Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenylometoksykarbonylo-L-prolilo-L-prolina) to dipeptyd zabezpieczony Fmoc składający się z dwóch reszt L-proliny połączonych wiązaniem peptydowym. Cząsteczka zawiera nietrwałą w środowisku kwasowym grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) chroniącą N-koniec, podczas gdy C-końcowy kwas karboksylowy pozostaje wolny dla reakcji sprzęgania. Obecność dwóch kolejnych reszt proliny nadaje znaczną sztywność konformacyjną szkieletowi peptydowemu ze względu na unikalną strukturę cyklicznego pierścienia pirolidynowego proliny, która ogranicza elastyczność szkieletu i sprzyja tworzeniu zwojowych i helikalnych struktur drugorzędowych.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-tert-butylo-L-fenyloalanina, CAS 213383-02-9) to pochodna aromatycznego aminokwasu zabezpieczonego fluorenylometyloksykarbonylem (Fmoc), stosowana jako element konstrukcyjny w syntezie peptydów w fazie stałej. Cząsteczka zawiera grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) chroniącą funkcjonalność α-aminową i obszerny podstawnik 4-tert-butylowy w pierścieniu fenylowym bocznego łańcucha fenyloalaniny.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (ester 6-tert-butylowy kwasu Fmoc-L-β-homoglutaminowy, CAS 203854-49-3) to wyspecjalizowana pochodna β-aminokwasu przeznaczona do syntezy peptydów Fmoc/t-Bu w fazie stałej. Cząsteczka zawiera grupę zabezpieczającą 9-fluorenylometyloksykarbonyl (Fmoc) w pozycji aminowej oraz ester tert-butylowy zabezpieczający funkcję karboksylową w łańcuchu bocznym w pozycji 6. Szkielet kwasu β-homoglutaminowego wydłuża łańcuch peptydowy o jeden atom węgla w porównaniu ze standardowym kwasem glutaminowym, zapewniając unikalne właściwości konformacyjne i funkcjonalne.

Fmoc-Dap(Boc)-OH (kwas Naα-Fmoc-Nβ-Boc-L-2,3-diaminopropionowy, CAS 162558-25-0) to ortogonalnie zabezpieczona, chiralna niebiałkogenna pochodna aminokwasu sklasyfikowana jako element budulcowy kwasu L-2,3-diaminopropionowego (Dap). Cząsteczka zawiera wrażliwą na kwas grupę zabezpieczającą tert-butoksykarbonyl (Boc) w bocznej grupie funkcyjnej β-aminowej oraz labilną wobec zasad grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) w pozycji α-aminowej.

Fmoc-Trp-OH (Nα-Fmoc-L-tryptofan, CAS 35737-15-6) jest zabezpieczoną Fmoc pochodną naturalnie występującego aminokwasu aromatycznego L-tryptofanu. Struktura molekularna Fmoc-Trp-OH składa się ze szkieletu tryptofanu z grupą zabezpieczającą Fmoc (9-fluorenylometoksykarbonyl) przyłączoną do grupy α-aminowej. Tryptofan jest wyjątkowy wśród aminokwasów proteinogennych ze względu na swój indolowy łańcuch boczny – bicykliczny układ aromatyczny zawierający pierścień pirolowy skondensowany z pierścieniem benzenowym.

Fmoc-Gln-OH (Nα-Fmoc-L-glutamina, CAS 71989-20-3) jest zabezpieczoną Fmoc pochodną naturalnie występującego aminokwasu L-glutaminy. Struktura molekularna Fmoc-Gln-OH składa się ze szkieletu glutaminy zawierającego grupę zabezpieczającą Fmoc (9-fluorenylometoksykarbonyl) przyłączoną do grupy α-aminowej. Grupa Fmoc jest nietrwałym w zasadach ugrupowaniem ochronnym, które jest selektywnie usuwane w łagodnych warunkach zasadowych (zazwyczaj piperydyna w DMF), umożliwiając ortogonalne strategie odbezpieczania w syntezie peptydów w fazie stałej (SPPS).