Kwas heptanowy, 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-, 1-heksylononylowy ester

Ester 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-, 1-heksylononylowy kwasu heptanowego to element budulcowy estru aminoalkoholowego, który badano przede wszystkim jako syntetyczny półprodukt w konstrukcji bibliotek ulegających jonizacji lipidów do dostarczania kwasu nukleinowego za pośrednictwem nanocząstek lipidowych (LNP). Amina drugorzędowa kwasu heptanowego, ester 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-, 1-heksylononylowy, służy jako krytyczne centrum zdolne do jonizacji, zaprojektowane tak, aby pozostawało nienaładowane przy fizjologicznym pH (7,4), podczas gdy ulegało protonowaniu w kwaśnym środowisku endosomalnym (pH 5,0–6,5), ułatwiając w ten sposób ucieczkę endosomalną przez efekt gąbki protonowej i późniejsze dostarczanie ładunków mRNA lub siRNA do cytozolu. Rozgałęziony ogon estru 1-heksylononylu w 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-, 1-heksylononyloestrze kwasu heptanowego nadaje charakterystyczną stożkową geometrię molekularną, która sprzyja tworzeniu odwróconych struktur fazowych heksagonalnych (HII), co jest właściwością biofizyczną, która została skorelowana z wydajną fuzją błon i uwalnianiem kwasu nukleinowego. Końcowa grupa 4-hydroksybutylowa zapewnia syntetyczny uchwyt do dalszej derywatyzacji. Strukturalnie pokrewne lipidoidy aminoalkoholowe odgrywają kluczową rolę w tworzeniu systemów dostarczania kwasów nukleinowych i stanowią kluczowy składnik cząstek nanolipidów stosowanych w wektorach dostarczania. Dostępność estru 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-,1-heksylonoylowego kwasu heptanowego jako półproduktu o wysokiej czystości wspiera racjonalne projektowanie i systematyczną optymalizację jonizowanych lipidów nowej generacji do szczepionek mRNA, terapii edycji genów (CRISPR-Cas9) i terapii opartych na interferencji RNA.

Parametry produktu

Dlaczego Cosperpharm?

Gdy Twój program syntezy lipidów jonizowanych lub formułowania LNP wymaga elementu budulcowego estrów aminoalkoholowych o wysokiej czystości, pochodzących z niezawodnych źródeł, Cosperpharm dostarcza ester 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-,1-heksylononylowy kwasu heptanowego z dogłębną dokumentacją, spójnością dostaw i wskazówkami technicznymi, których wymagają chemicy medyczni i naukowcy zajmujący się formulacjami.

Certyfikowana czystość dla powtarzalnej syntezy lipidów. Każda partia estru 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-,1-heksylonoylowego kwasu heptanowego poddawana jest rygorystycznej weryfikacji czystości metodą HPLC w celu zapewnienia stałej jakości. Biorąc pod uwagę obecność aminy drugorzędowej, która może ulegać utlenieniu lub przedwczesnej alkilacji, oraz wiązania estrowego, które jest podatne na hydrolizę, niezbędna jest dokładna charakterystyka analityczna, aby potwierdzić integralność wszystkich grup funkcyjnych przed zastosowaniem w wieloetapowej syntezie lipidoidów.

Dokumentacja dostosowana do Twoich danych badawczych. Każda dostawa estru 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-,1-heksylonoylowego kwasu heptanowego zawiera kompleksowy Certyfikat Analizy (COA) z danymi dotyczącymi czystości HPLC dla danej partii i śladami analitycznymi. Nasza dokumentacja jest sformatowana tak, aby można ją było bezpośrednio włączyć do notatników laboratoryjnych, publikacji lub zgłoszeń patentowych, a na żądanie dostępne są oświadczenia dotyczące jakości gotowe do użycia w DMF.

Skalowalne dostawy z przejrzystymi harmonogramami. Cosperpharm dostarcza ester 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-,1-heksylonolowy kwasu heptanowego w ilościach od miligramowych do wstępnej selekcji i optymalizacji reakcji po partie wielogramowe do syntezy bibliotek lipidów na większą skalę i opracowywania receptur. Terminy realizacji są potwierdzane w momencie zapytania, co umożliwia dostosowanie zamówień do kamieni milowych badań.

Wytyczne techniczne dotyczące postępowania i chemii lipidów. Nasi naukowcy zajmujący się zastosowaniami posiadają głęboką wiedzę na temat chemii estrów aminoalkoholowych i postępowania z jonizowanymi półproduktami lipidowymi. Mogą dostarczyć praktycznych wskazówek dotyczących przechowywania, warunków acylowania i zgodności estru 7-[(4-hydroksybutylo)amino], 1-heksylonoylowego kwasu heptanowego z typowymi transformacjami syntetycznymi, w tym estryfikację terminalnej grupy hydroksylowej i późniejszą derywatyzację aminy drugorzędowej.

