Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-α-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentametylodihydrobenzofuran-5-sulfonylo)-D-arginina) to pochodna argininy o konfiguracji D zawierająca grupę zabezpieczającą łańcuch boczny Pbf (2,2,4,6,7-pentametylodihydrobenzofuran-5-sulfonylo). Strukturalnie cząsteczka zawiera boczny łańcuch guanidyny niezbędny dla funkcji biologicznej argininy — pośredniczący w wiązaniach wodorowych i interakcjach elektrostatycznych krytycznych dla rozpoznawania białko-białko i białko-kwas nukleinowy — który staje się obojętny podczas składania peptydu przez nieporęczną, bogatą w elektrony grupę Pbf.

Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylometoksykarbonylo-4-nitro-D-fenyloalanina) to pochodna fenyloalaniny o konfiguracji D, zabezpieczona Fmoc, zawierająca grupę nitrową odciągającą elektrony w pozycji para pierścienia aromatycznego. Konfiguracja D-aminokwasów jest szczególnie znacząca, ponieważ D-aminokwasy włączone do peptydów zapewniają zwiększoną stabilność proteolityczną i wyraźne właściwości konformacyjne w porównaniu z ich L-odpowiednikami - cechy szeroko wykorzystywane przy projektowaniu peptydów terapeutycznych, peptydomimetyków i bibliotek do odkrywania leków.

Kwas Fmoc-traneksamowy (kwas trans-4-(Fmoc-aminometylo)cykloheksano-1-karboksylowy) to wyspecjalizowana syntetyczna pochodna aminokwasu zabezpieczona Fmoc zawierająca rusztowanie kwasu trans-4-aminometylocykloheksano-1-karboksylowego – podstawową strukturę klinicznie zatwierdzonego środka przeciwfibrynolitycznego – kwasu traneksamowego. Sztywny, konformacyjnie ograniczony pierścień cykloheksanowy w kwasie Fmoc-traneksamowym przyjmuje konfigurację trans, umieszczając grupy funkcyjne kwasu aminometylowego i karboksylowego po przeciwnych stronach pierścienia cykloheksanowego.

Produkt Fmoc-Lys(Mtt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-metylotritylo-L-lizyna, CAS 167393-62-6) to wyspecjalizowana pochodna lizyny zawierająca dwie ortogonalne grupy zabezpieczające. Cząsteczka zawiera standardowy szkielet aminokwasu lizyny, z α-aminą chronioną przez labilną wobec zasad grupą 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) i ε-aminą w łańcuchu bocznym chronioną przez bardzo wrażliwą na kwas grupę 4-metylotritylową (Mtt). Ta strategia ortogonalnej ochrony tworzy potężne narzędzie syntetyczne: grupa Fmoc jest odszczepiana w łagodnych warunkach piperydynowych (standard w Fmoc SPPS), podczas gdy grupę Mtt można selektywnie usunąć w wyjątkowo łagodnych warunkach kwasowych (już 1% TFA w DCM) bez wpływu na grupę Fmoc lub inne standardowe grupy zabezpieczające, takie jak tBu lub Boc.

Fmoc-Trp(Boc)-OH (N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-tryptofan) to podwójnie zabezpieczona pochodna tryptofanu, posiadająca zabezpieczenie Fmoc grupy α-aminowej i grupy tert-butyloksykarbonylowej (Boc) na azocie bocznego łańcucha indolu. Reszty tryptofanu stanowią dobrze udokumentowane wyzwanie w Fmoc SPPS: niezabezpieczony indol NH jest podatny na alkilowanie, utlenianie i tworzenie niepożądanych kolorowych produktów ubocznych podczas etapów sprzęgania i usuwania grupy zabezpieczającej.

Fmoc-Arg(Pbf)-OH (Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentametylodihydrobenzofuran-5-sulfonylo)-L-arginina, wzór cząsteczkowy C₃₄H₄₀N₄O₇S) to zabezpieczona N-Fmoc i łańcuch boczny pochodna podstawowego aminokwasu argininy, specjalnie zaprojektowana do stosowania w Synteza peptydów w fazie stałej Fmoc (Fmoc SPPS). Strukturalnie cząsteczka składa się z grupy 9-fluorenylometyloksykarbonylowej (Fmoc) przyłączonej do azotu α-aminowego oraz bocznego łańcucha guanidyny chronionego przez grupę Pbf (2,2,4,6,7-pentametylodihydrobenzofuran-5-sulfonyl).