Sól fenetyloaminowa kwasu (S)-(-)-werapamilowego

Sól fenyloetyloaminowa kwasu (S)-(-)-werapamilowego jest krystaliczną solą utworzoną pomiędzy kwasem (S)-(-)-werapamilowym i (R)-α-metylobenzyloamina, służąca jako kluczowy półprodukt w procesie chiralnego rozdziału kwasu werapamilowego. Użyteczność soli fenetylaminowej kwasu (S)-(-)-werapamilowego polega na jej roli jako krystalicznej soli diastereomerycznej, która umożliwia skuteczne oddzielenie enancjomeru (S) od racemicznego kwasu werapamilowego. Poprzez rozdzielczość zα-metylobenzyloamina, kwas (S)-(-)-werapamilowy Sól fenyloetyloaminową można otrzymać z wysoką czystością diastereomeryczną, zapewniając skalowalną drogę do jednoenancjomerycznego związku pośredniego wymaganego do produkcji (S)-werapamilu. Jako krystaliczny półprodukt, sól fenyloaminowy kwasu (S)-(-)-werapamilowego oferuje zalety w oczyszczaniu, obsłudze i kontroli procesu w porównaniu z olejową postacią wolnego kwasu.

 

 Parametry produktu

---

Parametr	Specyfikacja
Nazwa produktu	Sól fenetyloaminowa kwasu (S)-(-)-werapamilowego
Numer CAS	194854-18-7
Formuła molekularna	C₁₆H₂₁NO₄·C₈H₁₁N
Masa cząsteczkowa	412,52 g/mol
Forma fizyczna	Krystaliczne ciało stałe

 

Dlaczego Cosperpharm?

---

Kiedy Twoja kampania produkcyjna werapamilu wymaga niezawodnych półproduktów do rozdziału chiralnego, Cosperpharm dostarcza sól fenetylaminową kwasu (S)-(-)-werapamilowego o jakości i konsystencji wymaganej przez producentów farmaceutycznych.

 

Tutaj zaczyna się efektywność rozdzielczości. Krystalizacja diastereomerycznej soli kwasu (S)-(-)-werapamilowego, fenyloetyloaminy, jest kluczowym etapem w wytwarzaniu enancjomerycznie czystego kwasu werapamilowego. Wszelkie zanieczyszczenia w tej soli naruszą nadmiar enancjomeryczny końcowego API. Nasz analityczny protokół uwalniania zapewnia wysoką czystość diastereomeryczną— ponieważ wydajność rozdzielczości i ostateczna stereochemia API zależą od jakości tego półproduktu.

 

Dokumentacja wspierająca składanie wniosków regulacyjnych. Do każdej przesyłki dołączony jest Certyfikat Analizy (COA) z partią‑specyficzna czystość HPLC, identyfikowalność chromatograficzna i potwierdzenie tożsamości.

 

Elastyczne dostawy na wszystkich etapach rozwoju. Cosperpharm dostarcza sól fenetyloaminową kwasu (S)-(-)-werapamilowego od ilości gramowych na cele badawczo-rozwojowe po partie kilogramowe do produkcji komercyjnej.

 

Wsparcie techniczne procesu rozdzielczości. Nasz zespół ds. chemii procesowej może doradzić w sprawie warunków krystalizacji, oczyszczania soli diastereomerycznych i konwersji do wolnego kwasu— ponieważ rozumiemy zawiłości rozdzielczości chiralnej.

 

Zalety produktu

---

 Umożliwia wydajną rozdzielczość chiralną

Sól fenyloetyloaminowa kwasu (S)-(-)-werapamilowego jest kluczowym krystalicznym związkiem pośrednim w rozdzielaniu racemicznego kwasu werapamilowego przy użyciu (R)-α-metylobenzyloamina. Metoda soli diastereomerycznych zapewnia skalowalną, wykonalną przemysłowo metodę otrzymywania jednoenancjomerycznych półproduktów werapamilu.

 

 Krystaliczna forma ułatwiająca obsługę

W przeciwieństwie do wolnego kwasu, który jest olejem, sól fenyloetyloaminowa kwasu (S)-(-)-werapamilowego jest krystaliczną substancją stałą. Ta krystaliczna postać ułatwia oczyszczanie poprzez rekrystalizację, poprawia dokładność obsługi i ważenia oraz zwiększa trwałość‑terminową stabilność przechowywania.

 

 Wysoka czystość diastereomeryczna

Sól fenetyloaminową kwasu (S)-(-)-werapamilowego można otrzymać o wysokiej czystości diastereoizomerycznej (>99% HPLC), zapewniającej wydajną konwersję do enancjomerycznie czystego kwasu (S)-werapamilowego.

 

 Bezpośredni prekursor (S)-werapamilu

Jako krystaliczna postać soli kluczowego chiralnego związku pośredniego, sól fenetyloaminowa kwasu (S)-(-)-werapamilowego zajmuje strategiczne miejsce w syntezie jednoenancjomerycznego werapamilu.

 

Zapewnienie jakości produktu

---

Cosperpharm ustanowił kompleksowy system zapewnienia jakości soli fenetylaminowej kwasu (S)-(-)-werapamilowego:

 

Dokładna charakterystyka analityczna. Każda partia przechodzi weryfikację czystości metodą HPLC (≥99%), potwierdzenie tożsamości i analiza czystości diastereomerycznej, jeśli ma to zastosowanie.

 

Pełna identyfikowalność partii. Od zakupu surowców, poprzez syntezę i końcowe pakowanie, każdy etap jest w pełni udokumentowany i identyfikowalny. Każda partia otrzymuje unikalny numer partii.

 

Dokumentacja gotowa do przesłania do organów regulacyjnych. Każda przesyłka zawiera Certyfikat analizy (COA) i kartę charakterystyki materiału (SDS).

 

Skontaktuj się z nami

---

Aby uzyskać niezawodne dostawy soli fenetyloaminowej kwasu (S)-(-)-werapamilowego i wsparcie eksperckie w procesie rozdzielania chiralnego, skontaktuj się z firmą Cosperpharm już dziś. Nasz zespół jest gotowy pomóc w zaspokojeniu Twoich potrzeb w zakresie zaopatrzenia na półprodukty.