Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Fmoc-Dab(Boc)-OH (kwas N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-N'-tert-butoksykarbonylo-L-2,4-diaminomasłowy) jest ortogonalnie zabezpieczoną pochodną niebiałkogennego aminokwasu kwasu L-2,4-diaminomasłowego (Dab). Struktura obejmuje nietrwałą w warunkach zasad grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) chroniącą α-aminę oraz nietrwałą w środowisku kwasowym grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) chroniącą łańcuch boczny γ-aminy. Ten ortogonalny schemat ochrony – Fmoc na α-aminie i Boc na γ-aminie – umożliwia selektywne, sekwencyjne odbezpieczanie i funkcjonalizację dwóch różnych pozycji amin w obrębie pojedynczego bloku aminokwasowego.

Fmoc-Thi-OH jest nienaturalnym aminokwasem chronionym przez Fmoc, zawierającym heterocykl tiofenowy jako łańcuch boczny. Strukturalnie cząsteczka zawiera grupę fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) chroniącą funkcjonalność α-aminową, centralne centrum chiralne pochodzące od alaniny i grupę 2-tienylową w pozycji β. Pierścień tiofenowy służy jako zawierający siarkę aromatyczny bioizoster pierścienia fenyloalanino-benzenowego, oferujący podobne właściwości elektroniczne, ale z wyraźną polaryzowalnością i charakterystyką wiązań wodorowych.

Fmoc-Asn(Trt)-OH to w pełni chroniona pochodna L-asparaginy zaprojektowana specjalnie do syntezy peptydów w fazie stałej. Grupę α-aminową zabezpiecza się grupą Fmoc w celu kontroli wydłużenia łańcucha, natomiast amidowy łańcuch boczny asparaginy zabezpiecza się grupą tritylową (trifenylometyl, Trt). Ta strategia ortogonalnej ochrony ma kluczowe znaczenie w przypadku asparaginy, ponieważ jej niepodstawiony amid łańcucha bocznego może ulegać niepożądanym reakcjom ubocznym, w tym odwodnieniu do cyjanoalaniny podczas składania peptydu.

Fmoc-Tle-OH to zabezpieczona N-Fmoc pochodna L-tert-leucyny, aminokwasu nieproteinogennego charakteryzującego się obszernym tert-butylowym łańcuchem bocznym w pozycji α-węgla. Grupa tert-butylowa (-C(CH₃)₃) nakłada znaczną zawadę przestrzenną wokół węgla α, tworząc silnie przeciążone centrum chiralne, które nadaje wyjątkowe ograniczenie konformacyjne po włączeniu do sekwencji peptydowych.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH to zabezpieczona Fmoc pochodna L-seryny posiadająca fosforylowany łańcuch boczny chroniony grupą benzylową (OBzl) na ugrupowaniu fosforanowym. Strukturalnie cząsteczka składa się z rdzenia L-seryny z aminą pierwszorzędową zabezpieczoną grupą 9-fluorenylometoksykarbonylową (Fmoc) – standardową grupą zabezpieczającą nietrwałą wobec zasad do syntezy peptydów w fazie stałej (SPPS) – oraz grupą hydroksylową łańcucha bocznego seryny przekształconą w ester fosforanowy i zabezpieczoną grupą benzylową.

Fmoc-Chg-OH to zabezpieczona N-Fmoc pochodna L-cykloheksyloglicyny (L-Chg-OH), niewystępującego w naturze aminokwasu charakteryzującego się obszernym, hydrofobowym cykloheksylowym łańcuchem bocznym w pozycji α-węgiel. W przeciwieństwie do liniowej grupy tert-butylowej L-tert-leucyny, pierścień cykloheksylowy wprowadza sztywne, nasycone sześcioczłonowe rusztowanie alicykliczne, które narzuca dobrze zdefiniowane ograniczenia steryczne i konformacyjne po włączeniu do sekwencji peptydowych.