Produkty

Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritylo-L-glutamina, CAS 132327-80-1) to podwójnie chroniona pochodna L-glutaminy zawierająca grupę zabezpieczającą Fmoc (9-fluorenylometyloksykarbonyl) przy grupie Nα-aminowej i tritylową (Trt, trifenylometyl) grupę zabezpieczającą przy amidowym łańcuchu bocznym Nδ. Ta unikalna strategia podwójnej ochrony skutecznie rozwiązuje nieodłączne wyzwania związane z włączaniem glutaminy do syntezy peptydów.

Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-metylo-L-tryptofan, CAS 1808268-53-2) to nieproteinogenna pochodna aminokwasu zabezpieczona Fmoc, posiadająca podstawienie 7-metylowe w pierścieniu indolowym L-tryptofanu. Struktura molekularna składa się z grupy zabezpieczającej fluorenylometyloksykarbonyl (Fmoc) przyłączonej do grupy α-aminowej poprzez wiązanie karbaminianowe, z rdzeniem 7-metylo-L-tryptofanowym mającym na C-końcu kwas karboksylowy.

Fmoc-Glu(OtBu)-OH·H₂O (Monohydrat estru γ-tert-butylowego kwasu Fmoc-L-glutaminowego, CAS 204251-24-1) to zabezpieczona Fmoc pochodna kwasu L-glutaminowego, w której grupa γ-karboksylowa w łańcuchu bocznym jest zabezpieczona jako ester tert-butylowy. Cząsteczka zawiera grupę Fmoc (9-fluorenylometyloksykarbonyl) na N-końcu do tymczasowej ochrony podczas SPPS, wolny kwas α-karboksylowy do wydłużania łańcucha peptydowego oraz ester tert-butylowy (OtBu) chroniący karboksylan łańcucha bocznego.

Fmoc-L-Pen(Acm)-OH (Fmoc-S-acetamidometylo-L-penicylamina, CAS 201531-76-2) to zabezpieczona Fmoc pochodna niewystępującego w naturze aminokwasu L-penicyloaminy (β,β-dimetylocysteina). Cząsteczka zawiera rdzeń penicylaminowy z podstawieniem tert-butylowym (gem-dimetylo) przy węglu β, wolnym kwasem karboksylowym i N-końcową grupą zabezpieczającą Fmoc (9-fluorenylometyloksykarbonyl). Grupa tiolowa penicylaminy jest zabezpieczona grupą acetamidometylową (Acm), która służy jako ugrupowanie zabezpieczające tiol, które jest stabilne w standardowych warunkach Fmoc SPPS i można je selektywnie usunąć za pomocą octanu rtęci lub jodu, aby odsłonić wolny tiol do tworzenia wiązań dwusiarczkowych.

Fmoc-ThpGly-OH (kwas Fmoc-4-amino-tetrahydropiran-4-karboksylowy, CAS 285996-72-7) to wyspecjalizowany, niewynikający z grupy aminokwasów chroniony Fmoc, zawierający pierścień tetrahydropiranowy skondensowany z centrum węgla alfa. Cząsteczka składa się ze sztywnego sześcioczłonowego pierścienia tetrahydropiranowego (oksanowego) z grupą aminową w pozycji 4, która jest zabezpieczona grupą Fmoc (9-fluorenylometyloksykarbonylową) i grupą funkcyjną kwasu karboksylowego przy tym samym węglu.

Fmoc-Met(O2)-OH (sulfon N-α-Fmoc-L-metioniny, CAS 163437-14-7) to zabezpieczona Fmoc pochodna L-metioniny, w której atom siarki został całkowicie utleniony do stopnia utlenienia sulfonu (R-SO₂-R). Ta modyfikacja strukturalna zasadniczo zmienia właściwości elektroniczne i steryczne bocznego łańcucha metioniny: grupa sulfonowa wprowadza dwa atomy tlenu, które znacznie zwiększają polarność reszty, jednocześnie eliminując wrażliwą na reakcję redoks grupę tioeterową obecną w natywnej metioninie.