroestryfikacja i polimeryzacja.

Sól wapniowa estru monoetylowego kwasu fumarowego jest solą wapniową estru monoetylowego kwasu fumarowego o stosunku anionów fumaranu monoetylowego do kationu wapnia wynoszącym 2:1. Jego wzór cząsteczkowy to C₁₂H₁₄CaO₈ (obliczone: 2 × C₆H₈O₄ minus 2H⁺ + Ca²⁺ daje C₁₂H₁₄CaO₈, masa cząsteczkowa 326,31 g/mol). Związek ma postać białego lub prawie białego krystalicznego proszku i rozkłada się w temperaturze 285°C bez topienia – jest to typowe zachowanie dla karboksylanów metali. Jego kluczem InChI jest WOONQYHBMBCNDD-SYWGCQIGSA-L, a reprezentacja SMILES C(=O)(O[Ca]OC(=O)/C=C/C(=O)OCC)/C=C/C(=O)OCC przedstawia dwie jednostki monoestrowe zmostkowane jonem wapnia. Produkt sklasyfikowany jako drażniący (Xi, R36/37/38), ale przy zachowaniu standardowych środków ochronnych (S26-S36) można się z nim bezpiecznie obchodzić w każdym laboratorium syntezy organicznej.

Ten kwas 5-benzotiazolokarboksylowy,2-metylo-(8CI,9CI) jest zbudowany wokół rdzenia benzotiazolowego – bicyklicznego układu pierścieni, w którym pierścień benzenowy łączy się z tiazolem (pięcioczłonowy pierścień zawierający zarówno siarkę, jak i azot). W pozycji 2 pierścienia tiazolowego znajduje się grupa metylowa (–CH3), a w pozycji 6 pierścienia benzenowego kwas karboksylowy (–COOH). Rezultatem jest sztywna, prawie płaska struktura o masie cząsteczkowej zaledwie 193,22. Związek ma postać ciała stałego o barwie złamanej bieli do żółtej (kolor może się różnić w zależności od czystości i postaci kryształu) o ostrej temperaturze topnienia wynoszącej 202°C – co wskazuje na dobrą krystaliczność i stabilność termiczną. Jego przewidywane pKa wynosi 3,61 ± 0,30, typowe dla aromatycznego kwasu karboksylowego, a przewidywana gęstość wynosi 1,430 ± 0,06 g/cm3. Temperatura wrzenia jest wysoka (385,2°C przy ciśnieniu atmosferycznym, ekstrapolowana), zgodnie z oczekiwaniami dla polarnego ciała stałego o niskiej lotności.

5-Chloro-chinolin-2-ol (5-Chloro-2-hydroksychinolina) to związek heterocykliczny o wzorze cząsteczkowym C₉H₆ClNO i masie cząsteczkowej 179,60g/mol. Struktura składa się z chinolinowego skondensowanego układu pierścieniowego z podstawnikiem chlorowym w pozycji 5 i grupą karbonylową/hydroksylową w pozycji 2 – występującą głównie w formie tautomerycznej 2(1H)-chinolinonu. Związek ma postać proszku o barwie białej do jasnożółtej do jasnopomarańczowej o temperaturze topnienia 288–289°C (po rekrystalizacji z metanolu). Wysoka temperatura topnienia odzwierciedla silne międzycząsteczkowe wiązania wodorowe w sieci krystalicznej, charakterystyczne dla 2-chinolinonów.

Ta cząsteczka wygląda prosto: C₄H₈O₃, masa cząsteczkowa zaledwie 104,1. Ale nie daj się zwieść jego rozmiarowi. Kwas (S)-(-)-2-metoksypropionowy zawiera pojedyncze centrum chiralne przy węglu α (węgiel zawierający zarówno grupę kwasu metoksylowego, jak i karboksylowego). Skręcalność właściwa jest ujemna, a jej enancjoczystość nadaje temu związkowi wartość jako odczynnika chiralnego w przemianach asymetrycznych. Struktura składa się ze szkieletu kwasu propionowego z podstawnikiem metoksylowym w pozycji 2, zablokowanym w konfiguracji S. Ma postać przezroczystej, lekko żółtej cieczy o temperaturze wrzenia 99°C przy 20 mmHg i zakresie współczynnika załamania światła w zakresie 1,4132–1,4152. Podczas gdy większość prostych kwasów karboksylowych to ciała stałe lub ciecze w temperaturze pokojowej, ten jest cieczą o niskiej lepkości, która jest łatwo rozpuszczalna w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak chloroform, octan etylu i metanol.

Jeśli kwas (S)-(-)-2-metoksypropionowy jest lewą ręką, to kwas (R)-(+)-2-metoksypropionowy jest prawą ręką. Te dwa enancjomery mają ten sam wzór cząsteczkowy (C₄H₈O₃, MW 104,1), tę samą temperaturę wrzenia (108–110°C przy 30 mmHg), tę samą gęstość (~1,11) i ten sam zakres współczynnika załamania światła (1,4132–1,4152). Rozpuszczają się w tych samych rozpuszczalnikach (chloroform, octan etylu, metanol – każdy w niewielkim stopniu) i oba mają przewidywaną wartość pKa 3,59±0,10. Różnią się jednak w centrum chiralności – jeden obraca światło spolaryzowane płasko w lewo, drugi w prawo. Ten to (R)-(+) i w stanie czystym wygląda jak przezroczysta, bezbarwna ciecz. Cosperpharm dostarcza kwas (R)-(+)-2-metoksypropionowy z udokumentowaną enancjomerią i pełną dokumentacją bezpieczeństwa. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz kilku gramów do opracowania metody, czy większych ilości do chemii procesowej, dostarczamy w bezpiecznych, oczyszczonych obojętnie pojemnikach.