((1S)-3-{2,4-bis(trifluorometylo)-5,8-dihydropirydo[3,4-d]pirymidyn-7(6H)-ylo}-1-[(5,5-difluoro-2-oksopiperydyn-1-ylo)metylo]-3-oksopropylo)karbaminian tert-butylu

tert‑Butyl ((1S)‑3‑{2,4‑bis(trifluorometyl)‑5,8‑dihydropirydo[3,4‑d]pirymidyna‑7(6H)‑yl}‑1‑[(5,5‑difluoro‑2‑oksopiperydyna‑1‑ylo)metyl]‑3‑oksopropylo)karbaminian jest krytycznym półproduktem w przemysłowej syntezie gemigliptyny, DPP‑4 inhibitor wskazany w cukrzycy typu 2. Gemigliptynę można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina. Rdzeń pirydopirymidynowy tert‑Butyl ((1S)‑3‑{2,4‑bis(trifluorometyl)‑5,8‑dihydropirydo[3,4‑d]pirymidyna‑7(6H)‑yl}‑1‑[(5,5‑difluoro‑2‑oksopiperydyna‑1‑ylo)metyl]‑3‑oksopropylo)karbaminian zapewnia podstawową strukturę heterocykliczną dla DPP‑4 działanie hamujące. Związek ten jest również znany jako tert gemigliptyny‑karbaminian butylu i jest stosowany jako standard analityczny w HPLC, a także w badaniach i rozwoju DPP‑4 leki hamujące. W kontekście kontroli jakości tert‑Butyl ((1S)‑3‑{2,4‑bis(trifluorometyl)‑5,8‑dihydropirydo[3,4‑d]pirymidyna‑7(6H)‑yl}‑1‑[(5,5‑difluoro‑2‑oksopiperydyna‑1‑ylo)metyl]‑3‑oksopropylo)karbaminian służy jako ważny standard odniesienia przy opracowywaniu metod analitycznych i profilowaniu zanieczyszczeń. Gęsta funkcjonalizacja tego półproduktu wymaga precyzyjnej kontroli syntetycznej, a Cosperpharm gwarantuje, że każda partia spełnia rygorystyczne specyfikacje czystości.

Parametry produktu

Dlaczego Cosperpharm?

Złożoność, na którą możesz liczyć. Gęsta funkcjonalizacja—obejmujący dwie grupy trifluorometylowe, difluoropiperydynon, centrum chiralne i grupę Boc—wymaga precyzyjnej kontroli syntetycznej. Nasz analityczny protokół uwalniania weryfikuje każdą grupę funkcyjną i potwierdza prawidłową stereochemię.

DPP‑4 wiedza na temat inhibitorów. Cosperpharm posiada szerokie doświadczenie w syntezie i kontroli jakości DPP‑4 półprodukty będące inhibitorami, w tym te dla gemigliptyny.

Dokumentacja do przedłożenia zgodnie z przepisami. Każda przesyłka zawiera certyfikat COA z partią‑szczegółowe dane dotyczące czystości i charakterystyki. Dostępna jest niestandardowa dokumentacja dotycząca zgłoszeń regulacyjnych.

Niezawodny łańcuch dostaw. Od ilości badawczo-rozwojowych po komercyjne‑partie skali, dostarczamy ten złożony półprodukt o stałej jakości.

Zalety produktu

Wielokrotne fluorowanie– Osiem atomów fluoru przyczynia się do stabilności metabolicznej i korzystnej farmakokinetyki.

Centrum chiralne– Konfiguracja 1S ma kluczowe znaczenie dla aktywności biologicznej.

Podwójny‑używać– Stosowany zarówno jako syntetyczny półprodukt, jak i standard analityczny w HPLC.

Scenariusze zastosowań

Kluczowy syntetyczny półprodukt dla gemigliptyny.

Analityczny standard odniesienia

Używany jako tert gemigliptyny‑karbaminian butylu do analiz HPLC oraz prac badawczo-rozwojowych.

Rozwój procesu

Używany do optymalizacji skalowalnych tras dla gemigliptyny.

Profilowanie zanieczyszczeń

Służy jako wzorzec odniesienia do identyfikacji zanieczyszczeń.

Skontaktuj się z nami