Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Fmoc-Glu-OAll (kwas α-allilowy kwasu N-α-Fmoc-L-glutaminowego, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylometoksykarbonyloamino)-5-okso-5-prop-2-enoksypentanowy) jest ortogonalnie zabezpieczoną pochodną kwasu glutaminowego, która niesie labilną wobec zasad grupę Fmoc na końcu α-aminowym i ester allilowy (OAll) chroniący grupę α-karboksylową, natomiast γ-karboksylowy łańcuch boczny pozostaje wolnym kwasem karboksylowym.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (kwas N-α-Fmoc-L-asparaginowy α-allilowy, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylometoksykarbonyloamino)-4-okso-4-prop-2-enoksybutanowy) jest ortogonalnie zabezpieczoną pochodną kwasu asparaginowego charakteryzującą się dwiema różnymi strategiami ochrony: labilnym w zasadach Fmoc grupa (9-fluorenylometoksykarbonylowa) zabezpieczająca koniec α-aminowy i ester allilowy (OAll) zabezpieczający grupę α-karboksylową.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoksy)karbonylo]-O-tert-butylo-D-seryna) to zabezpieczona N-Fmoc i O-tert-butylowa pochodna niewystępującego w naturze aminokwasu D-seryny. Struktura obejmuje grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) przyłączoną do grupy α-aminowej oraz nietrwałą w środowisku kwasowym grupę eteru tert-butylowego (tBu) chroniącą hydroksylowy łańcuch boczny. Ten ortogonalny schemat ochrony – labilny w zasadach Fmoc na aminie, nietrwały w kwasie tBu na łańcuchu bocznym – ma fundamentalne znaczenie dla jego roli w syntezie peptydów w fazie stałej Fmoc (SPPS).

Fmoc-Gly-Gly-OH jest pochodną dipeptydu zawierającą resztę glicyny zabezpieczoną Fmoc połączoną z drugą glicyną poprzez wiązanie amidowe, co daje wzór strukturalny Fmoc-NH-CH22-CO-NH-CH22-COOH. Cząsteczka nie zawiera centrów chiralnych, ponieważ glicyna jest achiralna. Szkielet dipeptydowy jest bardzo elastyczny, co czyni Fmoc-Gly-Gly-OH idealnym elementem konstrukcyjnym do konstruowania linkerów opartych na peptydach.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH to zabezpieczona Fmoc pochodna kwasu L-asparaginowego zawierająca grupę zabezpieczającą tert-butyl (OtBu) na grupie β-karboksylowej łańcucha bocznego. Strukturalnie cząsteczka składa się z rdzenia kwasu L-asparaginowego z aminą pierwszorzędową chronioną grupą 9-fluorenylometoksykarbonylową (Fmoc) – standardową grupą zabezpieczającą nietrwałą wobec zasad do syntezy peptydów w fazie stałej (SPPS) – oraz kwasem karboksylowym łańcucha bocznego chronionym jako ester tert-butylowy.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-D-leucyna) to chroniona N-Fmoc forma D-leucyny, nienaturalny enancjomer niezbędnego aminokwasu o rozgałęzionym łańcuchu L-leucyny. Struktura molekularna obejmuje grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) przyłączoną do grupy α-aminowej D-leucyny, podczas gdy kwas karboksylowy pozostaje wolny do tworzenia wiązań peptydowych.