Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Produkt Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocysteina(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) to wyspecjalizowana pochodna aminokwasowa zabezpieczona Fmoc rzadkiego aminokwasu L-homocysteiny (Hcy). Strukturalnie cząsteczka składa się ze standardowego szkieletu aminokwasowego z czterowęglowym łańcuchem zakończonym grupą tiolową, ale w przeciwieństwie do cysteiny łańcuch boczny jest przedłużony o jedną dodatkową grupę metylenową. Grupa tiolowa homocysteiny jest zabezpieczona bardzo nietrwałą w środowisku kwasowym grupą tritylową (Trt), podczas gdy α-amina jest zabezpieczona standardową, nietrwałą w zasadach grupą 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc).

Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-O-tert-butylo-D-treonina, wzór cząsteczkowy C₂₃H₂₇NO₅) jest zabezpieczoną N-Fmoc i zabezpieczoną łańcuchem bocznym pochodną nienaturalnego D-enancjomeru polarnego aminokwasu treoniny. Strukturalnie cząsteczka zawiera grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) przyłączoną do azotu α-aminowego poprzez wiązanie karbaminianowe, z grupą hydroksylową bocznego łańcucha treoniny zabezpieczoną jako eter tert-butylowy (tBu). Grupa Fmoc zapewnia ortogonalną ochronę końca N dla syntezy peptydów w fazie stałej Fmoc (Fmoc SPPS) i jest odcinana w łagodnych warunkach zasadowych (20% piperydyna w DMF) bez wpływu na nietrwałą w środowisku kwasowym grupę zabezpieczającą łańcuch boczny tBu.

Fmoc-Asp-OtBu (ester α-tert-butylowy kwasu Na-Fmoc-L-asparaginowego) to ortogonalnie zabezpieczona pochodna kwasu L-asparaginowego, powszechnie uważana za podstawowy element budulcowy syntezy peptydów w fazie stałej Fmoc (SPPS). Strukturalnie cząsteczka posiada centralne rusztowanie kwasu L-asparaginowego: grupa Nα-aminowa jest chroniona przez labilną wobec zasad grupę 9-fluorenylometoksykarbonylową (Fmoc), natomiast kwas α-karboksylowy jest selektywnie estryfikowany jako ester tert-butylowy (OtBu). Ta strategia ortogonalnej ochrony pozostawia kwas β-karboksylowy o łańcuchu bocznym wolny, dzięki czemu może on służyć jako punkt przyłączenia do stałego nośnika lub reszty C-końcowej rosnącego łańcucha peptydowego podczas SPPS.

Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylometoksykarbonylo-O-tritylo-L-homoseryna) to wyspecjalizowana pochodna aminokwasu zabezpieczona Fmoc, zawierająca grupę zabezpieczającą trityl (trifenylometyl) na hydroksylowym łańcuchu bocznym homoseryny. Szkielet homoseryny zawiera dodatkową jednostkę metylenową w porównaniu z seryną, wydłużającą długość łańcucha bocznego o jeden atom węgla, co zapewnia wyjątkową elastyczność konformacyjną po włączeniu do syntetycznych peptydów. Tritylowa grupa zabezpieczająca wykazuje wyjątkową labilność w kwasie – jest rozszczepialna w łagodnych warunkach kwasowych, takich jak 1% TFA w DCM zawierającym 5% TIS – umożliwiając w ten sposób selektywną modyfikację grupy hydroksylowej w łańcuchu bocznym, podczas gdy pochodna pozostaje przyłączona do stałego nośnika podczas syntezy peptydów w fazie stałej (SPPS).

Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylometoksykarbonylo-4-nitro-L-fenyloalanina) to pochodna fenyloalaniny o wysokiej czystości w konfiguracji L, zabezpieczona Fmoc, zawierająca odciągającą elektrony grupę nitrową w pozycji para pierścienia aromatycznego. Jako naturalnie występujący enancjomer fenyloalaniny, konfiguracja L utrzymuje orientację stereochemiczną występującą w białkach i natywnych peptydach, czyniąc Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH preferowanym elementem budulcowym do syntezy bioaktywnych peptydów, które zachowują natywne właściwości konformacyjne i funkcjonalne.

Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-D-fenyloalanina, wzór cząsteczkowy C₂₄H₂₁NO₄) jest zabezpieczoną N-Fmoc formą nienaturalnego D-enancjomeru aminokwasu aromatycznego fenyloalaniny. Strukturalnie cząsteczka składa się z grupy 9-fluorenylometyloksykarbonylowej (Fmoc) przyłączonej do azotu α-aminowego D-fenyloalaniny poprzez wiązanie karbaminianowe, z wolnym kwasem karboksylowym na C-końcu. Grupa Fmoc jest ortogonalna do nietrwałych w środowisku kwasowym grup zabezpieczających łańcuchy boczne i jest szybko odszczepiana w łagodnych warunkach zasadowych (zwykle 20% piperydyny w DMF), bez wpływu na integralność rosnących łańcuchów peptydowych lub wiązania żywicy Wang/Trt.