Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Fmoc-Gly-Gly-OH jest pochodną dipeptydu zawierającą resztę glicyny zabezpieczoną Fmoc połączoną z drugą glicyną poprzez wiązanie amidowe, co daje wzór strukturalny Fmoc-NH-CH22-CO-NH-CH22-COOH. Cząsteczka nie zawiera centrów chiralnych, ponieważ glicyna jest achiralna. Szkielet dipeptydowy jest bardzo elastyczny, co czyni Fmoc-Gly-Gly-OH idealnym elementem konstrukcyjnym do konstruowania linkerów opartych na peptydach.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH to zabezpieczona Fmoc pochodna kwasu L-asparaginowego zawierająca grupę zabezpieczającą tert-butyl (OtBu) na grupie β-karboksylowej łańcucha bocznego. Strukturalnie cząsteczka składa się z rdzenia kwasu L-asparaginowego z aminą pierwszorzędową chronioną grupą 9-fluorenylometoksykarbonylową (Fmoc) – standardową grupą zabezpieczającą nietrwałą wobec zasad do syntezy peptydów w fazie stałej (SPPS) – oraz kwasem karboksylowym łańcucha bocznego chronionym jako ester tert-butylowy.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-D-leucyna) to chroniona N-Fmoc forma D-leucyny, nienaturalny enancjomer niezbędnego aminokwasu o rozgałęzionym łańcuchu L-leucyny. Struktura molekularna obejmuje grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) przyłączoną do grupy α-aminowej D-leucyny, podczas gdy kwas karboksylowy pozostaje wolny do tworzenia wiązań peptydowych.

Fmoc-Dab(Boc)-OH (kwas N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-N'-tert-butoksykarbonylo-L-2,4-diaminomasłowy) jest ortogonalnie zabezpieczoną pochodną niebiałkogennego aminokwasu kwasu L-2,4-diaminomasłowego (Dab). Struktura obejmuje nietrwałą w warunkach zasad grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) chroniącą α-aminę oraz nietrwałą w środowisku kwasowym grupę tert-butoksykarbonylową (Boc) chroniącą łańcuch boczny γ-aminy. Ten ortogonalny schemat ochrony – Fmoc na α-aminie i Boc na γ-aminie – umożliwia selektywne, sekwencyjne odbezpieczanie i funkcjonalizację dwóch różnych pozycji amin w obrębie pojedynczego bloku aminokwasowego.

Fmoc-Thi-OH jest nienaturalnym aminokwasem chronionym przez Fmoc, zawierającym heterocykl tiofenowy jako łańcuch boczny. Strukturalnie cząsteczka zawiera grupę fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) chroniącą funkcjonalność α-aminową, centralne centrum chiralne pochodzące od alaniny i grupę 2-tienylową w pozycji β. Pierścień tiofenowy służy jako zawierający siarkę aromatyczny bioizoster pierścienia fenyloalanino-benzenowego, oferujący podobne właściwości elektroniczne, ale z wyraźną polaryzowalnością i charakterystyką wiązań wodorowych.

Fmoc-Asn(Trt)-OH to w pełni chroniona pochodna L-asparaginy zaprojektowana specjalnie do syntezy peptydów w fazie stałej. Grupę α-aminową zabezpiecza się grupą Fmoc w celu kontroli wydłużenia łańcucha, natomiast amidowy łańcuch boczny asparaginy zabezpiecza się grupą tritylową (trifenylometyl, Trt). Ta strategia ortogonalnej ochrony ma kluczowe znaczenie w przypadku asparaginy, ponieważ jej niepodstawiony amid łańcucha bocznego może ulegać niepożądanym reakcjom ubocznym, w tym odwodnieniu do cyjanoalaniny podczas składania peptydu.