Produkty

4A3-SC8 to modułowy, ulegający jonizacji lipid kationowy (pKa ≈ 6,66), który działa jako degradowalny dendrymer. Strukturalnie ma architekturę dendrytyczną z centralną aminą trzeciorzędową, która reaguje na pH, jest protonowana przy pH endosomalnym, aby ułatwić przerwanie błony, pozostając jednocześnie neutralną w krwiobiegu, aby poprawić krążenie. Włączenie hydrolitycznie degradowalnych wiązań estrowych do jego struktury i wiązań tioeterowych w jego ogonach sprawia, że ​​ulega on biodegradacji, co poprawia jego profil bezpieczeństwa przy stosowaniu in vivo. Ta kombinacja cech strukturalnych sprawia, że ​​jest to wysoce wszechstronny i wytrzymały lipid ulegający jonizacji do formułowania LNP.

Produktem jest β-alanina, N-[3-(dimetyloamino)propylo]-N-[3-[2-(dodecyloditio)etoksy]-3-oksopropylo]-, 2-(dodecyloditio)etyl ester, wrażliwy na glutation, ulegający jonizacji lipid zbudowany na rusztowaniu β-alaniny, które zawiera trzy funkcjonalnie odrębne domeny: boczną grupę N,N-dimetyloaminopropylową, która zapewnia pierwotne miejsce protonowania, ugrupowanie estru 2-(dodecyloditio)etylowego, które zakotwicza jeden redukowalny ogon C12 na końcu karboksylowym i N-połączone ramię 3-[2-(dodecyloditio)etoksy]-3-oksopropylowe, które wprowadza drugi łańcuch dodecyloditiosulfanylowy. Ta konstrukcja z dwoma dwusiarczkami zapewnia, że ​​nienaruszony lipid pozostaje stabilnie zintegrowany z nanocząstką lipidową podczas transportu pozakomórkowego, ale ulega szybkiej fragmentacji na trzy małe, rozpuszczalne w wodzie fragmenty po wystawieniu na działanie milimolowych stężeń glutationu w cytozolu, osiągając w ten sposób uwolnienie ładunku, które jest chemicznie bramkowane przez wewnątrzkomórkowy potencjał redoks.

Produktem jest ester β-alaniny, N,N',N''-(nitrilotri-2,1-etanodiylo)tris[N-metylo-,1,1',1''-tritridecylu (powszechnie znany jako 304O13). Strukturalnie jest to ulegający jonizacji lipidoid kationowy, charakteryzujący się rdzeniem z centralnej aminy trzeciorzędowej (nitrylotri-2,1-etanodiyl) połączonym trzema ramionami z jednostkami N-metylo-β-alaniny, z których każda kończy się długim, nasyconym łańcuchem tridecylowym (C13) alkilowym. Ta unikalna architektura molekularna została szczegółowo zaprojektowana pod kątem jej funkcji: centralna amina zapewnia jonizację zależną od pH (kationową przy niskim pH, neutralną przy fizjologicznym pH), wiązania amidowe zapewniają biodegradowalność, a trzy hydrofobowe ogony napędzają samoorganizację w nanocząsteczki lipidowe (LNP).

C13-112-tetra-ogon (CAS 1381861-92-2) to podatna na jonizację cząsteczka lipidu kationowego charakteryzująca się unikalną architekturą molekularną, która łączy polarną grupę główną aminoalkoholową, cztery hydrofobowe ogony węgla-13 i łącznik PEG2. Lipid zawiera rdzeń centralnej aminy trzeciorzędowej, z którego rozciągają się cztery łańcuchy tridecylowe (C13), każdy kończący się pierwszorzędową grupą hydroksylową. Strukturalnie, tetraogon C13-112 składa się z dwóch jednostek aminoalkoholu połączonych za pomocą przerywnika PEG2 (glikolu dietylenowego), co daje symetryczną konfigurację z wieloma ogonami, która maksymalizuje objętość hydrofobową, zachowując jednocześnie amfifilowość dla skutecznego tworzenia nanocząstek lipidowych (LNP).

1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dien-1-yloksy]propylo]pirolidyna, znana również jako A-066, jest lipidem kationowym zawierającym pirolidynową grupę główną przyłączoną do szkieletu glicerolowego, który jest di-eteryfikowany dwoma ogonami węglowodorowymi linoleilu (C18:2, Δ9,12). Strukturalnie cząsteczka zawiera centralne chiralne rusztowanie glicerolowe z dwoma łańcuchami nienasyconych alkoholi tłuszczowych (każdy zawierający dwa wiązania podwójne cis) połączone wiązaniami eterowymi i zakończone trzeciorzędową aminą pirolidyny. Obecność pirolidynowej grupy czołowej odróżnia 1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dien-1-yloksy]propylo]pirolidynę od strukturalnie pokrewnej DODMA, która zawiera grupę dimetyloaminową.

Produktem jest 2'-F-Ac-dC Fosforamidyt (5'-O-(4,4'-dimetoksytritylo)-2'-fluoro-2'-deoksycytydyno-3'-O-[(2-cyjanoetylo)-(N,N-diizopropylo)]-fosforamidyt). Jako wyspecjalizowany monomer amidofosforynowy, jego struktura rdzenia obejmuje ugrupowanie cukrowe 2'-deoksycytydyny z atomem fluoru w pozycji 2' i grupą zabezpieczającą acetyl (Ac) na zasadzie cytozyny. Ta unikalna modyfikacja 2'-fluoro znacząco wpływa na konformację fałdki cukru, blokując pierścień rybozy w konformację C3'-endo (podobną do RNA). Ta wstępnie zorganizowana struktura radykalnie zwiększa oporność na nukleazy powstałego oligonukleotydu i zwiększa jego powinowactwo wiązania z komplementarnymi celami RNA. Dlatego 2'-F-Ac-dC Fosforoamidyt nie jest tylko elementem konstrukcyjnym; jest kluczem do wytwarzania stabilizowanych chemicznie oligonukleotydów antysensownych o wysokim powinowactwie (ASO), siRNA i aptamerów.