Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Kwas 2-azetydynokarboksylowy, 3,3-dimetylo-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), znany również jako kwas (S)-3,3-dimetyloazetydyno-2-karboksylowy, jest chiralnym, nieproteinogennym α-aminokwasem zbudowanym na napiętym czteroczłonowym pierścieniu azetydyny. Cząsteczka zawiera drugorzędową aminę w pierścieniu, grupę kwasu karboksylowego w pozycji 2 i dwie grupy metylowe w pozycji 3, które wprowadzają znaczną zawadę przestrzenną. To unikalne połączenie naprężenia pierścienia i objętości sterycznej tworzy bardzo sztywne, ograniczone konformacyjnie rusztowanie, które zasadniczo różni się od naturalnych aminokwasów. Związek ten, po raz pierwszy zsyntetyzowany jako cel przez De Kimpe, Boeykensa i Tourwé w 1998 r., stał się od tego czasu cennym narzędziem w chemii peptydów, gdzie jego zdolność do ograniczania elastyczności szkieletu czyni go potężnym elementem konstrukcyjnym do projektowania peptydów o zwiększonym powinowactwie wiązania celu i stabilności metabolicznej.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-tritylo-L-lizyna, CAS 111061-54-2) jest ortogonalnie zabezpieczoną pochodną niezbędnego aminokwasu L-lizyny. Cząsteczka zawiera grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) chroniącą funkcjonalność α-aminową oraz grupę tritylową (Trt) chroniącą łańcuch boczny ε-aminowy.

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritylo-L-ornityna, CAS 1998701-26-0) jest ortogonalnie zabezpieczoną pochodną naturalnie występującego nieproteinogennego aminokwasu L-ornityny. Cząsteczka zawiera grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) chroniącą funkcjonalność α-aminową i grupę tritylową (Trt) chroniącą łańcuch boczny δ-aminowy.

Benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-dion (znany również jako 3,7-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-dion) to skondensowany związek heterocykliczny zawierający centralny pierścień benzenowy otoczony dwoma pierścieniami dihydrofurano-2-onu. Cząsteczka przyjmuje sztywną, płaską architekturę drabinkową o wzorze cząsteczkowym C₁₀H₆O₄ i masie cząsteczkowej 190,15 g/mol. Ten skondensowany układ pierścieni o przedłużonym π tworzy szeroko sprzężony szkielet z dwiema grupami karbonylowymi laktonu umieszczonymi symetrycznie w pozycjach 2 i 6.

Kwas 2,5-dihydroksy-1,4-benzenodioctowy (znany również jako kwas 2,5-dihydroksy-p-benzenodioctowy) to wielofunkcyjny związek organiczny zawierający centralny pierścień benzenowy podstawiony dwiema grupami hydroksylowymi w pozycjach 2 i 5 oraz dwa łańcuchy boczne kwasu octowego w pozycjach 1 i 4. Dzięki wzorowi cząsteczkowemu C₁₀H₁₀O₆ i masie cząsteczkowej 226,18 g/mol kwas 2,5-dihydroksy-1,4-benzenodioctowy tworzy symetryczny, sztywny rdzeń aromatyczny funkcjonalizowany czterema grupami zawierającymi tlen – dwoma fenolowymi grupami hydroksylowymi i dwoma kwasami karboksylowymi.

6-Bromo-3,4-dihydro-1H-chinolin-2-on (znany również jako 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-chinolinon) to bromowana pochodna chinolinonu zawierająca rdzeń 3,4-dihydro-1H-chinolin-2-onowy z podstawnikiem bromowym w pozycji 6. Dzięki wzorowi cząsteczkowemu C₉H₈BrNO i masie cząsteczkowej 226,07 g/mol, 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-chinolin-2-on należy do klasy związków chinolinonowych – rodziny znanej ze swojej różnorodnej aktywności biologicznej, w tym właściwości przeciwnowotworowych, przeciwdrobnoustrojowych, przeciwgrzybiczych, przeciwwirusowych, przeciwutleniających, przeciwzapalnych i przeciwzakrzepowych.