Produkty

Boc-Pip-OtBu (4-{[(tert-butoksy)karbonylo]amino}piperydyno-4-karboksylan tert-butylu) jest zabezpieczoną pochodną piperydyny zawierającą podwójne grupy zabezpieczające tert-butylu. Przy wzorze cząsteczkowym C₁₅H₂₈N₂O₄ i masie cząsteczkowej 300,39 g/mol, związek ten przedstawia pierścień piperydynowy z funkcjonalnością aminową i karboksylową chronioną odpowiednio jako karbaminiany tert-butylu i estry tert-butylu.

Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) to chiralny aminoalkohol pochodzący z L-alaniny, zawierający grupę zabezpieczającą tert-butyloksykarbonyl (Boc) na aminie i wolną pierwszorzędową grupę hydroksylową. Cząsteczka o wzorze cząsteczkowym C₈H₁₇NO₃ i masie cząsteczkowej wynoszącej 175,23 g/mol ma dobrze zdefiniowaną konfigurację (S) w stereocentrum sąsiadującym z aminą, ustanawiając ją jako enancjomerycznie czysty chiralny element budulcowy.

Boc-Pro-NH₂ (N-(tert-butoksykarbonylo)-L-prolinamid, CAS 35150-07-3) to pochodna L-proliny zabezpieczona Boc, zawierająca pierwszorzędowy amid w pozycji C2. Cząsteczka składa się z pierścienia pirolidynowego z grupą tert-butyloksykarbonylową (Boc) chroniącą atom azotu w pierścieniu i grupą karboksyamidową (-CONH2) w stereocentrum C2.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) to wyspecjalizowana pochodna lizyny zabezpieczona Fmoc zawierająca długołańcuchowe ugrupowanie lipidowe C16 (grupa heksadekanoil/palmitoil) przyłączone do grupy ε-aminowej lizyny poprzez wiązanie amidowe, z C-końcowym kwasem karboksylowym chronionym jako tert-butyl ester. Ta unikalna architektura molekularna łączy zabezpieczoną Fmoc grupę a-aminową wymaganą do syntezy peptydów w fazie stałej z lipofilowym łańcuchem alkilowym C16, który nadaje właściwości amfifilowe powstałym peptydom.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-tryptofan, CAS 86123-11-7) jest zabezpieczoną Fmoc pochodną D-enancjomeru tryptofanu, niezbędnego aminokwasu aromatycznego. Cząsteczka zawiera grupę 9-fluorenylometoksykarbonylową (Fmoc) chroniącą funkcję α-aminową, podczas gdy kwas karboksylowy pozostaje wolny dla wydłużania łańcucha peptydowego. Indolowy łańcuch boczny Fmoc-D-Trp-OH zapewnia zarówno charakter aromatyczny, jak i zdolność do tworzenia wiązań wodorowych, co czyni ten związek cennym elementem budulcowym do włączania reszt D-tryptofanu do sekwencji peptydowych poprzez syntezę peptydów w fazie stałej Fmoc (SPPS).

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanina, kwas 3-((((9H-Fluoren-9-ylo)metoksy)karbonylo)amino)propanowy, CAS 35737-10-1) to zabezpieczona Fmoc pochodna β-aminokwasu zawierająca grupę zabezpieczającą Fmoc (9-fluorenylometyloksykarbonyl) przyłączoną do grupy β-aminowej. W przeciwieństwie do standardowych α-aminokwasów, Fmoc-beta-Ala-OH zawiera grupę aminową w pozycji β (węgiel 3) w stosunku do kwasu karboksylowego, co daje trójwęglowy szkielet (H₂N-CH₂-CH₂-COOH), a nie dwuwęglowy szkielet α-alaniny.