Globalna logistyka z pełną dokumentacją. Cosperpharm wysyła kwas heptanowy, 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-, 1-heksylononyl do laboratoriów akademickich, firm farmaceutycznych i CRO na całym świecie, wraz z kompletną dokumentacją celną. Aby zachować integralność produktu podczas transportu, stosuje się odpowiednie opakowanie o kontrolowanej temperaturze.

Często zadawane pytania

P1: Jak należy przechowywać ester 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-,1-heksylononylowy kwasu heptanowego?

Odp.: Aby zapewnić długotrwałą integralność, przechowywać w temperaturze –20°C w szczelnie zamkniętym pojemniku w obojętnej atmosferze azotu lub argonu, chronić przed światłem i wilgocią. Amina drugorzędowa jest podatna na utlenianie, a wiązanie estrowe może ulegać powolnej hydrolizie w wilgotnych warunkach. Przed otwarciem odczekać, aż zamknięty pojemnik osiągnie temperaturę otoczenia.

P2: Jakie są główne zastosowania badawcze tego związku?

Odp.: Ester 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-,1-heksylononylowy kwasu heptanowego stosuje się głównie jako syntetyczny półprodukt w konstrukcji bibliotek lipidów ulegających jonizacji do dostarczania mRNA i siRNA za pośrednictwem LNP. Amina drugorzędowa zapewnia funkcję ucieczki endosomalnej reagującą na pH, a rozgałęziony ogon estrowy sprzyja fuzogennej geometrii molekularnej. Strukturalnie pokrewne związki lipidowe odgrywają kluczową rolę w tworzeniu systemów dostarczania kwasów nukleinowych i tworzą kluczowe składniki cząstek nanolipidów stosowanych w wektorach dostarczania.

Scenariusze zastosowań

Jonizowalna synteza lipidów do dostarczania mRNA

Ester 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-, 1-heksynonylowy kwasu heptanowego służy jako kluczowy syntetyczny półprodukt w konstrukcji ulegających jonizacji lipidów do preparatów mRNA-LNP, w tym do zastosowań szczepionkowych i terapeutycznych. Amina drugorzędowa zapewnia reagujące na pH, zdolne do jonizacji centrum krytyczne dla ucieczki z endosomów.

Synteza kombinatoryczna biblioteki lipidoidów

Stosowany jako wszechstronny element konstrukcyjny w kombinatorycznej konstrukcji zróżnicowanych strukturalnie bibliotek lipidoidowych, gdzie aminę drugorzędową można derywatyzować za pomocą różnych elektrofilów w celu wygenerowania bibliotek do systematycznych badań zależności struktura-aktywność.

Systemy dostarczania siRNA i wyciszania genów

Stosowany w syntezie ulegających jonizacji lipidów formułowanych w LNP w celu dostarczania siRNA, gdzie skuteczna ucieczka endosomalna za pośrednictwem ulegającej protonowaniu aminy jest niezbędna do osiągnięcia silnego powalenia genów.

Dostarczanie rybonukleoproteiny CRISPR-Cas9

Służy jako prekursor w rozwoju biodegradowalnych, jonizowanych lipidów do wspólnego dostarczania mRNA Cas9 i pojedynczego przewodnika RNA (sgRNA) lub do bezpośredniego dostarczania rybonukleoprotein w zastosowaniach do edycji genów.

Optymalizacja zależności struktura-aktywność (SAR).

Dobrze zdefiniowana struktura i liczne miejsca derywatyzacji sprawiają, że ester 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-,1-heksylononylowy kwasu heptanowego stanowi wszechstronną platformę do systematycznej zmiany długości ogona estrowego, rozgałęzienia i składu grup czołowych w celu optymalizacji wydajności dostarczania i tropizmu tkankowego.

Badania mechanizmu ucieczki endosomalnej

Stosowany jako modelowy jonizowany składnik lipidowy w badaniach biofizycznych zależnej od pH fuzji błon, przemian fazowych lipidów (lamelarnych do HII) i molekularnych determinantów wydajności ucieczki z endosomów.

Skontaktuj się z nami

Gotowy do oceny estru 7-[(4-hydroksybutylo)amino]-,1-heksylonoylowego kwasu heptanowego dla Twojego programu badawczego nad lipidami ulegającymi jonizacji? Gdy tylko otrzymamy od Ciebie wiadomość, przygotujemy indywidualną wycenę.