Aficamten

Aficamten jest wiodącym API, inhibitorem miozyny sercowej i związkiem badawczym, będącym liderem w opracowywaniu leków na kardiomiopatię przerostową. With an IC₅₀z 1,4μM przeciwko miozynie sercowej, Aficamten zapewnia ukierunkowane hamowanie nadmiernej kurczliwości serca— leżący u podstaw patofizjologiczny mechanizm HCM. W kontekście badań i rozwoju Aficamten otrzymuje kompleksowe dane charakteryzujące do badań przedklinicznych, opracowywania metod analitycznych i zastosowań w kontroli jakości. Unikalna architektura molekularna leku Aficamten umożliwia selektywne hamowanie miozyny w sercu przy przewidywanym okresie półtrwania u człowieka odpowiednim do podawania raz na dobę, co stanowi znaczący postęp w porównaniu z wcześniejszymi inhibitorami miozyny. Aficamten był oceniany w badaniach klinicznych pod marką MyQorzo®, wykazując jego potencjał terapeutyczny u pacjentów z kardiomiopatią przerostową.

Parametry produktu

Zalety produktu

 Silny inhibitor miozyny sercowej

Aficamten hamuje miozynę sercową za pomocą IC₅₀z 1,4μM, zmniejszając nadmierną kurczliwość serca— Cecha charakterystyczna kardiomiopatii przerostowej.

 Projekt nowej generacji

Aficamten opracowano tak, aby zapewniał przewidywany u ludzi okres półtrwania odpowiedni do podawania raz na dobę, osiągający stan stacjonarny w ciągu dwóch tygodni, bez istotnej indukcji lub hamowania cytochromu P450.

 Korzystna farmakokinetyka

Aficamten wykazuje umiarkowaną biodostępność po podaniu doustnym u gatunków przedklinicznych (mysz 98%, szczur 55–79%, pies 45%, małpa 41%) z wyraźną zależnością PK/PD i szerokim oknem terapeutycznym.

 Związek badawczy o wysokiej czystości

Cosperpharm zaopatruje Aficamten na≥Czystość 98% z pełnymi danymi charakteryzacyjnymi, odpowiednia do zastosowań badawczych in vitro i in vivo.

 Związek na etapie klinicznym

Aficamten został oceniony w badaniach klinicznych pod marką MyQorzo®, wykazując jego potencjał terapeutyczny dla pacjentów z HCM.

Warunki przechowywania

Przechowywać Aficamten w postaci proszku w temp–20°C przez okres do 3 lat lub do 4. roku życia°C przez okres do 2 lat. Do przechowywania roztworu w DMSO należy podzielić na porcje i przechowywać w temp–80°C przez okres do 6 miesięcy lub o godz–20°C przez okres do 1 miesiąca. Chronić przed światłem i wilgocią.

Środki ostrożności podczas postępowania: Stosować wyłącznie pod wyciągiem. Nosić rękawice odporne na chemikalia, okulary ochronne i fartuch laboratoryjny. Unikać wytwarzania pyłu i aerozoli. Pełne informacje dotyczące bezpieczeństwa można znaleźć w Karcie Charakterystyki (SDS).

Zapewnienie jakości produktu

Cosperpharm stworzył kompleksowy system zapewnienia jakości dla Aficamten, który spełnia rygorystyczne oczekiwania klientów badawczych:

Dokładna charakterystyka analityczna. Każda partia przechodzi wiele‑technika analityczne badanie uwalniania: czystość HPLC (≥98%), weryfikacja czystości chiralnej, weryfikacja wyglądu i potwierdzenie tożsamości.

Pełna identyfikowalność partii. Od syntezy, poprzez oczyszczanie i końcowe pakowanie, każdy etap jest w pełni udokumentowany i identyfikowalny.

Dokumentacja gotowa do wykorzystania badawczego. Do każdej przesyłki dołączony jest Certyfikat Analizy (COA) z partią‑szczegółowe dane dotyczące czystości i informacje identyfikacyjne.

Skontaktuj się z nami

Cosperpharm jest Twoim zaufanym partnerem Aficamten— od ilości miligramowych do badań przesiewowych do ilości gramowych do badań przedklinicznych. Skontaktuj się z naszym zespołem już dziś, aby uzyskać ceny, dokumentację lub pomoc techniczną.